L'effet de la balle anti-stress sur les nausées, l'anxiété et la fatigue chez les patients atteints d'un cancer de l'estomac
6 juillet 2026 mis à jour par: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
L'effet des balles anti-stress sur les nausées, l'anxiété et la fatigue chez les patients atteints d'un cancer de l'estomac
Dans cette étude, nous observerons les effets de la balle anti-stress.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude et son processus, nous étudions les effets d'une balle antistress sur l'anxiété, les nausées et la fatigue chez les patients suivant une chimiothérapie et diagnostiqués avec un cancer de l'estomac.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tuşba
-
Van, Tuşba, Turquie (Türkiye), 65030
- Institute of Health Sciences
-
Van, Tuşba, Turquie (Türkiye), 65030
- Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âgés de 18 à 80 ans
- Ceux qui acceptent de participer à l'étude
- Ceux sans perte de capacités motrices
- Patients diagnostiqués avec un cancer de l'estomac
- Patients ayant des compétences d'orientation main-bras
Critères d'exclusion :
- Patients avec perte de capacités motrices
- Patients souhaitant se retirer de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
Les participants à qui l'on a donné une balle antistress
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Nous étudions les effets que les balles anti-stress ont sur les domaines mentionnés ci-dessus/expériences personnelles.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Seul le groupe observé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Anxiété
Délai: jusqu'à 6 mois
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L'anxiété sera mesurée pendant la chimiothérapie.
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jusqu'à 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nausées et fatigue
Délai: jusqu'à 6 mois
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Les nausées et la fatigue seront mesurées pendant la chimiothérapie.
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jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2026
Achèvement primaire (Réel)
6 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
6 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Première publication (Réel)
20 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Stomach Cancer - Stress Balls
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .