Évaluation des biomarqueurs autophagiques sériques dans la réponse aiguë à la marche et au cyclisme chez des individus masculins en bonne santé
L'exercice physique (marche et cyclisme) est un stimulus physiologique puissant qui modifie simultanément l'équilibre énergétique, la charge mécanique et les demandes métaboliques de l'organisme. L'autophagie est reconnue comme un mécanisme fondamental dans la régulation des réponses cellulaires aiguës à de tels stimuli, jouant un rôle critique dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, l'élimination des protéines et organites endommagés, et l'adaptation métabolique [1]. Des études expérimentales et translationnelles ont démontré qu'une charge mécanique particulièrement modérée et contrôlée peut activer les voies autophagiques, soutenant ainsi l'adaptation structurelle et fonctionnelle des muscles, des os et des tissus conjonctifs [2-4].
Dans la littérature actuelle, la relation entre l'autophagie et l'exercice a largement été évaluée à travers des modèles animaux expérimentaux et un nombre limité d'études humaines [5]. Bien que les études animales aient clairement montré qu'une charge physiologique comme la marche et la course augmente les signaux moléculaires associés à l'autophagie, l'évaluation directe de l'autophagie au niveau tissulaire chez l'homme est limitée en raison de préoccupations éthiques et de faisabilité, car elle nécessite des méthodes invasives (par exemple, biopsie musculaire) [3]. Par conséquent, les études humaines récentes se concentrent de plus en plus sur l'évaluation indirecte de l'autophagie à travers les cellules mononucléées du sang périphérique et les biomarqueurs circulants [6].
En effet, des études humaines récentes ont rapporté que les protéines associées à l'autophagie peuvent présenter des changements dans les cellules sanguines périphériques ou la circulation en réponse à un exercice aigu, et que cette réponse peut varier selon le type, l'intensité et les caractéristiques mécaniques de l'exercice [6]. Ces résultats suggèrent que l'autophagie n'est pas seulement un processus spécifique aux tissus, mais peut également être surveillée au niveau systémique dans le cadre de l'adaptation physiologique [7]. Cependant, il existe un nombre limité d'études humaines qui examinent comparativement les effets aigus de différentes modalités d'exercice avec des profils de charge mécanique distincts (comme la marche et le cyclisme) sur les biomarqueurs sériques liés à l'autophagie.
Dans ce contexte, le présent projet vise à évaluer les effets aigus de deux modalités courantes d'exercice aérobie avec différentes caractéristiques de charge mécanique - la marche et le cyclisme - sur les biomarqueurs sériques associés à l'autophagie chez des individus masculins en bonne santé. Dans cette étude, les niveaux de Bécline-1, LC3 et ATG3 seront considérés non pas comme des indicateurs directs du flux autophagique dans les tissus, mais comme des biomarqueurs circulants associés à l'initiation et au maintien de l'autophagie. En examinant les changements des niveaux sériques de ces protéines après un exercice aigu, il est visé d'obtenir des données indirectes mais biologiquement significatives concernant les mécanismes d'adaptation cellulaire induits par l'exercice, sans nécessiter de procédures invasives.
En conclusion, cette étude vise à combler une lacune importante dans la littérature actuelle en démontrant de manière sûre et éthique les réponses physiologiques aiguës liées à l'autophagie chez l'homme à travers des modalités d'exercice avec différentes caractéristiques mécaniques, améliorant ainsi notre compréhension de la relation exercice-autophagie.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif de l'étude L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets aigus de la marche et du cyclisme sur les biomarqueurs physiologiques sériques associés à l'autophagie (Bécline-1, LC3 et ATG3).
Les études précédentes ont principalement examiné les changements des niveaux de biomarqueurs après un seul type d'exercice. Par conséquent, les effets des régimes d'exercice avec différentes caractéristiques de charge mécanique sur les biomarqueurs circulants liés à l'autophagie ne sont pas suffisamment compris.
Cette étude vise à examiner comparativement les effets aigus de deux régimes d'exercice différents - la marche et le cyclisme - sur les biomarqueurs sériques associés à l'autophagie.
Hypothèses H0 : Il n'y a pas de changement dans les niveaux sériques de Bécline-1, LC3 et ATG3 après la marche et le cyclisme.
H1 : Il y a un changement dans les niveaux sériques de Bécline-1, LC3 et ATG3 après la marche et le cyclisme.
Critères d'inclusion Volontaires masculins en bonne santé âgés de 18 à 35 ans Personnes pratiquant une activité physique au moins 30 minutes par jour, 2-3 jours par semaine Personnes sans aucun problème de santé connu
Critères d'exclusion Personnes avec des blessures aiguës ou chroniques des membres inférieurs unilatéraux/bilatéraux Personnes avec des troubles musculo-squelettiques des membres inférieurs unilatéraux/bilatéraux Personnes ayant subi une intervention chirurgicale impliquant les articulations de la hanche et/ou du genou Personnes avec des affections cardiopulmonaires qui les empêcheraient de faire de l'exercice
Méthode de recherche L'étude commencera après l'obtention de l'approbation éthique. Un total de 20 volontaires masculins en bonne santé âgés de 18 à 35 ans, physiquement actifs (au moins 30 minutes, 2-3 fois par semaine) et sans problèmes de santé connus, seront inclus.
Pour éviter les effets d'antécédents médicaux, les personnes avec des blessures aiguës ou chroniques des membres inférieurs, des troubles musculo-squelettiques ou des antécédents de chirurgie de la hanche et/ou du genou seront exclues.
Les participants seront invités à minimiser toutes les activités sportives 48 heures avant les sessions d'évaluation ; cependant, les activités quotidiennes normales comme la marche et la montée des escaliers seront autorisées. Ils seront également conseillés de maintenir leurs routines quotidiennes habituelles et de consommer les mêmes types d'aliments les jours d'évaluation.
Le poids corporel, l'indice de masse corporelle (IMC), l'âge et la fréquence cardiaque seront enregistrés avant et après les sessions d'exercice. L'intensité de l'exercice sera déterminée sur la base de la fréquence cardiaque (FC), calculée comme suit :
Limite inférieure : FC = (220 - âge) × 50 % Limite supérieure : FC = (220 - âge) × 85 % [8]
La fréquence cardiaque sera mesurée en plaçant les index et les majeurs sur l'artère carotide pendant 15 secondes, et la valeur sera multipliée par quatre. Le protocole d'exercice de 30 minutes consistera en :
Premières 5 minutes : limite inférieure de FC 20 minutes suivantes : limite supérieure de FC 5 dernières minutes : limite inférieure de FC Mesures anthropométriques Le poids corporel sera mesuré à l'aide d'une balance numérique avec une sensibilité de 0,1 kg, et la taille sera mesurée à l'aide d'un stadiomètre numérique. Les participants seront pieds nus, portant uniquement des shorts, avec les genoux complètement tendus, les talons joints et debout droit.
Protocole d'exercice
La collecte de données sera réalisée lors de deux sessions d'exercice distinctes de 30 minutes, espacées d'une semaine :
Session 1 : Les participants marcheront sur un tapis roulant à la fréquence cardiaque cible pendant 30 minutes.
Session 2 : Une semaine plus tard, les participants effectueront 30 minutes de cyclisme sur un ergocycle à une fréquence cardiaque similaire.
Toutes les procédures, à l'exception du type d'exercice, seront identiques entre les sessions. Les participants se rendront au laboratoire à la même heure de la journée pour éviter les variations diurnes. Une période de repos minimale d'une semaine sera prévue entre les sessions pour minimiser les effets de report.
Procédure de prélèvement sanguin Un cathéter veineux permanent sera inséré dans la fosse cubitale de l'un des bras. Pour minimiser les effets de l'activité physique antérieure, les participants se reposeront en position couchée pendant 30 minutes à leur arrivée.
Les échantillons sanguins seront collectés aux moments suivants :
Après la période de repos de 30 minutes (ligne de base) Immédiatement après la session d'exercice de 30 minutes 30 minutes après l'exercice 60 minutes après l'exercice La même procédure sera répétée lors de la deuxième session (cyclisme). Collecte et analyse des échantillons sanguins Les échantillons de sang périphérique seront collectés dans des tubes de biochimie contenant du gel. Environ 2-2,5 mL de sang (environ la moitié d'un tube standard) seront collectés à chaque fois.
Après coagulation à température ambiante (20-30 minutes), les échantillons seront centrifugés à 3500 tr/min pendant 10 minutes à +4 °C pour obtenir du sérum. Les échantillons de sérum seront stockés à -80 °C jusqu'à l'analyse.
Mesure des protéines Les niveaux de protéines sériques seront mesurés à l'aide de kits ELISA selon les instructions du fabricant. Un spectrophotomètre Multiskan Go (Thermo Fisher Scientific, Finlande) sera utilisé. Les mesures seront analysées à l'aide du logiciel Thermo Scientific SkanIt, et les concentrations de protéines seront déterminées par comparaison avec des courbes standards.
Protéines analysées Bécline-1 LC3 ATG3
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Kocaeli, Turquie (Türkiye)
- Kocaeli University Faculty of Medicine Hospital
-
Sakarya, Turquie (Türkiye)
- Sakarya University of Applied Sciences Physiotherapy and Rehabilitation Research Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Un total de 20 volontaires masculins en bonne santé, âgés de 18 à 35 ans, pratiquant une activité physique au moins 2 à 3 jours par semaine pendant un minimum de 30 minutes et n'ayant aucun problème de santé connu, seront inclus dans l'étude.
Pour éviter les effets d'antécédents médicaux, les personnes présentant des blessures aiguës ou chroniques aux membres inférieurs bilatéraux/unilatéraux, des troubles musculosquelettiques, ou des antécédents d'intervention chirurgicale sur les articulations de la hanche et/ou du genou seront exclues de l'étude.
Les participants seront invités à minimiser toutes les activités sportives 48 heures avant les jours d'évaluation ; cependant, les activités quotidiennes normales telles que la marche et la montée des escaliers seront autorisées. De plus, il sera conseillé aux participants de maintenir leurs routines quotidiennes habituelles et de consommer les mêmes types d'aliments les jours d'évaluation.
La description
Critères d'inclusion :
- Volontaires masculins en bonne santé âgés de 18 à 35 ans
- Pratiquant une activité physique au moins 2 à 3 jours par semaine pendant un minimum de 30 minutes
- N'ayant aucun problème de santé connu
Critères d'exclusion :
- Personnes présentant des lésions aiguës ou chroniques aux membres inférieurs bilatéraux/unilatéraux
- Personnes présentant des troubles musculo-squelettiques aux membres inférieurs bilatéraux/unilatéraux
- Personnes ayant subi une intervention chirurgicale au niveau de la hanche et/ou du genou
- Personnes présentant des problèmes cardio-pulmonaires qui les empêcheraient de faire de l'exercice
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
marcher
cyclisme
|
La collecte de données sera réalisée lors de deux séances d'exercice distinctes de 30 minutes, planifiées à une semaine d'intervalle. Lors de la première séance, les participants effectueront 30 minutes de marche sur un tapis roulant à une fréquence cardiaque cible prédéterminée. Lors de la deuxième séance, réalisée une semaine plus tard, les participants pédaleront sur un ergocycle pendant 30 minutes à une fréquence cardiaque cible similaire. À l'exception de la modalité d'exercice de 30 minutes, toutes les autres procédures seront identiques lors des deux séances de collecte de données. Pour éviter les variations diurnes, les participants seront invités à se présenter au laboratoire à la même heure de la journée pour chaque séance. Une période de repos minimale d'une semaine sera observée entre les séances pour minimiser les effets de report potentiels. À leur arrivée au laboratoire, un cathéter veineux sera inséré dans la fosse cubitale du bras droit ou gauche du participant. Pour minimiser les effets potentiels de l'activité physique antérieure sur les concentrations de biomarqueurs, les participants se reposeront en position couchée |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Bécline-1
Délai: 1 SEMAINE
|
AUTOPHAGIE
|
1 SEMAINE
|
|
LC3
Délai: 1 SEMAINE
|
AUTOPHAGIE-
|
1 SEMAINE
|
|
ATG3
Délai: 1 SEMAINE
|
AUTOPHAGIE
|
1 SEMAINE
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GOKAEK- 2026/192
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .