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Die Wirkung eines Stressballs auf Übelkeit, Angst und Müdigkeit bei Patienten mit Magenkrebs

16. April 2026 aktualisiert von: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Die Wirkung von Stressbällen auf Übelkeit, Angst und Müdigkeit bei Patienten mit Magenkrebs

In dieser Studie werden wir die Auswirkungen des Stressballs beobachten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie und ihrem Prozess untersuchen wir die Auswirkungen eines Stressballs auf Angst, Übelkeit und Müdigkeit bei Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen und mit Magenkrebs diagnostiziert wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Türkei (türkiye), 65030
        • Rekrutierung
        • Institute of Health Sciences
        • Kontakt:
      • Van, Tuşba, Türkei (türkiye), 65030
        • Rekrutierung
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18-80 Jahren
  • Personen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen
  • Personen ohne motorische Fähigkeitsverluste
  • Patienten mit Magenkrebsdiagnose
  • Patienten mit Hand-Arm-Orientierungsfähigkeiten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Verlust motorischer Fähigkeiten
  • Patienten, die aus der Studie ausscheiden möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentalgruppe
Teilnehmer, denen ein Stressball gegeben wurde
Wir untersuchen, welche Auswirkungen Stressbälle auf die oben genannten Bereiche/persönlichen Erfahrungen haben.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Nur die beobachtete Gruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Die Angst wird während der Chemotherapie gemessen.
bis zu 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übelkeit und Müdigkeit
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
Übelkeit und Müdigkeit werden während der Chemotherapie gemessen.
bis zu 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

24. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ein Gerät/Werkzeug namens Stressball

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