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Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)

This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.

After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.

Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Jinhua Liang, MD
  • Numéro de téléphone: 15952032421
  • E-mail: 1151525490@qq.com

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.

Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.

Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).

Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:

Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.

Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.

Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.

Exclusion Criteria:

Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).

Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.

History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.

Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.

Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.

Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):

INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.

PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.

Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles. The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5). Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity. Non-responders (<SD) discontinued.
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles. The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5). Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity. Non-responders (

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Délai: Up to 2 years after start of treatment.
The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause. EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test. Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
Up to 2 years after start of treatment.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des événements indésirables liés au traitement (EILT)
Délai: De la première dose de l'intervention de l'étude jusqu'à 30 jours après la dernière dose de l'intervention de l'étude
La proportion de participants présentant tout événement indésirable lié au traitement, classé selon les Critères communs de terminologie pour les événements indésirables (NCI-CTCAE) de l'Institut national du cancer, version 5.0.
Cela inclut l'incidence des TRAE de grade 3-4 et des événements indésirables graves (SAE ; définis comme des événements potentiellement mortels, nécessitant une hospitalisation, entraînant une incapacité persistante ou étant mortels).
De la première dose de l'intervention de l'étude jusqu'à 30 jours après la dernière dose de l'intervention de l'étude
Taux de réponse complète (TRC)
Délai: Dans les 21 jours suivant l'achèvement du 6ème cycle de thérapie d'induction (chaque cycle dure 21 jours)
La proportion de participants évaluables qui atteignent une réponse complète (RC) après 6 cycles de traitement d'induction. La RC est définie conformément à la classification de Lugano 2014 pour les lymphomes : elle nécessite la disparition complète de toutes les lésions lymphomateuses mesurables/évaluables, la résolution de tous les symptômes cliniques liés à la maladie, et la normalisation des résultats d'imagerie (par exemple, aucune maladie mesurable résiduelle sur la TDM/IRM, et aucune maladie métaboliquement active sur la TEP/TDM au FDG). La population d'analyse est limitée aux participants qui terminent au moins 4 cycles de traitement d'induction et disposent de données d'évaluation d'efficacité post-traitement.
Dans les 21 jours suivant l'achèvement du 6ème cycle de thérapie d'induction (chaque cycle dure 21 jours)
Taux de réponse objective (TRO)
Délai: Dans les 21 jours suivant l'achèvement du 6ème cycle de thérapie d'induction À la fin du Cycle 1 (chaque cycle dure 21 jours)
La proportion de participants évaluables qui obtiennent une réponse objective (définie comme une réponse complète [RC] ou une réponse partielle [RP]) après 6 cycles de traitement d'induction. L'évaluation de la réponse adhère à la classification de Lugano 2014 pour les lymphomes : une RP nécessite une réduction ≥50 % de la somme des diamètres les plus longs des lésions mesurables, sans nouvelles lésions ni progression de la maladie non mesurable existante. La population d'analyse comprend les participants qui terminent au moins 4 cycles d'induction et disposent de données d'évaluation d'efficacité post-traitement disponibles.
Dans les 21 jours suivant l'achèvement du 6ème cycle de thérapie d'induction À la fin du Cycle 1 (chaque cycle dure 21 jours)
Survie globale à 2 ans (OS)
Délai: Jusqu'à 2 ans après le début du traitement
La durée entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause. La survie globale (OS) sera estimée à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier, les comparaisons entre les groupes étant effectuées avec le test du log-rank. Les participants toujours en vie au point de suivi de 2 ans seront censurés à leur dernière date de survie confirmée.
Jusqu'à 2 ans après le début du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2026

Première publication (Réel)

27 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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