Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een stressbal op misselijkheid, angst en vermoeidheid bij patiënten met maagkanker

6 juli 2026 bijgewerkt door: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

Het effect van stressballen op misselijkheid, angst en vermoeidheid bij patiënten met maagkanker

In deze studie zullen we de effecten van de Stressbal observeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie en het bijbehorende proces onderzoeken we de effecten van een stressbal op angst, misselijkheid en vermoeidheid bij patiënten die chemotherapie ondergaan en bij wie maagkanker is vastgesteld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turkije (Türkiye), 65030
        • Institute of Health Sciences
      • Van, Tuşba, Turkije (Türkiye), 65030
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Tussen 18 en 80 jaar oud
  • Deelnemers die instemmen met deelname aan het onderzoek
  • Deelnemers zonder verlies van motorische vaardigheden
  • Patiënten met de diagnose maagkanker
  • Patiënten met hand-armoriëntatievaardigheden

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met verlies van motorische vaardigheden
  • Patiënten die zich willen terugtrekken uit het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele Groep
Deelnemers die een stressbal kregen
We onderzoeken welke effecten stressballen hebben op de bovengenoemde gebieden/persoonlijke ervaringen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Alleen de groep die wordt geobserveerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Angst
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Angst zal worden gemeten tijdens chemotherapie.
tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Misselijkheid en vermoeidheid
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Misselijkheid en vermoeidheid worden gemeten tijdens chemotherapie.
tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren