Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af BlazePod® til sæsonforberedende screening af risiko for nedre ekstremitetsskader

26. marts 2026 opdateret af: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University

Brug af BlazePod® til sæsonforberedende screening for risiko for nederste ekstremitetsskader

Forebyggelse af skader i nedre ekstremiteter er en vigtig bekymring inden for sport og fysisk aktivitet. Selvom skadesforebyggelsesprogrammer og forsæsonscreening er blevet forbedret for nylig, sker disse skader stadig ofte. Ny teknologi kan måske hjælpe med at forbedre traditionelle screeningsmetoder. BlazePod®-systemet tilbyder en frisk, aktiv måde at vurdere funktion og træne fysiske færdigheder på. Dette studie har til formål at undersøge sammenhængen mellem BlazePod® One-Leg Balance Activity (OLBA)-testen og Y-Balance Test (YBT) hos raske unge voksne. Ved hjælp af kinematisk analyse ønsker vi at se, om OLBA-testen kan tjene som et værktøj i forsæsonen til at forudsige ankelskader. Deltagerne vil gennemføre YBT, Weight-Bearing Lunge Test og OLBA-testen med BlazePod®-systemet sammen med Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) og et sociodemografisk spørgeskema. Vi vil optage alle tests ved hjælp af Vicon T20S 3D-bevægelsesoptager-systemet og analysere dataene med MOKKA-software. Vi forventer at finde en signifikant positiv korrelation mellem gennemsnitlige tryk i BlazePod®-testen og den kombinerede YBT-score. Disse resultater kunne vise, at OLBA-testen med BlazePod® er en nyttig metode til at vurdere risikoen for ankelskader.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forebyggelse af skader i underkroppen er en stor bekymring i sport og fysisk aktivitet. Selvom programmer til skadesforebyggelse og præsæson screeningstest er blevet forbedret i de senere år, forbliver forekomsten af skader i underkroppen høj. Nyere teknologiske fremskridt kan supplere traditionelle screeningsmetoder i at identificere skaderisiko. BlazePod®-systemet tilbyder en innovativ, dynamisk tilgang til funktionel vurdering og træning af fysiske færdigheder. Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge forholdet mellem BlazePod® One-Leg Balance Activity (OLBA)-testen og Y-Balance Test (YBT) hos raske unge voksne ved hjælp af kinematisk analyse for at afgøre, om OLBA-testen kan bruges som et præsæson screeningsværktøj til at forudsige ankelskader. Deltagerne vil udføre YBT, Weight-Bearing Lunge Test og OLBA-testen ved hjælp af BlazePod®-systemet og vil udfylde Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) og et sociodemografisk spørgeskema. Alle funktionelle test vil blive optaget ved hjælp af Vicon T20S 3D bevægelsesoptagelsessystem og analyseret med MOKKA-software. Vi forventer, at resultaterne vil vise en statistisk signifikant, positiv korrelation mellem det gennemsnitlige antal tryk i BlazePod®-testen og den samlede YBT-score. Vi forventer, at disse resultater vil antyde, at OLBA-testen ved hjælp af BlazePod® kan være et nyttigt værktøj til at vurdere risikoen for ankelskader.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mário Lopes Professor, PhD
  • Telefonnummer: 22155 00351234372456
  • E-mail: mariolopes77@ua.pt

Studiesteder

  • Portugal
    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Portugal, 3810-193
        • University of Aveiro
        • Kontakt:
          • Rui Costa Professor, PhD
          • Telefonnummer: 00351967032521
          • E-mail: rcosta@ua.pt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktive universitetsstuderende af begge køn, i alderen ≥18 år, der regelmæssigt dyrker fysisk aktivitet og ikke har haft nylige klager i underkroppen eller ryggen, vil blive rekrutteret til undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i alderen ≥18 år, der praktiserer fysisk aktivitet, og uden nylige klager i de nedre ekstremiteter eller rygsøjlen vil blive inkluderet.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere med organiseret sportsudøvelse, nylig historie med ankelforskruning, operation eller muskuloskletal skade i den nedre ekstremitet, samt systemiske patologier, der påvirker balance eller neuromotorisk kontrol, vil blive ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ankelleddet bevægelighed
Vægtbærende lunge-testen vil blive udført ved hjælp af kinematisk analyse for at vurdere ankelleds bevægelighed.
Dynamisk Balance
Y-Balance-testen vil blive udført for at vurdere dynamisk balance, nemlig rækkevidden for den nedre ekstremitet opnået i de 3 rækkeretninger, normaliseret med deltagerens underbenslængde.
Balancetest på ét ben - OLBA-test
Balanceringen på ét ben vil blive udført med Blazepod refleks træningssystemet, hvor deltageren skal trykke på den pod, der lyser op, i løbet af 60 sekunder så hurtigt som muligt uden at miste balancen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enbensbalanceaktivitet med Blazepod
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 1 uge.
One-Leg Balance-aktiviteten vil blive vurderet ved hjælp af BlazePod®-systemet for at kvantificere antallet af tryk, en deltager kan udføre inden for 60 sekunder, mens de opretholder balancen. Under testen lyser pod'erne op i en vekslende rækkefølge, og deltagerne skal reagere ved at trykke på hvert lys så hurtigt som muligt uden at miste postural stabilitet.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 1 uge.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk Balance
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 uge.
Deltageren vil udføre Y-Balance-testen for at vurdere dynamisk balance.
Den samlede score fra de 3 rækkevidder vil blive brugt til analyse.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 uge.
Ankel dorsalfleksions bevægelighedsumfang
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 uge.
Den ankel dorsifleksions bevægelsesområde vil blive vurderet med vægtbærende lunge test med kinematisk analyse.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 1 uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aveiro University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

6. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

13. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

1. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AveiroU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Data for den enkelte deltager (IPD) vil blive delt ved rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsesområde, artikulær

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner