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Achado Fisiológico na Gestão de Pacientes com COVID-19 (COVID-19)

25 de março de 2026 atualizado por: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

O Uso Combinado de Achados Fisiológicos Clínicos na Gestão de Pacientes com COVID-19

Este estudo utiliza indicadores fisiológicos de pacientes com COVID-19 como ferramentas para avaliar, acompanhar, agravar e melhorar os sintomas clínicos dos pacientes com COVID-19. Este estudo emprega métodos de avaliação simples e fáceis de usar, que podem ser ainda mais auxiliados pela tecnologia de inteligência artificial para facilitar uma resposta precoce e a medicação.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo utiliza indicadores fisiológicos de pacientes com COVID-19, como pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória e nível de consciência, para desenvolver o Índice de Choque (SI), o Índice de Choque Modificado (MSI), o Índice de Choque por Idade (Age SI), o Índice de Choque Modificado por Idade (Age MSI) e o Índice de Choque Ajustado à Respiração (RASI), bem como outros indicadores fisiológicos, como ferramentas para avaliar, monitorizar, agravar e melhorar os sintomas clínicos de pacientes com COVID-19. Para pacientes com doença ligeira a grave, e em resposta à escassez de mão de obra durante um grande afluxo de pacientes de emergência, este estudo emprega métodos de avaliação simples e fáceis de usar, que podem ser ainda mais auxiliados pela tecnologia de inteligência artificial para facilitar a resposta precoce e a medicação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

15000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • Recrutamento
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Tainan, Taiwan, 60069
        • Recrutamento
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O paciente com COVID-19 recebeu tratamento no hospital entre maio de 2022 e março de 2027 desde a sala de emergência, OPD

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • A revisão do historial médico do paciente focou-se principalmente nos registos hospitalares e parâmetros fisiológicos existentes, como pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória e nível de consciência. O paciente recebeu tratamento no hospital entre maio de 2022 e março de 2027

Critérios de Exclusão:

  • Excluindo pacientes com dados clínicos incompletos ou informações em falta nos seus registos médicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Paciente com COVID-19
Os doentes com COVID-19 foram divididos nos grupos de admissão e consulta externa
pressão arterial sistólica, pressão arterial diastólica, frequência cardíaca, frequência respiratória, GCS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de choque (SI) na gestão da COVID-19
Prazo: Maio de 2022 a março de 2027
SI = frequência cardíaca / pressão arterial sistólica
Maio de 2022 a março de 2027
Índice de choque modificado (MSI) na gestão da COVID-19
Prazo: Maio de 2022 a março de 2027
MSI=frequência cardíaca / pressão arterial média
Maio de 2022 a março de 2027
Índice de choque etário (Age SI) na gestão da COVID-19
Prazo: 2022 Maio a 2027 Março
Índice de choque por idade = Idade x (frequência cardíaca / pressão arterial sistólica)
2022 Maio a 2027 Março
Índice de choque ajustado respiratório (RASI) na gestão da COVID-19
Prazo: Maio de 2022 a Março de 2027
Índice de choque ajustado respiratório = (frequência cardíaca/pressão arterial sistólica) x (frequência respiratória/10)
Maio de 2022 a Março de 2027

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chia-Hsi Chen, Physician, St. Martin De Porress Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

11 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Sob a privacidade dos pacientes, os dados do registo médico não podem ser partilhados com outros investigadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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