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Physiologische Befunde im Management von COVID-19-Patienten (COVID-19)

25. März 2026 aktualisiert von: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Die kombinierte Anwendung klinisch-physiologischer Befunde im Management von COVID-19-Patienten

Diese Studie nutzt physiologische Indikatoren von COVID-19-Patienten als Werkzeuge zur Bewertung, Verfolgung, Verschlechterung und Verbesserung der klinischen Symptome von COVID-19-Patienten. Diese Studie verwendet einfache und benutzerfreundliche Bewertungsmethoden, die durch künstliche Intelligenztechnologie unterstützt werden können, um eine frühzeitige Reaktion und Medikation zu erleichtern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie nutzt physiologische Indikatoren von COVID-19-Patienten, wie Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz und Bewusstseinsgrad, um den Schockindex (SI), den modifizierten Schockindex (MSI), den Altersschockindex (Age SI), den modifizierten Altersschockindex (Age MSI) und den respiratorisch angepassten Schockindex (RASI) sowie andere physiologische Indikatoren als Instrumente zur Beurteilung, Verfolgung, Verschlechterung und Verbesserung der klinischen Symptome von COVID-19-Patienten zu entwickeln. Für Patienten mit leichter bis schwerer Erkrankung und als Reaktion auf den Personalmangel bei einem großen Zustrom von Notfallpatienten verwendet diese Studie einfache und benutzerfreundliche Bewertungsmethoden, die durch künstliche Intelligenztechnologie weiter unterstützt werden können, um eine frühzeitige Reaktion und Medikation zu erleichtern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

15000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Rekrutierung
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Rekrutierung
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der COVID-19-Patient erhielt zwischen Mai 2022 und März 2027 im Krankenhaus Behandlung von der Notaufnahme, OPD

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei der Überprüfung der Krankengeschichte des Patienten lag der Schwerpunkt auf Krankenhausunterlagen und bestehenden physiologischen Parametern wie Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz und Bewusstseinsgrad. Der Patient wurde zwischen Mai 2022 und März 2027 im Krankenhaus behandelt.

Ausschlusskriterien:

  • Ausschluss von Patienten mit unvollständigen klinischen Daten oder fehlenden Informationen in ihren Krankenakten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
COVID-19-Patient
Die COVID-19-Patienten wurden in Aufnahme- und OPD-Gruppen eingeteilt
Sonstiges: physiologische Parameter
systolischer Blutdruck, diastolischer Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz, GCS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schockindex (SI) im Management von COVID-19
Zeitfenster: Mai 2022 bis März 2027
SI= Herzfrequenz / systolischer Blutdruck
Mai 2022 bis März 2027
Modifizierter Schockindex (MSI) im Management von COVID-19
Zeitfenster: Mai 2022 bis März 2027
MSI=Herzfrequenz / mittlerer arterieller Druck
Mai 2022 bis März 2027
Alter-Schock-Index (Age SI) im Management von COVID-19
Zeitfenster: Mai 2022 bis März 2027
Alters-Schock-Index = Alter × (Herzfrequenz ÷ systolischer Blutdruck)
Mai 2022 bis März 2027
Respiratorisch angepasster Schockindex (RASI) im Management von COVID-19
Zeitfenster: Mai 2022 bis März 2027
Respiratory adjusted shock index =(Herzfrequenz/systolischer Blutdruck) x (Atemfrequenz/10)
Mai 2022 bis März 2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Chia-Hsi Chen, Physician, St. Martin De Porress Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

11. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26B-005 (Andere Kennung: St. Martin De Porres Hospital)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Unter der Privatsphäre der Patienten dürfen die Daten der Krankenakte nicht mit anderen Forschern geteilt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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