Effets des exercices de chaîne cinétique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité dans le syndrome de conflit sous-acromial
Effets des Exercices de Chaîne Cinétique sur la Douleur, l'Amplitude Articulaire et l'Incapacité dans le Syndrome d'Accrochage de l'Épaule
RÉSUMÉ DU PROJET La douleur à l'épaule est la deuxième douleur la plus fréquente après la douleur lombaire. Le conflit sous-acromial est l'un des troubles de l'épaule les plus courants. L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets des exercices de chaîne cinétique sur la douleur, l'amplitude articulaire et l'incapacité chez les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial, ce qui est important pour établir des preuves en faveur d'une méthode de rééducation holistique et potentiellement plus efficace pour ce syndrome. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée à l'hôpital associé de l'Université Internationale Riphah et au service de physiothérapie ambulatoire de l'hôpital Jinnah de Lahore.
Un échantillonnage consécutif non probabiliste sera utilisé. Un échantillon de 32 sujets âgés de 30 à 50 ans sera recruté. Les données seront collectées auprès de patients présentant une douleur à l'épaule due à un conflit sous-acromial. Les mesures de résultats seront prises à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) pour la douleur, du goniomètre universel pour l'amplitude articulaire et de l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule (SPADI) pour la fonction. Un consentement éclairé sera obtenu. Les sujets seront sélectionnés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion et seront répartis de manière égale en deux groupes. Le groupe A recevra des exercices de chaîne cinétique (exercices en chaîne ouverte et fermée) et le groupe B recevra un traitement de physiothérapie conventionnel. L'analyse des données sera réalisée avec SPSS version 28.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
RÉSUMÉ DU PROJET La douleur à l'épaule n'est dépassée en fréquence que par la douleur lombaire. Le conflit sous-acromial est l'un des troubles de l'épaule les plus courants. L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets des exercices en chaîne cinétique sur la douleur, l'amplitude articulaire et l'incapacité chez les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial, ce qui est important pour établir des preuves en faveur d'une méthode de rééducation holistique et potentiellement plus efficace pour ce syndrome. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée à l'hôpital affilié de l'Université internationale Riphah et au service de physiothérapie ambulatoire de l'hôpital Jinnah de Lahore.
Un échantillonnage consécutif non probabiliste sera utilisé. Un échantillon de 32 sujets âgés de 30 à 50 ans sera constitué. Les données seront recueillies auprès de patients présentant une plainte actuelle de douleur à l'épaule due à un conflit sous-acromial. Les mesures des résultats seront effectuées à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) pour la douleur, d'un goniomètre universel pour l'amplitude articulaire et de l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule (SPADI) pour la fonction. Un consentement éclairé sera obtenu. Les sujets seront sélectionnés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion et seront répartis de manière égale en deux groupes. Le groupe A recevra des exercices en chaîne cinétique (exercices en chaîne ouverte et fermée) et le groupe B recevra un traitement de physiothérapie conventionnel. L'analyse des données sera réalisée avec SPSS version 28.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54792
- RC Medical Centre
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
• Groupe d'âge 30-50 ans
- Hommes et Femmes
- Sujets avec antécédents de douleur dans la partie supéro-latérale du bras avec un score NPRS entre >3 et <8 sur une échelle de 0-10
- Test d'impingement de Neers positif
- Test de Hawkins-Kennedy positif
- Arc douloureux positif
- Test du vide (test de Jobe) positif
Critères d'exclusion :
• Sujets présentant un schéma capsulaire +
- Personnes avec arthrose de l'articulation gléno-humérale
- Processus acromial de type III réduisant l'espace sous-acromial entraînant un conflit sous-acromial (sur évaluation radiographique)
- Arthrite de l'articulation acromio-claviculaire
- Polyarthrite rhumatoïde
- Antécédents de fracture impliquant le membre supérieur
- Chirurgie de l'épaule du côté affecté
- Sujets présentant des signes de rupture complète de la coiffe des rotateurs, c'est-à-dire une faiblesse importante en abduction
- Sujets ayant reçu des injections de corticostéroïdes au cours des trois derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: EXERCICES DE CHAÎNE CINÉTIQUE (OUVERTE ET FERMÉE)
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Les exercices de chaîne cinétique travaillent les muscles stabilisateurs de la scapula, tels que le serratus antérieur, les rhomboïdes et le trapèze, qui sont responsables du maintien du rythme scapulo-huméral.
Ces stabilisateurs scapulaires réduisent les mouvements indésirables qui pourraient autrement causer un conflit sous-acromial, réduisant ainsi le stress sur les structures sous-acromiales.
Les exercices de chaîne cinétique améliorent les schémas de mouvement appropriés du corps, améliorent la proprioception et augmentent l'activation des muscles moteurs primaires.
Une diminution de la dysfonction biomécanique entraîne un meilleur positionnement du bras.
En effectuant des exercices qui sollicitent toute la chaîne cinétique, ceux-ci aideraient à éviter les mécanismes compensatoires et les blessures de surutilisation qui agissent comme déclencheurs de rechute pour le SIS.
Les patients bénéficient d'un soulagement durable de la douleur du syndrome de conflit sous-acromial et constatent une fréquence réduite des futures blessures à l'épaule. Les exercices de thérapie de l'épaule en chaîne cinétique impliquent un lien cinétique et un modèle appelé modèle biomécanique et t.
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Comparateur actif: TRAITEMENT DE PHYSIOTHÉRAPIE CONVENTIONNEL
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: du début de l'étude à 4 semaines
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Cette échelle va de 0 à 10, où 0 indique « aucune douleur » et 10 indique « la pire douleur possible »
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du début de l'étude à 4 semaines
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Indice de douleur et d'incapacité de l'épaule
Délai: Du début de l'étude jusqu'à 4 semaines
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Le Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) est un questionnaire auto-administré qui se compose de deux dimensions, l'une pour la douleur et l'autre pour la capacité fonctionnelle du sujet.
La dimension douleur comprend cinq questions concernant la sévérité de l'intensité de la douleur d'un individu
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Du début de l'étude jusqu'à 4 semaines
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Goniomètre Universel
Délai: Du début de l'étude jusqu'à 4 semaines
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Les praticiens de santé utilisent souvent un goniomètre universel pour obtenir des mesures objectives de l'amplitude articulaire (ROM) afin d'établir le statut fonctionnel de base et de mesurer l'efficacité des interventions thérapeutiques
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Du début de l'étude jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ali Raza, Ms.PT(OM), Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Afzalifard, Z., Soltani, A., & Oskouei, A. E. (2023). The effects of magnet therapy on pain and disability in patients with shoulder impingement syndrome. Middle East Journal of Rehabilitation and Health Studies, 10(1).
- Mitra D, Mitra P, Rau S. Effect of Specific Exercise Program and Conventional Exercise Protocol on Pain and Disability in Patients with Subacromial Impingement Syndrome
- Lo YP, Hsu YC, Chan KM. Epidemiology of shoulder impingement in upper arm sports events. British Journal of Sports Medicine. 1990;24(3):173.
- Saadatian A, Babaei Khorzoghi M, Sahebozamani M, Taghi Karimi M. The Impact of OKC Exercises and TRX Exercises on Shoulder Joint Proprioception in Overhead Athletes With Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Physical Treatments - Specific Physical Therapy. 2022;12(2):77-84.
- Kanthanathan Subbiah SR, AS Subhashini, Sailakshmi Ganeshan. Functional Ability and Quality of Life Status following Manual Therapy and Specific Exercise Conditioning in Subacromial Impingement Syndrome: A Randomised Controlled Study. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2023;17(3):YC11- YC6.
- Webb R, Cofré Lizama LE, Galea MP. Moving with ease: feldenkrais method classes for people with osteoarthritis. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2013;2013(1):479142
- Wen, M., Hu, X., & Bao, G. (2025). Scapular dyskinesis-based exercise therapy versus multimodal physical therapy for subacromial impingement syndrome in young overhead athletes with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 17(1), 204
- Qamar, M. M., Basharat, A., Kiran, Q., Nazir, A., Ahmad, W., & Basharat, S. (2023). Comparison of the Effects of Conventional Physical Therapy Versus Progressive Overload Training in Patients with Shoulder Impingement Syndrome; A Randomised Clinical Trial. Annals of King Edward Medical University, 29(1), 50-54.
- McKim KR. A comprehensive analysis of the swimmers' shoulder [Text]1998.
- McMullen J, Uhl TL. A kinetic chain approach for shoulder rehabilitation. Journal of athletic training. 2000;35(3):329
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/01100
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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