Hallazgo Fisiológico en el Manejo de Pacientes con COVID-19 (COVID-19)
25 de marzo de 2026 actualizado por: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
El Uso Combinado de Hallazgos Fisiológicos Clínicos en el Manejo de Pacientes con COVID-19
Este estudio utiliza indicadores fisiológicos de pacientes con COVID-19 como herramientas para evaluar, rastrear, empeorar y mejorar los síntomas clínicos de pacientes con COVID-19.
Este estudio emplea métodos de evaluación simples y fáciles de usar, que pueden ser complementados con tecnología de inteligencia artificial para facilitar una respuesta temprana y la medicación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio utiliza indicadores fisiológicos de pacientes con COVID-19, como la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria y el nivel de conciencia, para desarrollar el Índice de Shock (SI), el Índice de Shock Modificado (MSI), el Índice de Shock por Edad (Age SI), el Índice de Shock Modificado por Edad (Age MSI) y el Índice de Shock Ajustado Respiratorio (RASI), así como otros indicadores fisiológicos, como herramientas para evaluar, rastrear, empeorar y mejorar los síntomas clínicos de pacientes con COVID-19.
Para pacientes con enfermedad leve a grave, y en respuesta a la escasez de personal durante una gran afluencia de pacientes de emergencia, este estudio emplea métodos de evaluación simples y fáciles de usar, que pueden ser asistidos aún más por la tecnología de inteligencia artificial para facilitar una respuesta temprana y la medicación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
15000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chia-Hsi Chen, Physician
- Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
- Correo electrónico: urologist3509@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chia-Hsi Chen
- Número de teléfono: 3708 886-5-2756000
- Correo electrónico: urologist3509@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Chiayi City, Taiwán, 60069
- Reclutamiento
- St. Martin De Porres Hospital
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Tainan, Taiwán, 60069
- Reclutamiento
- St. Martin De Porres Hospital
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Contacto:
- Chia-Hsi Chen, physician
- Número de teléfono: 3708 5-2756000
- Correo electrónico: urologist3509@gmail.com
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Contacto:
- Chia-Hsi Chen, physician
- Número de teléfono: 3708 5-2756000-3708
- Correo electrónico: urologist3509@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El paciente de COVID-19 recibió tratamiento en el hospital entre mayo de 2022 y marzo de 2027 desde la sala de emergencias, consulta externa
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al revisar el historial médico del paciente, el enfoque principal se centró en los registros hospitalarios y los parámetros fisiológicos existentes, como la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria y el nivel de conciencia. El paciente recibió tratamiento en el hospital entre mayo de 2022 y marzo de 2027.
Criterios de exclusión:
- Excluir a los pacientes con datos clínicos incompletos o información faltante en sus historiales médicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
paciente de COVID-19
Los pacientes de COVID-19 se dividieron en grupos de admisión y de consulta externa
|
presión arterial sistólica, presión arterial diastólica, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria, GCS
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de choque (SI) en el manejo de la COVID-19
Periodo de tiempo: mayo de 2022 a marzo de 2027
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SI= frecuencia cardíaca / presión arterial sistólica
|
mayo de 2022 a marzo de 2027
|
|
Índice de choque modificado (MSI) en el manejo del COVID-19
Periodo de tiempo: Mayo de 2022 a marzo de 2027
|
MSI=frecuencia cardíaca / presión arterial media
|
Mayo de 2022 a marzo de 2027
|
|
Índice de choque por edad (Age SI) en el manejo de la COVID-19
Periodo de tiempo: mayo de 2022 a marzo de 2027
|
Índice de choque por edad = Edad x (frecuencia cardíaca / presión arterial sistólica)
|
mayo de 2022 a marzo de 2027
|
|
Índice de choque ajustado respiratorio (RASI) en el manejo de la COVID-19
Periodo de tiempo: mayo de 2022 a marzo de 2027
|
Índice de choque ajustado respiratorio = (frecuencia cardíaca/presión arterial sistólica) x (frecuencia respiratoria/10)
|
mayo de 2022 a marzo de 2027
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chia-Hsi Chen, Physician, St. Martin De Porress Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
11 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
31 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26B-005 (Otro identificador: St. Martin De Porres Hospital)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Bajo la privacidad de los pacientes, los datos del historial médico no pueden compartirse con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .