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L'Effetto della Palla Antistress sulla Nausea, l'Ansia e la Fatica nei Pazienti con Cancro allo Stomaco

16 aprile 2026 aggiornato da: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University

L'Effetto delle Palline Antistress sulla Nausea, l'Ansia e la Fatica nei Pazienti con Cancro allo Stomaco

In questo studio, osserveremo gli effetti della Stress Ball.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio e nel suo processo, stiamo studiando gli effetti di una palla antistress sull'ansia, la nausea e la fatica nei pazienti sottoposti a chemioterapia e diagnosticati con cancro allo stomaco.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turchia (Türkiye), 65030
        • Reclutamento
        • Institute of Health Sciences
        • Contatto:
      • Van, Tuşba, Turchia (Türkiye), 65030
        • Reclutamento
        • Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Di età compresa tra 18 e 80 anni
  • Coloro che accettano di partecipare allo studio
  • Coloro che non presentano perdita di abilità motorie
  • Pazienti diagnosticati con cancro allo stomaco
  • Pazienti con abilità di orientamento braccio-mano

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con perdita di abilità motorie
  • Pazienti che desiderano ritirarsi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Sperimentale
Partecipanti a cui è stata data una pallina antistress
Dispositivo: Uno strumento chiamato pallina antistress
Stiamo indagando quali effetti le palline antistress hanno sulle aree/esperienze personali sopra menzionate.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
Solo il gruppo osservato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
L'ansia sarà misurata durante la chemioterapia.
fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nausea e affaticamento
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
La nausea e la stanchezza saranno misurate durante la chemioterapia.
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yuzuncu Yil University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yavuz Uren, Van Yüzüncü Yıl University Institute of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

24 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

24 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Stomach Cancer - Stress Balls

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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