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Effetti degli Esercizi di Catena Cinematica sul Dolore, la Gamma di Movimento e la Disabilità nella Sindrome da Impingement della Spalla

16 marzo 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli Esercizi della Catena Cinematica su Dolore, Ampiezza di Movimento e Disabilità nella Sindrome da Impingement della Spalla

RIEPILOGO DEL PROGETTO Il dolore alla spalla è secondo solo al dolore lombare per frequenza di occorrenza. La sindrome da conflitto è uno dei disturbi più comuni della spalla. Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti degli esercizi della catena cinetica sul dolore, sulla ROM e sulla disabilità nei pazienti con sindrome da conflitto della spalla, il che è importante per stabilire evidenze per un metodo di riabilitazione olistico e potenzialmente più efficace per la sindrome da conflitto della spalla. Questo studio sarà uno studio controllato randomizzato e sarà condotto presso l'ospedale associato dell'Università Internazionale Riphah e il reparto ambulatoriale di fisioterapia dell'ospedale Jinnah di Lahore.

Sarà utilizzato un campionamento consecutivo non probabilistico. Sarà preso un campione di 32 soggetti con fascia di età compresa tra 30 e 50 anni. I dati saranno raccolti da pazienti con attuale lamentela di dolore alla spalla dovuto a conflitto della spalla. Le misure di esito saranno prese utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) per il dolore, il goniometro universale per la ROM e l'indice di dolore e disabilità della spalla (SPADI) per la funzione. Sarà ottenuto un consenso informato. I soggetti saranno selezionati sulla base dei criteri di inclusione ed esclusione e saranno equamente divisi in due gruppi. Il gruppo A riceverà esercizi della catena cinetica (sia esercizi a catena aperta che chiusa) e il gruppo B riceverà il trattamento fisioterapico convenzionale. L'analisi dei dati sarà effettuata con SPSS versione 28.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

RIEPILOGO DEL PROGETTO Il dolore alla spalla è secondo solo al dolore lombare in termini di frequenza. L'impingement è uno dei disturbi più comuni della spalla. Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti degli esercizi della catena cinetica sul dolore, sul ROM e sulla disabilità nei pazienti con sindrome da impingement della spalla, il che è importante per stabilire evidenze per un metodo di riabilitazione olistico e potenzialmente più efficace per la sindrome da impingement della spalla. Questo studio sarà uno studio randomizzato controllato e sarà condotto presso l'ospedale associato della Riphah International University e il reparto ambulatoriale di fisioterapia del Jinnah Hospital di Lahore.

Verrà utilizzato un campionamento consecutivo non probabilistico. Verrà preso un campione di 32 soggetti con fascia di età compresa tra 30 e 50 anni. I dati saranno raccolti da pazienti con attuale lamentela di dolore alla spalla dovuto a impingement della spalla. Le misure di esito saranno effettuate utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) per il dolore, il goniometro universale per il ROM e l'indice di dolore e disabilità della spalla (SPADI) per la funzione. Verrà ottenuto un consenso informato. I soggetti saranno selezionati sulla base dei criteri di inclusione ed esclusione e saranno equamente divisi in due gruppi. Il gruppo A riceverà esercizi della catena cinetica (sia esercizi a catena aperta che chiusa) e il gruppo B riceverà un trattamento fisioterapico convenzionale. L'analisi dei dati sarà effettuata con SPSS versione 28.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54792
        • RC Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Fascia di età 30-50 anni

    • Maschi e Femmine
    • Soggetti con anamnesi di dolore nella regione superolaterale del braccio con punteggio NPRS compreso tra >3 e <8 su scala 0-10
    • Test di impingement di Neers positivo
    • Test di Hawkins-Kennedy positivo
    • Arco doloroso positivo
    • Test del bicchiere vuoto (test di Jobe) positivo

Criteri di esclusione:

  • • Soggetti con Pattern Capsulare +

    • Individui con OA dell'articolazione gleno-omerale
    • Processo acromiale di tipo III che riduce lo spazio sub-acromiale portando a impingement sub-acromiale (valutazione radiografica)
    • Artrosi dell'articolazione acromion-claveare
    • Artrite reumatoide
    • Anamnesi di frattura che coinvolge l'arto superiore
    • Intervento chirurgico alla spalla sul lato affetto
    • Soggetti con segni di rottura completa della cuffia dei rotatori, ovvero grave debolezza in abduzione
    • Soggetti che hanno ricevuto iniezioni di corticosteroidi negli ultimi tre mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ESERCIZI DELLA CATENA CINETICA (APERTA E CHIUSA)
Altro: Esercizi della catena cinetica
Gli esercizi della catena cinetica agiscono sui muscoli stabilizzatori della scapola, come il dentato anteriore, i romboidi e il trapezio, responsabili del mantenimento del ritmo scapolo-omerale. Questi stabilizzatori scapolari riducono i movimenti indesiderati che altrimenti causerebbero conflitto subacromiale, riducendo così lo stress sulle strutture sub-acromiali. Gli esercizi della catena cinetica migliorano i modelli di movimento corretti del corpo, aumentano la propriocezione e potenziano l'attivazione dei muscoli motori primari. La riduzione della disfunzione biomeccanica si traduce in un migliore posizionamento del braccio. Eseguendo esercizi che coinvolgono l'intera catena cinetica, si aiuta a evitare i meccanismi compensatori e le lesioni da sforzo ripetitivo che agiscono come fattori scatenanti di recidiva per la SIS. I pazienti beneficiano di un sollievo duraturo dal dolore della sindrome da conflitto subacromiale e notano una minore frequenza di futuri infortuni alla spalla. Gli esercizi di terapia della spalla con catena cinetica coinvolgono un modello di collegamento cinetico chiamato modello biomeccanico e craniale.
Altro: trattamento di fisioterapia convenzionale
  • Impacco termico per dieci minuti
  • Ultrasuoni terapeutici per 5 minuti
  • Esercizi di mobilizzazione attiva (due serie da 15 ripetizioni per ciascun esercizio)
  • Esercizi di Codman (due serie da 15 ripetizioni)
Comparatore attivo: TRATTAMENTO FISIOTERAPICO CONVENZIONALE
Altro: trattamento di fisioterapia convenzionale
  • Impacco termico per dieci minuti
  • Ultrasuoni terapeutici per 5 minuti
  • Esercizi di mobilizzazione attiva (due serie da 15 ripetizioni per ciascun esercizio)
  • Esercizi di Codman (due serie da 15 ripetizioni)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione numerica del dolore
Lasso di tempo: dall'inizio dello studio a 4 settimane
Questa scala va da 0 a 10, dove 0 indica "nessun dolore" e 10 indica "il dolore peggiore possibile"
dall'inizio dello studio a 4 settimane
Indice del Dolore e della Disabilità alla Spalla
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino a 4 settimane
L'Indice del Dolore e della Disabilità della Spalla (SPADI) è un questionario autosomministrato che consiste in due dimensioni, una per il dolore e l'altra per l'abilità funzionale del soggetto. La dimensione del dolore consiste in cinque domande relative alla gravità dell'intensità del dolore di un individuo
Dall'inizio dello studio fino a 4 settimane
Goniometro Universale
Lasso di tempo: Dall'inizio dello studio fino a 4 settimane
Gli operatori sanitari utilizzano spesso il goniometro universale per ottenere misurazioni oggettive dell'ampiezza di movimento (ROM) articolare, al fine di determinare lo stato funzionale di base e misurare l'efficacia degli interventi terapeutici
Dall'inizio dello studio fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Raza, Ms.PT(OM), Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Afzalifard, Z., Soltani, A., & Oskouei, A. E. (2023). The effects of magnet therapy on pain and disability in patients with shoulder impingement syndrome. Middle East Journal of Rehabilitation and Health Studies, 10(1).
  • Mitra D, Mitra P, Rau S. Effect of Specific Exercise Program and Conventional Exercise Protocol on Pain and Disability in Patients with Subacromial Impingement Syndrome
  • Lo YP, Hsu YC, Chan KM. Epidemiology of shoulder impingement in upper arm sports events. British Journal of Sports Medicine. 1990;24(3):173.
  • Saadatian A, Babaei Khorzoghi M, Sahebozamani M, Taghi Karimi M. The Impact of OKC Exercises and TRX Exercises on Shoulder Joint Proprioception in Overhead Athletes With Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Physical Treatments - Specific Physical Therapy. 2022;12(2):77-84.
  • Kanthanathan Subbiah SR, AS Subhashini, Sailakshmi Ganeshan. Functional Ability and Quality of Life Status following Manual Therapy and Specific Exercise Conditioning in Subacromial Impingement Syndrome: A Randomised Controlled Study. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2023;17(3):YC11- YC6.
  • Webb R, Cofré Lizama LE, Galea MP. Moving with ease: feldenkrais method classes for people with osteoarthritis. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2013;2013(1):479142
  • Wen, M., Hu, X., & Bao, G. (2025). Scapular dyskinesis-based exercise therapy versus multimodal physical therapy for subacromial impingement syndrome in young overhead athletes with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 17(1), 204
  • Qamar, M. M., Basharat, A., Kiran, Q., Nazir, A., Ahmad, W., & Basharat, S. (2023). Comparison of the Effects of Conventional Physical Therapy Versus Progressive Overload Training in Patients with Shoulder Impingement Syndrome; A Randomised Clinical Trial. Annals of King Edward Medical University, 29(1), 50-54.
  • McKim KR. A comprehensive analysis of the swimmers' shoulder [Text]1998.
  • McMullen J, Uhl TL. A kinetic chain approach for shoulder rehabilitation. Journal of athletic training. 2000;35(3):329

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

29 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

29 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/01100

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da conflitto alla spalla

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