Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A stresszlabda hatása a hányingerre, szorongásra és fáradtságra gyomorrákban szenvedő betegeknél

2026. július 6. frissítette: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

A stresszlabdák hatása a hányingerre, szorongásra és fáradtságra gyomorrákos betegeknél

Ebben a vizsgálatban a Stress Ball hatásait fogjuk megfigyelni.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ebben a tanulmányban és annak folyamatában azt vizsgáljuk, hogy a stresszlabda milyen hatással van a szorongásra, hányingerre és fáradtságra a kemoterápián áteső, gyomorrákkal diagnosztizált betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

52

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Törökország (Türkiye), 65030
        • Institute of Health Sciences
      • Van, Tuşba, Törökország (Türkiye), 65030
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 18-80 év közötti korúak
  • Akik beleegyeznek a vizsgálatban való részvételbe
  • Akik nem szenvednek motoros képességvesztéstől
  • Gyomorrák diagnózissal rendelkező betegek
  • Kéz-kar orientációs készséggel rendelkező betegek

Kizárási kritériumok:

  • Motoros képességvesztéssel rendelkező betegek
  • Betegek, akik vissza akarják vonni a vizsgálatban való részvételüket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti Csoport
A résztvevők, akik stresszlabdát kaptak
Vizsgáljuk, hogy a stresszlabdák milyen hatással vannak az említett területekre/személyes tapasztalatokra.
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport
Csak a megfigyelt csoport.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szorongás
Időkeret: legfeljebb 6 hónapig
A szorongást a kemoterápia során mérik.
legfeljebb 6 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hányinger és fáradtság
Időkeret: legfeljebb 6 hónapig
A hányinger és a fáradtság kemoterápia alatt történő mérésre kerül.
legfeljebb 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. március 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. július 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. július 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel