Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av stressboll på illamående, ångest och trötthet hos patienter med magcancer

6 juli 2026 uppdaterad av: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Effekten av stressbollar på illamående, ångest och trötthet hos patienter med magcancer

I den här studien kommer vi att observera effekterna av stressbollen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie och dess process undersöker vi effekterna av en stressboll på ångest, illamående och trötthet hos patienter som genomgår cellgiftsbehandling och har diagnostiserats med magcancer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turkiet (Türkiye), 65030
        • Institute of Health Sciences
      • Van, Tuşba, Turkiet (Türkiye), 65030
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18 och 80 år
  • De som samtycker till att delta i studien
  • De utan motoriska förluster
  • Patienter med diagnosen magcancer
  • Patienter med hand-arm-orienteringsfärdigheter

Exklusionskriterier:

  • Patienter med motoriska förluster
  • Patienter som önskar dra sig ur studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell grupp
Deltagare som fick en stressboll
Enhet: En anordning/verktyg som kallas en stressboll
Vi undersöker vilka effekter stressbollar har på de ovan nämnda områdena/personliga erfarenheter.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Endast den grupp som observeras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest
Tidsram: upp till 6 månader
Ångest kommer att mätas under kemoterapi.
upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Illamående och trötthet
Tidsram: upp till 6 månader
Illamående och trötthet kommer att mätas under cytostatika.
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Utredare

  • Studierektor: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

6 juli 2026

Avslutad studie (Faktisk)

6 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Första postat (Faktisk)

20 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Stomach Cancer - Stress Balls

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera