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El Efecto de la Bola Anti-Estrés sobre las Náuseas, la Ansiedad y la Fatiga en Pacientes con Cáncer de Estómago

6 de julio de 2026 actualizado por: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

El Efecto de las Pelotas Antiestrés sobre las Náuseas, la Ansiedad y la Fatiga en Pacientes con Cáncer de Estómago

En este estudio, observaremos los efectos de la Pelota Anti-Estrés.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio y su proceso, estamos investigando los efectos de una pelota antiestrés sobre la ansiedad, las náuseas y la fatiga en pacientes sometidos a quimioterapia y diagnosticados con cáncer de estómago.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turquía (Türkiye), 65030
        • Institute of Health Sciences
      • Van, Tuşba, Turquía (Türkiye), 65030
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 18 y 80 años
  • Personas que aceptan participar en el estudio
  • Personas sin pérdida de habilidades motoras
  • Pacientes diagnosticados con cáncer de estómago
  • Pacientes con habilidades de orientación mano-brazo

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con pérdida de habilidades motoras
  • Pacientes que desean retirarse del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental
Participantes a los que se les dio una pelota antiestrés
Dispositivo: Un dispositivo/herramienta llamado pelota antiestrés
Estamos investigando qué efectos tienen las bolas antiestrés en las áreas/experiencias personales mencionadas anteriormente.
Sin intervención: Grupo de control
Solo el grupo que está siendo observado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ansiedad
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
La ansiedad se medirá durante la quimioterapia.
hasta 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Náuseas y fatiga
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
Las náuseas y la fatiga se medirán durante la quimioterapia.
hasta 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Yuzuncu Yil University

Investigadores

  • Director de estudio: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

6 de julio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

6 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Stomach Cancer - Stress Balls

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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