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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07505537
Utilisation du BlazePod® pour le dépistage pré-saison du risque de blessure des membres inférieurs
26 mars 2026 mis à jour par: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Utilisation de BlazePod® pour le dépistage pré-saison du risque de blessure des membres inférieurs
La prévention des blessures des membres inférieurs est une préoccupation majeure dans les sports et les activités physiques.
Bien que les programmes de prévention des blessures et le dépistage pré-saison se soient améliorés récemment, ces blessures restent fréquentes.
Les nouvelles technologies pourraient aider à améliorer les méthodes de dépistage traditionnelles.
Le système BlazePod® offre une approche nouvelle et active pour évaluer la fonction et entraîner les compétences physiques.
Cette étude vise à explorer le lien entre le test d'activité d'équilibre sur une jambe (OLBA) de BlazePod® et le test Y-Balance (YBT) chez de jeunes adultes en bonne santé.
En utilisant l'analyse cinématique, nous voulons voir si le test OLBA peut servir d'outil pré-saison pour prédire les blessures à la cheville.
Les participants réaliseront le YBT, le test de fente en charge, et le test OLBA avec le système BlazePod®, ainsi que le Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) et un questionnaire sociodémographique.
Nous enregistrerons tous les tests à l'aide du système de capture de mouvement 3D Vicon T20S et analyserons les données avec le logiciel MOKKA.
Nous nous attendons à trouver une corrélation positive significative entre le nombre moyen de tapotements dans le test BlazePod® et le score combiné du YBT.
Ces résultats pourraient montrer que le test OLBA avec BlazePod® est un moyen utile d'évaluer le risque de blessure à la cheville.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
La prévention des blessures des membres inférieurs est une préoccupation majeure dans le sport et l'activité physique.
Bien que les programmes de prévention des blessures et les tests de dépistage pré-saison se soient améliorés ces dernières années, l'incidence des blessures des membres inférieurs reste élevée.
Les progrès technologiques récents peuvent compléter les méthodes de dépistage traditionnelles dans l'identification du risque de blessure.
Le système BlazePod® offre une approche innovante et dynamique de l'évaluation fonctionnelle et de l'entraînement des compétences physiques.
L'objectif principal de cette étude est d'examiner la relation entre le test d'activité d'équilibre sur une jambe (OLBA) de BlazePod® et le test Y-Balance (YBT) chez de jeunes adultes en bonne santé, en utilisant l'analyse cinématique pour déterminer si le test OLBA peut être utilisé comme outil de dépistage pré-saison pour prédire les blessures à la cheville.
Les participants réaliseront le YBT, le test de fente en charge et le test OLBA en utilisant le système BlazePod® et rempliront l'outil d'instabilité de la cheville de Cumberland (CAIT) et un questionnaire sociodémographique.
Tous les tests fonctionnels seront enregistrés à l'aide du système de capture de mouvement 3D Vicon T20S et analysés avec le logiciel MOKKA.
Nous nous attendons à ce que les résultats montrent une corrélation positive statistiquement significative entre le nombre moyen de tapotements dans le test BlazePod® et le score composite du YBT.
Nous nous attendons à ce que ces résultats suggèrent que le test OLBA utilisant BlazePod® peut être un outil utile pour évaluer le risque de blessure à la cheville.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mário Lopes Professor, PhD
- Numéro de téléphone: 22155 00351234372456
- E-mail: mariolopes77@ua.pt
Lieux d'étude
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Aveiro District
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Aveiro, Aveiro District, Le Portugal, 3810-193
- University of Aveiro
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Contact:
- Rui Costa Professor, PhD
- Numéro de téléphone: 00351967032521
- E-mail: rcosta@ua.pt
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Des étudiants universitaires actifs des deux sexes, âgés de 18 ans ou plus, pratiquant une activité physique régulièrement et sans problèmes récents aux membres inférieurs ou à la colonne vertébrale seront recrutés pour l'étude.
La description
Critères d'inclusion :
- Les individus âgés de ≥18 ans, pratiquant une activité physique et sans récentes douleurs dans les membres inférieurs ou la colonne vertébrale seront inclus.
Critères d'exclusion :
- Les participants ayant une pratique sportive fédérée, des antécédents récents d'entorse de la cheville, une chirurgie ou une lésion musculosquelettique du membre inférieur, ainsi que des pathologies systémiques affectant l'équilibre ou le contrôle neuromoteur seront exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Amplitude Articulaire de la Cheville
Le test de fente en charge sera exécuté en utilisant l'analyse cinématique pour évaluer l'amplitude articulaire de la cheville.
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Équilibre Dynamique
Le test Y-Balance sera exécuté pour évaluer l'équilibre dynamique, à savoir la distance d'atteinte du membre inférieur obtenue dans les 3 directions d'atteinte, normalisée avec la longueur de la jambe inférieure du participant.
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Test d'Activité d'Équilibre sur une Jambe - Test OLBA
L'activité d'équilibre sur une jambe sera exécutée avec le système d'entraînement réflexe Blazepod, où le participant doit taper sur le pod qui s'allume pendant 60 secondes aussi rapidement que possible sans perdre l'équilibre.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activité d'Équilibre sur une Jambe avec les Blazepod
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 1 semaine.
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L'activité d'équilibre sur une jambe sera évaluée à l'aide du système BlazePod® pour quantifier le nombre de tapes qu'un participant peut effectuer en 60 secondes tout en maintenant son équilibre.
Pendant le test, les pods s'allument en séquence alternée, et les participants doivent répondre en tapant chaque lumière aussi rapidement que possible sans perdre la stabilité posturale.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 1 semaine.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Équilibre dynamique
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 1 semaine.
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Le participant effectuera le test Y-Balance pour évaluer l'équilibre dynamique.
Le score composite des 3 distances d'atteinte sera utilisé pour l'analyse.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 1 semaine.
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Amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 1 semaine.
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L'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville sera évaluée avec le test de la fente en charge avec analyse cinématique.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 1 semaine.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Powden CJ, Hoch JM, Hoch MC. Reliability and minimal detectable change of the weight-bearing lunge test: A systematic review. Man Ther. 2015 Aug;20(4):524-32. doi: 10.1016/j.math.2015.01.004. Epub 2015 Jan 29.
- Plisky P, Schwartkopf-Phifer K, Huebner B, Garner MB, Bullock G. Systematic Review and Meta-Analysis of the Y-Balance Test Lower Quarter: Reliability, Discriminant Validity, and Predictive Validity. Int J Sports Phys Ther. 2021 Oct 1;16(5):1190-1209. doi: 10.26603/001c.27634. eCollection 2021.
- Flores FS, Lourenco J, Phan L, Jacobs S, Willig RM, Marconcin PEP, Casanova N, Soares D, Clemente FM, Silva AF. Evaluation of Reaction Time during the One-Leg Balance Activity in Young Soccer Players: A Pilot Study. Children (Basel). 2023 Apr 19;10(4):743. doi: 10.3390/children10040743.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
6 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
13 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
13 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2026
Première publication (Réel)
1 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AveiroU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) seront partagées sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .