Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de los Ejercicios de Cadena Cinética sobre el Dolor, el Rango de Movimiento y la Discapacidad en el Síndrome de Pinzamiento del Hombro

16 de marzo de 2026 actualizado por: Riphah International University

RESUMEN DEL PROYECTO El dolor de hombro es solo secundario al dolor lumbar en cuanto a frecuencia. El pinzamiento es uno de los trastornos de hombro más comunes. El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de los ejercicios de cadena cinética sobre el dolor, el rango de movimiento (ROM) y la discapacidad en pacientes con síndrome de pinzamiento de hombro, lo cual es importante para establecer evidencia de un método de rehabilitación holístico y potencialmente más efectivo para el síndrome de pinzamiento de hombro. Este estudio será un ensayo controlado aleatorizado y se llevará a cabo en el hospital asociado de la Universidad Internacional Riphah y en el departamento ambulatorio de fisioterapia del Hospital Jinnah de Lahore.

Se utilizará un muestreo consecutivo no probabilístico. Se tomará una muestra de 32 sujetos con un grupo de edad de 30 a 50 años. Los datos se recopilarán de pacientes con queja actual de dolor de hombro debido a pinzamiento de hombro. Las medidas de resultado se tomarán utilizando la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) para el dolor, el goniómetro universal para el ROM y el índice de dolor y discapacidad del hombro (SPADI) para la función. Se tomará un consentimiento informado. Los sujetos serán seleccionados en base a los criterios de inclusión y exclusión y se dividirán equitativamente en dos grupos. El Grupo A recibirá ejercicios de cadena cinética (tanto ejercicios de cadena abierta como cerrada) y el Grupo B recibirá tratamiento de fisioterapia convencional. El análisis de datos se realizará con SPSS versión 28.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

RESUMEN DEL PROYECTO El dolor de hombro es solo secundario al dolor lumbar en cuanto a frecuencia. El síndrome de pinzamiento es uno de los trastornos de hombro más comunes. El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de los ejercicios de cadena cinética sobre el dolor, el rango de movimiento (ROM) y la discapacidad en pacientes con síndrome de pinzamiento de hombro, lo cual es importante para establecer evidencia de un método de rehabilitación holístico y potencialmente más eficaz para el síndrome de pinzamiento de hombro. Este estudio será un ensayo controlado aleatorizado y se llevará a cabo en el hospital asociado a la Universidad Internacional Riphah y en el departamento de fisioterapia ambulatoria del Hospital Jinnah de Lahore.

Se utilizará un muestreo consecutivo no probabilístico. Se tomará una muestra de 32 sujetos con edades comprendidas entre 30 y 50 años. Los datos se recopilarán de pacientes con queja actual de dolor de hombro debido a pinzamiento de hombro. Las medidas de resultado se tomarán utilizando la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) para el dolor, un goniómetro universal para el ROM y el Índice de dolor y discapacidad del hombro (SPADI) para la función. Se obtendrá un consentimiento informado. Los sujetos serán seleccionados en base a criterios de inclusión y exclusión y se dividirán equitativamente en dos grupos. El grupo A recibirá ejercicios de cadena cinética (tanto ejercicios de cadena abierta como cerrada) y el grupo B recibirá tratamiento convencional de fisioterapia. El análisis de datos se realizará con SPSS versión 28.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54792
        • RC Medical Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Grupo de edad de 30 a 50 años

    • Hombres y mujeres
    • Sujetos con antecedentes de dolor en el aspecto lateral superior del brazo con una puntuación NPRS entre >3 y <8 en una escala de 0 a 10
    • Prueba de Neers positiva para pinzamiento
    • Prueba de Hawkins-Kennedy positiva
    • Arco doloroso positivo
    • Prueba de vacío (prueba de Jobe) positiva

Criterios de exclusión:

  • • Sujetos con patrón capsular positivo

    • Individuos con OA de la articulación GH
    • Proceso acromial tipo III que reduce el espacio subacromial, lo que conduce a pinzamiento subacromial (evaluado por radiografía)
    • Artritis de la articulación AC
    • Artritis reumatoide
    • Antecedentes de fractura que involucre el miembro superior
    • Cirugía de hombro en el lado afectado
    • Sujetos con signos de roturas completas del manguito rotador, es decir, debilidad grave en la abducción
    • Sujetos que recibieron inyecciones de corticosteroides en los últimos tres meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: EJERCICIOS DE CADENA CINÉTICA (ABIERTA Y CERRADA)
Los ejercicios de cadena cinética trabajan los músculos estabilizadores de la escápula, como el serrato anterior, los romboides y el trapecio, que son responsables de mantener el ritmo escápulo-humeral. Estos estabilizadores escapulares reducen los movimientos indeseables que de otro modo causarían pinzamiento del hombro, reduciendo así la tensión en las estructuras subacromiales. Los ejercicios de cadena cinética mejoran los patrones de movimiento adecuados del cuerpo, mejoran la propiocepción y aumentan la activación de los músculos motores primarios. La disminución de la disfunción biomecánica resulta en una mejor posición del brazo. Al realizar ejercicios que abordan toda la cadena cinética, estos ayudarían a evitar los mecanismos compensatorios y las lesiones por esfuerzo repetitivo que actúan como desencadenantes de recaída para el SIS. Los pacientes disfrutan de un alivio sostenido del dolor del síndrome de pinzamiento del hombro y notan menos frecuencia de futuras lesiones del hombro. Los ejercicios de terapia de hombro de cadena cinética involucran el enlace cinético y el modelo llamado modelo biomecánico y t
  • Almohadilla térmica durante diez minutos
  • Ultrasonido terapéutico durante 5 minutos
  • Ejercicios de rango de movimiento activo (dos series de 15 repeticiones para cada ejercicio)
  • Ejercicios de Codman (dos series de 15 repeticiones)
Comparador activo: TRATAMIENTO FISIOTERAPÉUTICO CONVENCIONAL
  • Almohadilla térmica durante diez minutos
  • Ultrasonido terapéutico durante 5 minutos
  • Ejercicios de rango de movimiento activo (dos series de 15 repeticiones para cada ejercicio)
  • Ejercicios de Codman (dos series de 15 repeticiones)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de valoración del dolor
Periodo de tiempo: desde el inicio del estudio hasta 4 semanas
. Esta escala va de 0 a 10, donde 0 indica "sin dolor" y 10 indica "el peor dolor posible"
desde el inicio del estudio hasta 4 semanas
Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta 4 semanas
El Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro (SPADI) es un cuestionario autoadministrado que consta de dos dimensiones, una para el dolor y otra para la capacidad funcional del sujeto. La dimensión del dolor consta de cinco preguntas sobre la intensidad del dolor de un individuo.
Desde el inicio del estudio hasta 4 semanas
Goniómetro Universal
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta 4 semanas
Los profesionales de la salud suelen utilizar un goniómetro universal para obtener mediciones objetivas del rango de movimiento (ROM) articular, con el fin de determinar el estado funcional basal y medir la eficacia de las intervenciones terapéuticas
Desde el inicio del estudio hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ali Raza, Ms.PT(OM), Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Afzalifard, Z., Soltani, A., & Oskouei, A. E. (2023). The effects of magnet therapy on pain and disability in patients with shoulder impingement syndrome. Middle East Journal of Rehabilitation and Health Studies, 10(1).
  • Mitra D, Mitra P, Rau S. Effect of Specific Exercise Program and Conventional Exercise Protocol on Pain and Disability in Patients with Subacromial Impingement Syndrome
  • Lo YP, Hsu YC, Chan KM. Epidemiology of shoulder impingement in upper arm sports events. British Journal of Sports Medicine. 1990;24(3):173.
  • Saadatian A, Babaei Khorzoghi M, Sahebozamani M, Taghi Karimi M. The Impact of OKC Exercises and TRX Exercises on Shoulder Joint Proprioception in Overhead Athletes With Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Physical Treatments - Specific Physical Therapy. 2022;12(2):77-84.
  • Kanthanathan Subbiah SR, AS Subhashini, Sailakshmi Ganeshan. Functional Ability and Quality of Life Status following Manual Therapy and Specific Exercise Conditioning in Subacromial Impingement Syndrome: A Randomised Controlled Study. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2023;17(3):YC11- YC6.
  • Webb R, Cofré Lizama LE, Galea MP. Moving with ease: feldenkrais method classes for people with osteoarthritis. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2013;2013(1):479142
  • Wen, M., Hu, X., & Bao, G. (2025). Scapular dyskinesis-based exercise therapy versus multimodal physical therapy for subacromial impingement syndrome in young overhead athletes with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 17(1), 204
  • Qamar, M. M., Basharat, A., Kiran, Q., Nazir, A., Ahmad, W., & Basharat, S. (2023). Comparison of the Effects of Conventional Physical Therapy Versus Progressive Overload Training in Patients with Shoulder Impingement Syndrome; A Randomised Clinical Trial. Annals of King Edward Medical University, 29(1), 50-54.
  • McKim KR. A comprehensive analysis of the swimmers' shoulder [Text]1998.
  • McMullen J, Uhl TL. A kinetic chain approach for shoulder rehabilitation. Journal of athletic training. 2000;35(3):329

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2025

Finalización primaria (Actual)

29 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

29 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir