Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysiologiska fynd vid hantering av COVID-19-patienter (COVID-19)

25 mars 2026 uppdaterad av: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Den kombinerade användningen av kliniska fysiologiska fynd i hanteringen av COVID-19-patienter

Denna studie använder fysiologiska indikatorer hos COVID-19-patienter som verktyg för att bedöma, följa, förvärra och förbättra de kliniska symptomen hos COVID-19-patienter. Denna studie använder enkla och lättanvända bedömningsmetoder, vilket ytterligare kan underlättas av artificiell intelligens-teknik för att möjliggöra tidig respons och medicinering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie använder fysiologiska indikatorer hos COVID-19-patienter, såsom blodtryck, hjärtfrekvens, andningsfrekvens och medvetandenivå, för att utveckla Shock Index (SI), Modified Shock Index (MSI), Age Shock Index (Age SI), Age Modified Shock Index (Age MSI) och Respiratory Adjusted Shock Index (RASI), samt andra fysiologiska indikatorer, som verktyg för att bedöma, spåra, förvärra och förbättra de kliniska symptomen hos COVID-19-patienter. För patienter med mild till svår sjukdom, och som svar på bristen på personal vid ett stort inflöde av akutpatienter, använder denna studie enkla och lättanvända bedömningsmetoder, vilka ytterligare kan underlättas av artificiell intelligens-teknik för att möjliggöra tidig respons och medicinering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Rekrytering
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Rekrytering
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

COVID-19-patienten fick behandling på sjukhuset mellan maj 2022 och mars 2027 från akutmottagning, öppenvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Genomgång av patientens medicinska historia, där huvudfokus låg på sjukhusjournaler och befintliga fysiologiska parametrar såsom blodtryck, hjärtfrekvens, andningsfrekvens och medvetandenivå. Patienten fick behandling på sjukhuset mellan maj 2022 och mars 2027

Exklusionskriterier:

  • Exkludera patienter med ofullständiga kliniska data eller saknad information i deras medicinska journaler.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
COVID-19-patient
COVID-19-patienterna delades in i inläggnings-, öppenvårdsgrupper
Övrig: fysiologiska parametrar
systoliskt blodtryck, diastoliskt blodtryck, hjärtfrekvens, andningsfrekvens, GCS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Chockindex (SI) i hanteringen av COVID-19
Tidsram: 2022 maj till 2027 mars
SI= hjärtfrekvens / systoliskt blodtryck
2022 maj till 2027 mars
Modifierat shockindex (MSI) i hanteringen av COVID-19
Tidsram: 2022 maj till 2027 mars
MSI=hjärtfrekvens / medelartärtryck
2022 maj till 2027 mars
Ålderschockindex (Age SI) i hanteringen av COVID-19
Tidsram: maj 2022 till mars 2027
Ålderschockindex = Ålder x (hjärtfrekvens / systoliskt blodtryck)
maj 2022 till mars 2027
Respiratoriskt justerat chockindex (RASI) i hanteringen av COVID-19
Tidsram: 2022 maj till 2027 mars
Respiratoriskt justerat chockindex =(hjärtfrekvens/systoliskt blodtryck) x (andningsfrekvens/10)
2022 maj till 2027 mars

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Chia-Hsi Chen, Physician, St. Martin De Porress Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

11 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Första postat (Faktisk)

31 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 26B-005 (Annan identifierare: St. Martin De Porres Hospital)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Under patienternas integritet kan journaldata inte delas med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera