Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Trouvée Physiologique dans la Prise en Charge des Patients COVID-19 (COVID-19)

25 mars 2026 mis à jour par: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

L'Utilisation Combinée des Résultats Physiologiques Cliniques dans la Prise en Charge des Patients COVID-19

Cette étude utilise les indicateurs physiologiques des patients atteints de COVID-19 comme outils pour évaluer, suivre, aggraver et améliorer les symptômes cliniques des patients atteints de COVID-19. Cette étude emploie des méthodes d'évaluation simples et faciles à utiliser, qui peuvent être encore aidées par la technologie de l'intelligence artificielle pour faciliter une réponse précoce et la médication.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude utilise des indicateurs physiologiques des patients atteints de COVID-19, tels que la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et le niveau de conscience, pour développer l'Indice de Choc (SI), l'Indice de Choc Modifié (MSI), l'Indice de Choc selon l'Âge (Age SI), l'Indice de Choc Modifié selon l'Âge (Age MSI) et l'Indice de Choc Ajusté à la Respiration (RASI), ainsi que d'autres indicateurs physiologiques, comme outils pour évaluer, suivre, détecter l'aggravation et l'amélioration des symptômes cliniques des patients atteints de COVID-19. Pour les patients présentant une maladie légère à sévère, et en réponse à la pénurie de personnel lors d'un afflux important de patients en urgence, cette étude emploie des méthodes d'évaluation simples et faciles à utiliser, qui peuvent être encore aidées par la technologie de l'intelligence artificielle pour faciliter une réponse précoce et la médication.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Chiayi City, Taïwan, 60069
        • Recrutement
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Tainan, Taïwan, 60069
        • Recrutement
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le patient atteint de la COVID-19 a reçu un traitement à l'hôpital entre mai 2022 et mars 2027, allant des urgences à la consultation externe (OPD)

La description

Critères d'inclusion :

  • L'examen des antécédents médicaux du patient s'est concentré principalement sur les dossiers hospitaliers et les paramètres physiologiques existants tels que la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire et le niveau de conscience. Le patient a reçu un traitement à l'hôpital entre mai 2022 et mars 2027.

Critères d'exclusion :

  • Exclusion des patients dont les données cliniques sont incomplètes ou dont les informations manquent dans leurs dossiers médicaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient atteint de la COVID-19
Les patients COVID-19 ont été répartis en groupes d'admission et de consultation externe (OPD)
Autre: paramètres physiologiques
pression artérielle systolique, pression artérielle diastolique, fréquence cardiaque, fréquence respiratoire, GCS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de choc (SI) dans la prise en charge de la COVID-19
Délai: Mai 2022 à mars 2027
SI = fréquence cardiaque / pression artérielle systolique
Mai 2022 à mars 2027
Indice de choc modifié (MSI) dans la prise en charge du COVID-19
Délai: Mai 2022 à Mars 2027
MSI=frequence cardiaque / pression arterielle moyenne
Mai 2022 à Mars 2027
Indice de choc d'âge (Age SI) dans la prise en charge du COVID-19
Délai: mai 2022 à mars 2027
Indice de choc d'âge = Âge x (fréquence cardiaque / pression artérielle systolique)
mai 2022 à mars 2027
Indice de choc ajusté respiratoire (ICAR) dans la prise en charge de la COVID-19
Délai: mai 2022 à mars 2027
Indice de choc ajusté à la respiration = (fréquence cardiaque/pression artérielle systolique) x (fréquence respiratoire/10)
mai 2022 à mars 2027

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

St. Martin De Porress Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chia-Hsi Chen, Physician, St. Martin De Porress Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

11 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Première publication (Réel)

31 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26B-005 (Autre identifiant: St. Martin De Porres Hospital)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Sous le respect de la confidentialité des patients, les données du dossier médical ne peuvent pas être partagées avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner