Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiologische bevinding in het beheer van COVID-19-patiënten (COVID-19)

25 maart 2026 bijgewerkt door: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Het gecombineerde gebruik van klinische fysiologische bevindingen in het beheer van COVID-19-patiënten

Dit onderzoek maakt gebruik van fysiologische indicatoren van COVID-19-patiënten als hulpmiddelen voor het beoordelen, volgen, verslechteren en verbeteren van de klinische symptomen van COVID-19-patiënten. Dit onderzoek maakt gebruik van eenvoudige en gebruiksvriendelijke beoordelingsmethoden, die verder kunnen worden ondersteund door kunstmatige intelligentietechnologie om vroegtijdige respons en medicatie te vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek maakt gebruik van fysiologische indicatoren van COVID-19-patiënten, zoals bloeddruk, hartslag, ademhalingsfrequentie en bewustzijnsniveau, om de Shock Index (SI), Mordified Shock Index (MSI), Age Shock Index (Age SI), Age Mordified Shock Index (Age MSI) en Respiratory Adjusted Shock Index (RASI) te ontwikkelen, evenals andere fysiologische indicatoren, als instrumenten voor het beoordelen, volgen, verslechteren en verbeteren van de klinische symptomen van COVID-19-patiënten. Voor patiënten met milde tot ernstige ziekte, en als reactie op het tekort aan personeel tijdens een grote toestroom van spoedpatiënten, gebruikt dit onderzoek eenvoudige en gebruiksvriendelijke beoordelingsmethoden, die verder kunnen worden ondersteund door kunstmatige intelligentietechnologie om vroegtijdige respons en medicatie te vergemakkelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

15000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Werving
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Werving
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De COVID-19-patiënt ontving behandeling in het ziekenhuis tussen mei 2022 en maart 2027, vanaf de spoedeisende hulp, polikliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bij het beoordelen van de medische geschiedenis van de patiënt lag de primaire focus op ziekenhuisgegevens en bestaande fysiologische parameters zoals bloeddruk, hartslag, ademhalingsfrequentie en bewustzijnsniveau. De patiënt kreeg behandeling in het ziekenhuis tussen mei 2022 en maart 2027

Exclusiecriteria:

  • Patiënten met onvolledige klinische gegevens of ontbrekende informatie in hun medische dossiers worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
COVID-19-patiënt
De COVID-19-patiënten werden verdeeld in opname- en polikliniek groepen
Ander: fysiologische parameters
systolische bloeddruk, diastolische bloeddruk, hartslag, ademhalingsfrequentie, GCS

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Shockindex (SI) bij de behandeling van COVID-19
Tijdsspanne: mei 2022 tot maart 2027
SI= hartslag / systolische bloeddruk
mei 2022 tot maart 2027
Gewijzigde schokindex (MSI) bij de behandeling van COVID-19
Tijdsspanne: 2022 mei tot 2027 maart
MSI=hartfrequentie / gemiddelde arteriële druk
2022 mei tot 2027 maart
Age shock index (Age SI) in het management van COVID-19
Tijdsspanne: 2022 mei tot 2027 maart
Leeftijdshockindex = Leeftijd x (hartslag / systolische bloeddruk)
2022 mei tot 2027 maart
Respiratoire aangepaste shockindex (RASI) bij de behandeling van COVID-19
Tijdsspanne: 2022 mei tot 2027 maart
Respiratoir aangepaste shockindex = (hartslag / systolische bloeddruk) × (ademhalingsfrequentie / 10)
2022 mei tot 2027 maart

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chia-Hsi Chen, Physician, St. Martin De Porress Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

11 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 26B-005 (Andere identificatie: St. Martin De Porres Hospital)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Onder de privacy van patiënten mogen de gegevens van medische dossiers niet worden gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren