Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologisk funn i behandling av COVID-19-pasienter (COVID-19)

25. mars 2026 oppdatert av: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Den kombinerte bruken av kliniske fysiologiske funn i behandlingen av COVID-19-pasienter

Denne studien bruker fysiologiske indikatorer hos COVID-19-pasienter som verktøy for å vurdere, følge med på, forverre og forbedre de kliniske symptomene hos COVID-19-pasienter. Denne studien benytter enkle og brukervennlige vurderingsmetoder, som kan støttes ytterligere av kunstig intelligens-teknologi for å legge til rette for tidlig respons og medisinering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien bruker fysiologiske indikatorer hos COVID-19-pasienter, som blodtrykk, hjertefrekvens, respirasjonsfrekvens og bevissthetsnivå, for å utvikle Shock Index (SI), Modified Shock Index (MSI), Age Shock Index (Age SI), Age Modified Shock Index (Age MSI) og Respiratory Adjusted Shock Index (RASI), samt andre fysiologiske indikatorer, som verktøy for å vurdere, spore, forverre og forbedre de kliniske symptomene hos COVID-19-pasienter. For pasienter med mild til alvorlig sykdom, og som svar på mangel på mannskap under stor tilstrømning av akuttpasienter, bruker denne studien enkle og brukervennlige vurderingsmetoder, som ytterligere kan støttes av kunstig intelligens-teknologi for å legge til rette for tidlig respons og medisinering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

15000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Rekruttering
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Rekruttering
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

COVID-19-pasienten mottok behandling på sykehuset mellom mai 2022 og mars 2027 fra akuttmottak, poliklinikk

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gjennomgang av pasientens medisinske historie fokuserte hovedsakelig på sykehusjournaler og eksisterende fysiologiske parametere som blodtrykk, hjertefrekvens, respirasjonsfrekvens og bevissthetsnivå. Pasienten fikk behandling på sykehuset mellom mai 2022 og mars 2027

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskludering av pasienter med ufullstendige kliniske data eller manglende informasjon i deres medisinske journaler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
COVID-19-pasient
COVID-19-pasientene ble delt inn i innleggelses- og polikliniske grupper
Annen: fysiologiske parametere
systolisk blodtrykk, diastolisk blodtrykk, hjertefrekvens, respirasjonsfrekvens, GCS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sjokkindeks (SI) i behandlingen av COVID-19
Tidsramme: 2022 mai til 2027 mars
SI= hjertefrekvens / systolisk blodtrykk
2022 mai til 2027 mars
Mordified shock index (MSI) i behandlingen av COVID-19
Tidsramme: 2022 mai til 2027 mars
MSI=hjertefrekvens / gjennomsnittlig arterielt trykk
2022 mai til 2027 mars
Alderssjokkindeks (Age SI) i behandlingen av COVID-19
Tidsramme: 2022 mai til 2027 mars
Alders sjokkindeks = Alder x (hjertefrekvens / systolisk blodtrykk)
2022 mai til 2027 mars
Respiratorisk justert sjokkindeks (RASI) i behandlingen av COVID-19
Tidsramme: mai 2022 til mars 2027
Respiratorisk justert sjokkindex = (hjertefrekvens / systolisk blodtrykk) x (respirasjonsfrekvens / 10)
mai 2022 til mars 2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chia-Hsi Chen, Physician, St. Martin De Porress Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

11. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

31. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 26B-005 (Annen identifikator: St. Martin De Porres Hospital)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Under pasienters personvern kan ikke data fra medisinske journaler deles med andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere