Effekter av kinetisk kjede-øvelser på smerte, bevegelsesutstrekning og funksjonsnedsettelse ved skulderimpingementsyndrom
Effekter av kinetiske kjedeøvelser på smerte, bevegelsesutstrekning og funksjonsnedsettelse ved skulderimpingementsyndrom
PROSJEKTSAMMENDRAG Skuldersmerter er kun nesten like vanlige som ryggsmerter i forekomst. Impingement er en av de vanligste skulderlidelsene. Målet med denne studien er å evaluere effektene av kinetiske kjedetreninger på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjonshemming hos pasienter med skulderimpingementsyndrom, noe som er viktig for å etablere bevis for en helhetlig og potensielt mer effektiv rehabiliteringsmetode for skulderimpingementsyndrom. Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie og vil bli gjennomført ved Riphah International University tilknyttet sykehus og fysioterapi poliklinikk ved Jinnah hospital Lahore.
Ikke-sannsynlighetsbasert påfølgende utvalg vil bli brukt. Utvalgsstørrelsen vil være 32 deltakere i aldersgruppen 30 til 50 år. Data vil bli innhentet fra pasienter som har nåværende klage på skuldersmerter på grunn av skulderimpingement. Resultatmålinger vil bli tatt ved hjelp av numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerter, universell goniometer for bevegelsesutstrekning og skuldersmerte- og funksjonshemmingsindeks (SPADI) for funksjon. Et informert samtykke vil bli innhentet. Deltakere vil bli valgt på grunnlag av inklusjons- og eksklusjonskriterier og vil bli likt fordelt i to grupper. Gruppe A vil motta kinetiske kjedetreninger (både åpne og lukkede kjedetreninger) og gruppe B vil motta konvensjonell fysioterapibehandling. Dataanalyse vil bli utført med SPSS versjon 28
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PROSJEKTSAMMENDRAG Skuldersmerter er kun sekundære til korsryggssmerter i forekomst. Impingement er en av de vanligste skulderlidelsene. Målet med denne studien er å evaluere effekten av kinetiske kjedetreninger på smerter, bevegelsesutvidelse og funksjonsnedsettelse hos pasienter med skulderimpingementsyndrom, noe som er viktig for å etablere bevis for en helhetlig og potensielt mer effektiv rehabiliteringsmetode for skulderimpingementsyndrom. Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie og vil bli utført på Riphah International University sitt tilknyttede sykehus og fysioterapiavdeling for polikliniske pasienter på Jinnah hospital Lahore.
Ikke-sannsynlighetsbasert konsekutiv utvalg vil bli brukt. Utvalgsstørrelse på 32 deltakere i aldersgruppen 30 til 50 år vil bli tatt. Data vil bli samlet inn fra pasienter med nåværende klage på skuldersmerter på grunn av skulderimpingement. Resultatmålinger vil bli tatt ved hjelp av numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for smerter, universell goniometer for bevegelsesutvidelse og Skuldersmerte- og funksjonsnedsettelsesindeks (SPADI) for funksjon. Et informert samtykke vil bli innhentet. Deltakere vil bli valgt på grunnlag av inklusjons- og eksklusjonskriterier og vil bli likt fordelt i to grupper. Gruppe A vil motta kinetiske kjedetreninger (både åpne og lukkede kjedetreninger) og gruppe B vil motta konvensjonell fysioterapibehandling. Dataanalyse vil bli utført med SPSS versjon 28
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54792
- RC Medical Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Aldersgruppe 30-50 år
- Menn og kvinner
- Personer med historie om smerter i øvre laterale del av armen med en NPRS-poengsum mellom >3 til <8 på en 0-10 skala
- Neers impingement test positiv
- Hawkins-Kennedy test positiv
- Smertefull bue positiv
- Tom boks (Jobe test) positiv
Ekskluderingskriterier:
• Personer med kapselmønster +ve
- Personer med OA i GH-ledd
- Type III akromionprosess som reduserer subakromialt rom og fører til subakromial impingement (ved røntgenvurdering)
- AC-leddsartritt
- Reumatoid artritt
- Bruddhistorie som involverer overekstremitet
- Skulderoperasjon på berørt side.
- Personer med tegn på fullstendig rotatormansjettruptur, dvs. markert svakhet i abduksjon.
- Personer som har mottatt kortikosteroidinnsprøytinger de siste tre månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: KINETISKE KJEDEØVELSER (ÅPNE OG LUKKEDE)
|
Kinetiske kjedetrening øver på stabilisatormusklene til skulderbladet, slik som den fremre serratus, rhomboidene og trapezius, som er ansvarlige for å opprettholde skulderblad-humerusrytmen.
Disse skulderbladstabilisatorene reduserer de uønskede bevegelsene som ellers ville forårsaket skulderimpingement, og reduserer dermed belastningen på de subakromiale strukturene.
Kinetiske kjedetrening forbedrer kroppens riktige bevegelsesmønstre, forbedrer proprioepsjon og øker aktiveringen av primære bevegerer.
Redusert biomekanisk dysfunksjon resulterer i bedre armposisjonering.
Ved å utføre øvelser som adresserer hele den kinetiske kjeden, vil disse bidra til å unngå kompensasjonsmekanismer og repetitive belastningsskader som fungerer som tilbakefallstriggere for SIS.
Pasientene opplever vedvarende lindring fra skulderimpingementsyndromsmerter og merker mindre hyppighet av fremtidige skulderskader. Kinetisk kjede skulderterapiøvelser involverer kinetisk lenke og modell kalt biomekanisk modell og kranial t
|
|
Aktiv komparator: KONVENSJONELL FYSIOTERAPI BEHANDLING
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: fra studiestart til 4 uker
|
Denne skalaen går fra 0 til 10, der 0 indikerer "ingen smerte" og 10 indikerer "verst tenkelige smerte"
|
fra studiestart til 4 uker
|
|
Skuldersmerte- og funksjonsindeks
Tidsramme: Fra studiestart opptil 4 uker
|
Skuldersmerte- og funksjonsindeksen (SPADI) er et selvadministrert spørreskjema som består av to dimensjoner, en for smerten og en for den funksjonelle evnen til subjektet.
Smertedimensjonen består av fem spørsmål om alvorlighetsgraden av en persons smerteintensitet
|
Fra studiestart opptil 4 uker
|
|
Universell goniometer
Tidsramme: Fra studiestart opp til 4 uker
|
Helsepersonell bruker ofte universell goniometer for å få objektive målinger av leddets bevegelsesutstrekning (ROM) for å finne ut grunnlinjens funksjonelle status og for å måle effektiviteten av behandlingstiltak
|
Fra studiestart opp til 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali Raza, Ms.PT(OM), Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Afzalifard, Z., Soltani, A., & Oskouei, A. E. (2023). The effects of magnet therapy on pain and disability in patients with shoulder impingement syndrome. Middle East Journal of Rehabilitation and Health Studies, 10(1).
- Mitra D, Mitra P, Rau S. Effect of Specific Exercise Program and Conventional Exercise Protocol on Pain and Disability in Patients with Subacromial Impingement Syndrome
- Lo YP, Hsu YC, Chan KM. Epidemiology of shoulder impingement in upper arm sports events. British Journal of Sports Medicine. 1990;24(3):173.
- Saadatian A, Babaei Khorzoghi M, Sahebozamani M, Taghi Karimi M. The Impact of OKC Exercises and TRX Exercises on Shoulder Joint Proprioception in Overhead Athletes With Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Physical Treatments - Specific Physical Therapy. 2022;12(2):77-84.
- Kanthanathan Subbiah SR, AS Subhashini, Sailakshmi Ganeshan. Functional Ability and Quality of Life Status following Manual Therapy and Specific Exercise Conditioning in Subacromial Impingement Syndrome: A Randomised Controlled Study. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2023;17(3):YC11- YC6.
- Webb R, Cofré Lizama LE, Galea MP. Moving with ease: feldenkrais method classes for people with osteoarthritis. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2013;2013(1):479142
- Wen, M., Hu, X., & Bao, G. (2025). Scapular dyskinesis-based exercise therapy versus multimodal physical therapy for subacromial impingement syndrome in young overhead athletes with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 17(1), 204
- Qamar, M. M., Basharat, A., Kiran, Q., Nazir, A., Ahmad, W., & Basharat, S. (2023). Comparison of the Effects of Conventional Physical Therapy Versus Progressive Overload Training in Patients with Shoulder Impingement Syndrome; A Randomised Clinical Trial. Annals of King Edward Medical University, 29(1), 50-54.
- McKim KR. A comprehensive analysis of the swimmers' shoulder [Text]1998.
- McMullen J, Uhl TL. A kinetic chain approach for shoulder rehabilitation. Journal of athletic training. 2000;35(3):329
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/01100
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .