Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Efeito da Bola Anti-Stress na Náusea, Ansiedade e Fadiga em Pacientes com Cancro do Estômago

16 de abril de 2026 atualizado por: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

O Efeito das Bolas Anti-Stress na Náusea, Ansiedade e Fadiga em Pacientes com Cancro do Estômago

Neste estudo, vamos observar os efeitos da Bola Anti-Stress.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo e no seu processo, estamos a investigar os efeitos de uma bola anti-stress na ansiedade, náusea e fadiga em doentes a fazer quimioterapia e diagnosticados com cancro do estômago.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turquia (Türkiye), 65030
        • Recrutamento
        • Institute of Health Sciences
        • Contato:
      • Van, Tuşba, Turquia (Türkiye), 65030
        • Recrutamento
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Entre as idades de 18-80
  • Aqueles que concordam em participar no estudo
  • Aqueles sem perda de habilidades motoras
  • Pacientes diagnosticados com cancro do estômago
  • Pacientes com habilidades de orientação mão-braço

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com perda de habilidades motoras
  • Pacientes que desejam retirar-se do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental
Participantes que receberam uma bola anti-stress
Dispositivo: Um dispositivo/ferramenta chamado bola anti-stress
Estamos a investigar que efeitos as bolas anti-stress têm nas áreas/experiências pessoais acima mencionadas.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Apenas o grupo que está a ser observado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade
Prazo: até 6 meses
A ansiedade será medida durante a quimioterapia.
até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Náusea e fadiga
Prazo: até 6 meses
Náuseas e fadiga serão avaliadas durante a quimioterapia.
até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yuzuncu Yil University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

24 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Stomach Cancer - Stress Balls

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de estômago

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Egypt

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever