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Test du modèle de promotion de l'activité physique chez les jeunes (YPAP) chez les adolescents brésiliens : une étude transversale

3 avril 2026 mis à jour par: Isabela Freire Soares, Hospital Universitario Pedro Ernesto

Test du diagramme conceptuel du modèle de promotion de l'activité physique chez les jeunes (YPAP) à l'aide de données transversales d'adolescents brésiliens

Cette étude observationnelle transversale vise à tester le diagramme conceptuel original du Modèle de promotion de l'activité physique chez les jeunes (YPAP) auprès d'adolescents brésiliens. L'étude évalue les relations entre les corrélats prédisposants, facilitateurs et renforçants décrits dans le cadre du YPAP et examine comment ces corrélats interagissent les uns avec les autres selon les voies proposées par le modèle.

Un échantillon de commodité d'adolescents âgés de 10 à 13 ans sera recruté par une large diffusion publique dans le cadre d'un projet d'intervention expérimentale plus vaste. Les données seront collectées à un seul moment. Au lieu des stratégies analytiques linéaires traditionnelles, l'étude adoptera des méthodes complexes, flexibles et non linéaires telles que l'analyse de réseau pour examiner comment les corrélats s'interconnectent et influencent le comportement d'activité physique.

Des analyses secondaires exploreront si la structure et la force des associations diffèrent selon les sous-groupes démographiques tels que le sexe et le niveau socio-économique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le modèle de promotion de l'activité physique chez les jeunes (YPAP) conceptualise le comportement d'activité physique des jeunes comme étant influencé par des corrélats interactifs organisés dans les domaines prédisposants, habilitants et renforçants. Ces domaines interagissent dynamiquement et façonnent collectivement l'activité physique, formant un diagramme structuré initialement proposé par Welk et ses collègues.

Cette étude vise à tester ce diagramme conceptuel en utilisant des données provenant d'adolescents brésiliens âgés de 10 à 13 ans. L'objectif est d'évaluer si les relations empiriques entre les corrélats suivent les voies directionnelles et les interactions proposées par le modèle YPAP original.

Cette étude analysera les données de base collectées dans le cadre d'une intervention expérimentale plus large, bien qu'aucune intervention ou exposition ne se produise dans le but de cette analyse transversale. Le recrutement se fera par une large diffusion publique liée au projet hôte et à des stratégies d'engagement communautaire.

Étant donné la complexité du modèle et les interdépendances multiniveaux attendues entre les corrélats, la stratégie d'analyse reposera sur des méthodes flexibles et non linéaires - principalement l'analyse de réseau - pour explorer comment les variables se regroupent, comment les corrélats s'influencent mutuellement, et comment ces structures sont liées aux schémas normatifs attendus du cadre YPAP original.

Les objectifs secondaires incluent le test de la variation des associations observées par les modérateurs démographiques clés décrits dans le modèle (sexe, niveau socio-économique).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

93

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Fabricio V A Vasconcellos, Dr.
  • Numéro de téléphone: +55 21979907444
  • E-mail: fabriciovav@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brésil, 27.537-000
        • State University of Rio de Janeiro
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Deborah T Gonet, MSc.
        • Chercheur principal:
          • Isabela F Soares, MSc.
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Fabricio V A Vasconcellos, Dr.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents brésiliens âgés de 10 à 13 ans, recrutés par une large diffusion publique dans le cadre d'un projet d'intervention plus vaste.

La description

Critères d'inclusion :

  • âge de 10 à 13 ans ;
  • autorisation médicale pour l'activité physique.

Critères d'exclusion :

  • présence de tout diagnostic clinique susceptible d'interférer avec la réalisation des évaluations (y compris les troubles musculosquelettiques, neurologiques, vasculaires, pulmonaires ou cardiaques).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1 - Adolescents brésiliens (10-13 ans)
Tous les participants effectuent les mêmes évaluations en deux jours à un moment unique. Aucun bras ou groupe d'exposition, car il s'agit d'une étude observationnelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité Physique Mesurée par Accéléromètre (MVPA)
Délai: Valeur de référence (évaluation unique)
Minutes par jour passées en position sédentaire, en activité légère, modérée et vigoureuse, mesurées à l'aide d'accéléromètres ActiGraph GT3X et classées selon les seuils d'Evenson.
Valeur de référence (évaluation unique)
Masse corporelle totale
Délai: Ligne de base (évaluation unique)
La masse corporelle totale sera mesurée à l'aide d'une balance électronique numérique Filizola (modèle ID 1500 ; capacité : 150 kg ; précision : 100 g). Les mesures seront enregistrées en kilogrammes (kg).
Ligne de base (évaluation unique)
Taille debout et taille assise
Délai: Valeur de base (évaluation unique)
La taille debout sera mesurée à l'aide d'un stadiomètre vertical Sanny (modèle ES2020 ; échelle millimétrique ; plage jusqu'à 2,20 m), le participant étant pieds nus en position orthostatique et la tête alignée dans le plan de Francfort. Les valeurs seront enregistrées en centimètres (cm).
Valeur de base (évaluation unique)
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Baseline (évaluation unique)
L'indice de masse corporelle (IMC) sera calculé à partir de la masse corporelle totale mesurée et de la taille en position debout, conformément aux critères de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (2007). Les participants seront classés selon les catégories de statut nutritionnel de l'IMC spécifiques à l'âge et au sexe. Les valeurs seront exprimées en kg/m².
Baseline (évaluation unique)
Tour de taille
Délai: Baseline (évaluation unique)
Le tour de taille sera mesuré à l'aide d'un mètre ruban en métal. Les valeurs seront enregistrées en centimètres (cm).
Baseline (évaluation unique)
Ratio Taille-Taille (RTT)
Délai: Valeur de base (évaluation unique)
Le rapport taille/taille sera calculé à l'aide du tour de taille mesuré et de la taille debout.
Valeur de base (évaluation unique)
Pourcentage de masse grasse
Délai: Ligne de base (évaluation unique)
Le pourcentage de masse grasse sera évalué par absorptiométrie biphotonique à rayons X (DXA) à l'aide d'un scanner Lunar de GE Healthcare. L'appareil sera étalonné conformément aux directives du fabricant. Les participants resteront en position couchée, immobiles, avec les membres supérieurs et inférieurs alignés. Les scanners seront réalisés en haute résolution et analysés par le même technicien formé.
Ligne de base (évaluation unique)
Compétence Motrice (KTK)
Délai: Évaluation initiale (évaluation unique)

La compétence motrice sera évaluée à l'aide du Körperkoordinationstest für Kinder (KTK), développé par Klaus Kiphard et Friedhelm Schilling. La batterie comprend quatre sous-tests évaluant des composantes distinctes de la coordination motrice :

(1) l'équilibre dynamique par la marche sur des poutres de largeurs différentes ; (2) la vitesse et le rythme par des sauts latéraux à deux pieds effectués pendant 15 secondes ; (3) la force et le contrôle moteur par des sauts à une jambe par-dessus des obstacles en mousse de hauteur croissante ; et (4) l'agilité latérale en utilisant deux plateformes mobiles sur un intervalle fixe de 20 secondes. Les scores bruts de chaque sous-test seront convertis en scores standardisés ajustés selon l'âge et le sexe, puis additionnés pour générer un indice moteur global. Toutes les évaluations seront menées par des évaluateurs formés pour garantir une standardisation procédurale et une fiabilité des données.

Évaluation initiale (évaluation unique)
Fonction cognitive (Tour de Hanoï)
Délai: Valeur de référence (évaluation unique)

La fonction cognitive sera évaluée à l'aide de la tâche de la Tour de Hanoï à trois disques. Le test consiste en une base avec trois tiges et trois disques de tailles et couleurs différentes, initialement empilés sur la tige de gauche avec le plus petit disque au sommet.

Les participants doivent transférer la tour entière sur la tige de droite tout en respectant deux règles : un seul disque peut être déplacé à la fois, et un disque plus grand ne peut pas être placé sur un disque plus petit. L'ensemble de la procédure sera enregistré en vidéo pour permettre la quantification du nombre total de mouvements et du temps total nécessaire pour accomplir la tâche.

Valeur de référence (évaluation unique)
État de santé perçu
Délai: Baseline (évaluation unique)
L'état de santé perçu sera évalué par une seule question utilisant une échelle de Likert en 5 points. Les adolescents classeront leur santé comme : (1) mauvaise, (2) passable, (3) bonne, (4) très bonne, ou (5) excellente. Des scores plus élevés indiquent une meilleure santé perçue.
Baseline (évaluation unique)
Motivation pour l'Activité Physique (BREQ-2)
Délai: Référence (évaluation unique)
La motivation pour l'activité physique sera évaluée à l'aide du Questionnaire de Régulation Comportementale dans l'Exercice (BREQ-2), adapté au portugais. Le questionnaire comprend des items répartis en sous-échelles évaluant l'amotivation, la régulation externe, la régulation introjectée, la régulation identifiée, la régulation intégrée et la motivation intrinsèque. Les participants répondront sur une échelle de Likert en 5 points allant de "Pas vrai pour moi" à "Très vrai pour moi". Des scores seront calculés pour chaque style de régulation afin de caractériser le profil motivationnel des participants envers l'activité physique.
Référence (évaluation unique)
Perception de soi et compétence motrice (EAPH-A)
Délai: Ligne de base (évaluation unique)
L'auto-perception sera évaluée à l'aide de l'Escala de Autopercepção de Harter para Adolescentes (EAPH-A), l'adaptation brésilienne du Self-Perception Profile for Adolescents (SPPA). L'instrument comprend cinq domaines spécifiques de l'auto-perception - compétence scolaire, compétence sociale, compétence athlétique, apparence physique et conduite comportementale - ainsi qu'un score global d'estime de soi. L'échelle utilise un format de réponse alternative structuré avec quatre niveaux de réponse, dans lequel les participants choisissent d'abord laquelle des deux descriptions hypothétiques leur ressemble le plus, puis indiquent si l'énoncé est « très vrai pour moi » ou « quelque peu vrai pour moi ». Cette structure de réponse réduit le biais de désirabilité sociale et améliore l'auto-réflexion.
Ligne de base (évaluation unique)
Soutien Social pour l'Activité Physique
Délai: Valeur de référence (évaluation unique)
Le soutien social pour l'activité physique sera évalué à l'aide d'une échelle de 12 items qui capture différentes formes de soutien fournies par les parents et les amis. En considérant une semaine typique, les adolescents indiqueront la fréquence (jamais, rarement, souvent, toujours) à laquelle les parents et les amis les encouragent, pratiquent avec eux, regardent, commentent, discutent, les invitent à être actifs, ou fournissent/organisent des transports vers les lieux d'activité physique. Des scores plus élevés reflètent un soutien social perçu plus important pour la pratique d'activité physique.
Valeur de référence (évaluation unique)
Environnement perçu pour l'activité physique
Délai: Valeur de base (évaluation unique)
La perception de l'environnement pour l'activité physique sera évaluée à l'aide d'une échelle composée de trois domaines. Un score global sera créé en additionnant les items de chaque domaine. Les scores seront ensuite divisés en tertiles, les tertiles supérieurs indiquant des perceptions plus favorables de l'environnement pour la pratique d'une activité physique.
Valeur de base (évaluation unique)
Attitude envers l'activité physique
Délai: Valeur de base (évaluation unique)
L'attitude envers l'activité physique sera évaluée à l'aide d'une échelle différentielle sémantique en cinq items. Deux items évaluent les aspects affectifs/émotionnels et trois évaluent les aspects instrumentaux. Les participants évalueront des paires d'adjectifs bipolaires (sûr-dangereux, amusant-ennuyeux, important-insignifiant, sain-nocif, bon-mauvais) sur une échelle en 4 points. Des scores plus élevés indiquent une attitude plus positive envers l'activité physique.
Valeur de base (évaluation unique)
Auto-efficacité pour l'activité physique
Délai: Ligne de base (évaluation unique)
L'auto-efficacité pour l'activité physique sera mesurée à l'aide d'une échelle de 12 items évaluant la confiance à s'engager dans une activité physique face aux obstacles couramment signalés. Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 4 points allant de 1 ("fortement en désaccord") à 4 ("fortement d'accord"). Des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité pour être physiquement actif.
Ligne de base (évaluation unique)
Fitness cardiorespiratoire (Yo-Yo IR1C)
Délai: Baseline (évaluation unique)
La condition cardiorespiratoire sera évaluée à l'aide du test Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 adapté aux enfants (YoYo IR1C). Le protocole consiste en des courses navettes répétées de 16 mètres entrecoupées d'une zone de récupération active de 4 mètres et de périodes de repos de 10 secondes. Le rythme de course est contrôlé par des signaux audio provenant d'une application dédiée, avec des augmentations progressives de vitesse jusqu'à épuisement volontaire. La fréquence cardiaque maximale (FCmax) sera enregistrée à l'aide d'un capteur de fréquence cardiaque Polar Electro (modèle H10). L'arrêt du test interviendra lorsque le participant ne parviendra pas à atteindre la ligne désignée deux fois consécutivement ou manifestera une fatigue significative. Les résultats seront utilisés pour estimer la consommation maximale d'oxygène (VO2max) et la FCmax.
Baseline (évaluation unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Structure de réseau stratifiée par sexe
Délai: Référence
Examen de la question de savoir si les réseaux de corrélations YPAP diffèrent entre les garçons et les filles.
Référence
Structure de réseau stratifiée par niveau socio-économique
Délai: Valeur de référence
Analyse des réseaux à travers les catégories socioéconomiques pour déterminer si les modérateurs démographiques influencent les voies YPAP. Le statut socioéconomique sera classifié en utilisant le Critério Brasil, développé par l'Associação Brasileira de Empresas de Pesquisa (ABEP). L'instrument évalue les biens du ménage, l'accès aux services et le niveau d'éducation du chef de ménage, classant les participants en strates économiques allant de A à E.
Valeur de référence

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État de maturation (Décalage de maturité / PHV)
Délai: Valeur de base (évaluation unique)
Le statut de maturation sera estimé en utilisant l'équation de prédiction de la Vitesse de Croissance Maximale (VCM) (Maturity Offset), qui utilise des variables anthropométriques incluant la taille debout, la masse corporelle, la taille assise, la longueur des jambes, l'âge chronologique et le sexe. La méthode fournit une estimation, en années, du temps avant ou après la VCM de l'individu.
Valeur de base (évaluation unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

6 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Première publication (Réel)

6 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YPAP Bra Adolescents

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de restrictions éthiques liées à la recherche impliquant des mineurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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