Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ piłeczki antystresowej na nudności, lęk i zmęczenie u pacjentów z rakiem żołądka

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Wpływ piłeczek antystresowych na nudności, niepokój i zmęczenie u pacjentów z rakiem żołądka

W tym badaniu będziemy obserwować efekty działania piłeczki antystresowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu i jego procesie badamy wpływ piłeczki antystresowej na lęk, nudności i zmęczenie u pacjentów poddawanych chemioterapii i zdiagnozowanych z rakiem żołądka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turcja (Türkiye), 65030
        • Rekrutacyjny
        • Institute of Health Sciences
        • Kontakt:
      • Van, Tuşba, Turcja (Türkiye), 65030
        • Rekrutacyjny
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 18-80 lat
  • Osoby zgadzające się na udział w badaniu
  • Osoby bez utraty zdolności motorycznych
  • Pacjenci ze zdiagnozowanym rakiem żołądka
  • Pacjenci posiadający umiejętności orientacji ręka-ramię

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z utratą zdolności motorycznych
  • Pacjenci, którzy chcą wycofać się z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy, którzy otrzymali piłeczkę antystresową
Badamy, jaki wpływ mają piłeczki antystresowe na wspomniane obszary/doświadczenia osobiste.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Tylko obserwowana grupa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lęk
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Lęk będzie mierzony podczas chemioterapii.
do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nudności i zmęczenie
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Nudności i zmęczenie będą mierzone podczas chemioterapii.
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

24 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Subskrybuj