- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07540169
Die Wirkung eines Stressballs auf Übelkeit, Angst und Müdigkeit bei Patienten mit Magenkrebs
16. April 2026 aktualisiert von: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Die Wirkung von Stressbällen auf Übelkeit, Angst und Müdigkeit bei Patienten mit Magenkrebs
In dieser Studie werden wir die Auswirkungen des Stressballs beobachten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie und ihrem Prozess untersuchen wir die Auswirkungen eines Stressballs auf Angst, Übelkeit und Müdigkeit bei Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen und mit Magenkrebs diagnostiziert wurden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
52
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yavuz Uren
- Telefonnummer: 90505 596 10 50
- E-Mail: yavuzuren@yyu.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ali Eren Demirbaş
- Telefonnummer: 90544 436 05 77
- E-Mail: alierendemirbas79@gmail.com
Studienorte
-
-
Tuşba
-
Van, Tuşba, Türkei (türkiye), 65030
- Rekrutierung
- Institute of Health Sciences
-
Kontakt:
- Yavuz Uren
- Telefonnummer: 905065961050 444 5 065
- E-Mail: yavuzuren@yyu.edu.tr
-
Van, Tuşba, Türkei (türkiye), 65030
- Rekrutierung
- Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences
-
Kontakt:
- Yavuz Uren
- Telefonnummer: 905065961050 444 5 065
- E-Mail: yavuzuren@yyu.edu.tr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter von 18-80 Jahren
- Personen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen
- Personen ohne motorische Fähigkeitsverluste
- Patienten mit Magenkrebsdiagnose
- Patienten mit Hand-Arm-Orientierungsfähigkeiten
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Verlust motorischer Fähigkeiten
- Patienten, die aus der Studie ausscheiden möchten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentalgruppe
Teilnehmer, denen ein Stressball gegeben wurde
|
Wir untersuchen, welche Auswirkungen Stressbälle auf die oben genannten Bereiche/persönlichen Erfahrungen haben.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Nur die beobachtete Gruppe.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Angst
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
|
Die Angst wird während der Chemotherapie gemessen.
|
bis zu 6 Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Übelkeit und Müdigkeit
Zeitfenster: bis zu 6 Monate
|
Übelkeit und Müdigkeit werden während der Chemotherapie gemessen.
|
bis zu 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
24. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
24. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Anzeichen und Symptome, Verdauungstrakt
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Magenneoplasmen
- Ermüdung
- Erbrechen
Andere Studien-ID-Nummern
- Stomach Cancer - Stress Balls
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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