Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиологические находки в ведении пациентов с COVID-19 (COVID-19)

25 марта 2026 г. обновлено: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Комбинированное использование клинических физиологических данных в ведении пациентов с COVID-19

В данном исследовании используются физиологические показатели пациентов с COVID-19 в качестве инструментов для оценки, отслеживания, ухудшения и улучшения клинических симптомов пациентов с COVID-19. Это исследование использует простые и удобные методы оценки, которые могут быть дополнительно поддержаны технологиями искусственного интеллекта для облегчения раннего реагирования и назначения лекарственных препаратов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

В данном исследовании используются физиологические показатели пациентов с COVID-19, такие как артериальное давление, частота сердечных сокращений, частота дыхания и уровень сознания, для разработки шокового индекса (SI), модифицированного шокового индекса (MSI), возрастного шокового индекса (Age SI), возрастного модифицированного шокового индекса (Age MSI) и респираторного скорректированного шокового индекса (RASI), а также других физиологических показателей, в качестве инструментов для оценки, отслеживания, ухудшения и улучшения клинических симптомов пациентов с COVID-19. Для пациентов с легким и тяжелым течением заболевания, а также в ответ на нехватку персонала во время большого притока экстренных пациентов, в данном исследовании применяются простые и удобные методы оценки, которые могут быть дополнительно поддержаны технологиями искусственного интеллекта для облегчения раннего реагирования и медикаментозного лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

15000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chia-Hsi Chen, Physician
  • Номер телефона: 3708 886-5-2756000
  • Электронная почта: urologist3509@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Chia-Hsi Chen
  • Номер телефона: 3708 886-5-2756000
  • Электронная почта: urologist3509@gmail.com

Места учебы

      • Chiayi City, Тайвань, 60069
        • Рекрутинг
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Tainan, Тайвань, 60069
        • Рекрутинг
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Контакт:
          • Chia-Hsi Chen, physician
          • Номер телефона: 3708 5-2756000
          • Электронная почта: urologist3509@gmail.com
        • Контакт:
          • Chia-Hsi Chen, physician
          • Номер телефона: 3708 5-2756000-3708
          • Электронная почта: urologist3509@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с COVID-19 получал лечение в больнице с мая 2022 года по март 2027 года в отделении неотложной помощи, амбулаторно

Описание

Критерии включения:

  • При анализе истории болезни пациента основное внимание уделялось больничным записям и имеющимся физиологическим параметрам, таким как артериальное давление, частота сердечных сокращений, частота дыхания и уровень сознания. Пациент получал лечение в больнице в период с мая 2022 года по март 2027 года.

Критерии исключения:

  • Исключение пациентов с неполными клиническими данными или отсутствующей информацией в их медицинских записях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент с COVID-19
Пациенты с COVID-19 были разделены на группы госпитализации и амбулаторного лечения
систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление, частота сердечных сокращений, частота дыхательных движений, шкала комы Глазго

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шоковый индекс (SI) в ведении COVID-19
Временное ограничение: май 2022 года по март 2027 года
SI= частота сердечных сокращений / систолическое артериальное давление
май 2022 года по март 2027 года
Модифицированный индекс шока (МИШ) в лечении COVID-19
Временное ограничение: с мая 2022 по март 2027
MSI=частота сердечных сокращений / среднее артериальное давление
с мая 2022 по март 2027
Индекс шока по возрасту (Age SI) в ведении COVID-19
Временное ограничение: Май 2022 по март 2027
Возрастной индекс шока = Возраст × (частота сердечных сокращений / систолическое артериальное давление)
Май 2022 по март 2027
Респираторный скорректированный индекс шока (RASI) в лечении COVID-19
Временное ограничение: май 2022 по март 2027
Респираторный скорректированный шоковый индекс = (частота сердечных сокращений/систолическое артериальное давление) x (частота дыхания/10)
май 2022 по март 2027

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chia-Hsi Chen, Physician, St. Martin De Porress Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

11 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В соответствии с конфиденциальностью пациентов данные медицинской карты не могут быть переданы другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться