Efeitos dos Exercícios de Cadeia Cinética na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade na Síndrome do Impacto do Ombro
Efeitos dos Exercícios de Cadeia Cinética na Dor, Amplitude de Movimento e Incapacidade na Síndrome de Impacto do Ombro
RESUMO DO PROJETO A dor no ombro é apenas secundária à dor lombar em termos de ocorrência. O síndrome de impacto é uma das patologias mais comuns do ombro. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos dos exercícios da cadeia cinética na dor, amplitude de movimento (ADM) e incapacidade em pacientes com síndrome de impacto do ombro, o que é importante para estabelecer evidências de um método de reabilitação holístico e potencialmente mais eficaz para o síndrome de impacto do ombro. Este estudo será um ensaio controlado randomizado e será realizado no hospital associado da Riphah International University e no departamento de fisioterapia ambulatorial do Hospital Jinnah de Lahore.
Será utilizada uma amostragem consecutiva não probabilística. Será recolhida uma amostra de 32 sujeitos com idades entre os 30 e os 50 anos. Os dados serão recolhidos de pacientes com queixa atual de dor no ombro devido a síndrome de impacto. As medidas de resultado serão obtidas utilizando a escala numérica de avaliação da dor (ENAD) para a dor, o goniômetro universal para a ADM e o índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI) para a função. Será obtido um consentimento informado. Os sujeitos serão selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão e serão divididos igualmente em dois grupos. O grupo A receberá exercícios da cadeia cinética (tanto exercícios de cadeia aberta como fechada) e o grupo B receberá tratamento convencional de fisioterapia. A análise de dados será realizada com o SPSS versão 28.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
RESUMO DO PROJETO A dor no ombro é apenas secundária à dor lombar em termos de ocorrência. O impacto é uma das perturbações mais comuns do ombro. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos dos exercícios de cadeia cinética na dor, amplitude de movimento (ADM) e incapacidade em pacientes com síndrome de impacto do ombro, o que é importante para estabelecer evidências para um método de reabilitação holístico e potencialmente mais eficaz para a síndrome de impacto do ombro. Este estudo será um ensaio controlado randomizado e será realizado no hospital associado da Universidade Internacional Riphah e no departamento ambulatorial de fisioterapia do hospital Jinnah em Lahore.
Será utilizada uma amostragem consecutiva não probabilística. Será recolhida uma amostra de 32 sujeitos com idade entre 30 e 50 anos. Os dados serão recolhidos de pacientes com queixa atual de dor no ombro devido a impacto do ombro. As medidas de resultado serão obtidas utilizando a escala numérica de avaliação da dor (NPRS) para a dor, o goniômetro universal para a ADM e o índice de dor e incapacidade do ombro (SPADI) para a função. Será obtido um consentimento informado. Os sujeitos serão selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão e serão igualmente divididos em dois grupos. O grupo A receberá exercícios de cadeia cinética (tanto exercícios de cadeia aberta como fechada) e o grupo B receberá tratamento fisioterapêutico convencional. A análise dos dados será realizada com o SPSS versão 28.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54792
- RC Medical Centre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Grupo etário 30-50 anos
- Homens e Mulheres
- Indivíduos com histórico de dor na parte superior lateral do braço com pontuação NPRS entre >3 e <8 numa escala de 0-10
- Teste de impingement de Neers positivo
- Teste de Hawkins-Kennedy positivo
- Arco doloroso positivo
- Teste do copo vazio (teste de Jobe) positivo
Critérios de Exclusão:
• Indivíduos com Padrão Capsular +
- Indivíduos com OA da articulação GH
- Processo acromial Tipo III que diminui o espaço subacromial, levando a impingement subacromial (na avaliação por raio-X)
- Artrite da articulação AC
- Artrite Reumatoide
- Histórico de fratura envolvendo o membro superior
- Cirurgia no ombro do lado afetado
- Indivíduos com sinais de ruturas completas do manguito rotador, ou seja, fraqueza acentuada na abdução
- Indivíduos que receberam injeções de corticosteroides nos últimos três meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: EXERCÍCIOS DA CADEIA CINÉTICA (ABERTA E FECHADA)
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Os exercícios da cadeia cinética atuam nos músculos estabilizadores da escápula, como o serrátil anterior, os romboides e o trapézio, que são responsáveis por manter o ritmo escápulo-umeral.
Estes estabilizadores escapulares reduzem os movimentos indesejados que, de outra forma, causariam impacto no ombro, reduzindo assim o stress nas estruturas subacromiais.
Os exercícios da cadeia cinética melhoram os padrões de movimento adequados do corpo, melhoram a proprioceção e aumentam a ativação dos músculos motores primários.
A diminuição da disfunção biomecânica resulta num melhor posicionamento do braço.
Ao realizar exercícios que abordam toda a cadeia cinética, estes ajudam a evitar os mecanismos compensatórios e as lesões por esforço repetitivo que atuam como gatilhos de recaída para a SIS.
Os pacientes desfrutam de um alívio sustentado da dor da síndrome do impacto do ombro e notam uma menor frequência de futuras lesões no ombro. Os exercícios de terapia da cadeia cinética para o ombro envolvem a ligação cinética e o modelo denominado modelo biomecânico e t
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Comparador Ativo: TRATAMENTO FISIOTERAPÊUTICO CONVENCIONAL
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Avaliação Numérica da Dor
Prazo: desde o início do estudo até 4 semanas
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Esta escala varia de 0 a 10, em que 0 indica "sem dor" e 10 indica "a pior dor possível"
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desde o início do estudo até 4 semanas
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Índice de Dor e Incapacidade do Ombro
Prazo: Desde o início do estudo até 4 semanas
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O Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (SPADI) é um questionário auto-administrado que consiste em duas dimensões, uma para a dor e outra para a capacidade funcional do sujeito.
A dimensão da dor consiste em cinco questões relativas à gravidade da intensidade da dor de um indivíduo
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Desde o início do estudo até 4 semanas
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Goniômetro Universal
Prazo: Desde o início do estudo até 4 semanas
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Os profissionais de saúde frequentemente utilizam um goniómetro universal para obter medições objetivas da amplitude de movimento articular (ADM) para determinar o estado funcional basal e para medir a eficácia das intervenções terapêuticas
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Desde o início do estudo até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Raza, Ms.PT(OM), Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Afzalifard, Z., Soltani, A., & Oskouei, A. E. (2023). The effects of magnet therapy on pain and disability in patients with shoulder impingement syndrome. Middle East Journal of Rehabilitation and Health Studies, 10(1).
- Mitra D, Mitra P, Rau S. Effect of Specific Exercise Program and Conventional Exercise Protocol on Pain and Disability in Patients with Subacromial Impingement Syndrome
- Lo YP, Hsu YC, Chan KM. Epidemiology of shoulder impingement in upper arm sports events. British Journal of Sports Medicine. 1990;24(3):173.
- Saadatian A, Babaei Khorzoghi M, Sahebozamani M, Taghi Karimi M. The Impact of OKC Exercises and TRX Exercises on Shoulder Joint Proprioception in Overhead Athletes With Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Physical Treatments - Specific Physical Therapy. 2022;12(2):77-84.
- Kanthanathan Subbiah SR, AS Subhashini, Sailakshmi Ganeshan. Functional Ability and Quality of Life Status following Manual Therapy and Specific Exercise Conditioning in Subacromial Impingement Syndrome: A Randomised Controlled Study. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2023;17(3):YC11- YC6.
- Webb R, Cofré Lizama LE, Galea MP. Moving with ease: feldenkrais method classes for people with osteoarthritis. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2013;2013(1):479142
- Wen, M., Hu, X., & Bao, G. (2025). Scapular dyskinesis-based exercise therapy versus multimodal physical therapy for subacromial impingement syndrome in young overhead athletes with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 17(1), 204
- Qamar, M. M., Basharat, A., Kiran, Q., Nazir, A., Ahmad, W., & Basharat, S. (2023). Comparison of the Effects of Conventional Physical Therapy Versus Progressive Overload Training in Patients with Shoulder Impingement Syndrome; A Randomised Clinical Trial. Annals of King Edward Medical University, 29(1), 50-54.
- McKim KR. A comprehensive analysis of the swimmers' shoulder [Text]1998.
- McMullen J, Uhl TL. A kinetic chain approach for shoulder rehabilitation. Journal of athletic training. 2000;35(3):329
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/01100
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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