Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av stressball på kvalme, angst og tretthet hos pasienter med magekreft

6. juli 2026 oppdatert av: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Effekten av stressballer på kvalme, angst og tretthet hos pasienter med magekreft

I denne studien vil vi observere effektene av Stress Ball.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I denne studien og dens prosess undersøker vi effekten av en stressball på angst, kvalme og tretthet hos pasienter som gjennomgår cellegiftbehandling og er diagnostisert med magekreft.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Tyrkia (Türkiye), 65030
        • Institute of Health Sciences
      • Van, Tuşba, Tyrkia (Türkiye), 65030
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18 og 80 år
  • De som samtykker til å delta i studien
  • De uten tap av motoriske ferdigheter
  • Pasienter diagnostisert med magekreft
  • Pasienter med hånd-arm-orienteringsferdigheter

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter med tap av motoriske ferdigheter
  • Pasienter som ønsker å trekke seg fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakere som fikk en stressball
Vi undersøker hvilken effekt stressballer har på de ovennevnte områdene/personlige erfaringer.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kun gruppen som blir observert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: opptil 6 måneder
Angst vil bli målt under kjemoterapi.
opptil 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalme og tretthet
Tidsramme: opptil 6 måneder
Kvalme og tretthet vil bli målt under kjemoterapi.
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

6. juli 2026

Studiet fullført (Faktiske)

6. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere