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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07608978
Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)
This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.
After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.
Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Wei Xu, PhD
- 이메일: xuwei10000@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jinhua Liang, MD
- 전화번호: 15952032421
- 이메일: 1151525490@qq.com
연구 장소
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
- 모병
- Jiangsu Province Hospital
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연락하다:
- Wei Xu
- 이메일: xuwei10000@hotmail.com
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연락하다:
- Jinhua Liang, MD
- 전화번호: 15952032421
- 이메일: 1151525490@qq.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.
Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).
Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:
Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.
Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.
Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.
Exclusion Criteria:
Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).
Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.
History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.
Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.
Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.
Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):
INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.
PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.
Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders (<SD) discontinued.
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Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders ( |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2-year Event-Free Survival rate(EFS)
기간: Up to 2 years after start of treatment.
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The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause.
EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test.
Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
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Up to 2 years after start of treatment.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 관련 이상반응(TRAE) 발생률
기간: 연구 개입 첫 투여부터 연구 개입 마지막 투여 후 30일까지
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국립암연구소(NCI-CTCAE) Version 5.0의 부작용 공통용어기준에 따라 평가된 치료 관련 부작용을 경험한 참가자의 비율입니다.
여기에는 3-4등급의 치료 관련 부작용과 중대한 부작용(생명을 위협하거나 입원이 필요하거나 지속적인 장애를 초래하거나 치명적인 사건으로 정의됨)의 발생률이 포함됩니다. |
연구 개입 첫 투여부터 연구 개입 마지막 투여 후 30일까지
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완전 반응률 (CRR)
기간: 유도 치료 6주기 완료 후 21일 이내 (각 주기는 21일)
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6주기 유도치료 후 완전 관해(CR)를 달성한 평가 가능 참여자의 비율.
CR은 2014년 림프종 루가노 분류 기준에 따라 정의됩니다: 이는 모든 측정 가능/평가 가능한 림프종 병변의 완전 소실, 모든 질병 관련 임상 증상의 해소, 영상 소견의 정상화(예: CT/MRI에서 잔존 측정 가능 질환이 없음, FDG-PET/CT에서 대사 활성 질환이 없음)를 요구합니다.
분석 대상 인구는 최소 4주기 유도치료를 완료하고 치료 후 효능 평가 데이터를 보유한 참여자로 제한됩니다.
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유도 치료 6주기 완료 후 21일 이내 (각 주기는 21일)
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객관적 반응률 (ORR)
기간: 6차 유도 치료 완료 후 21일 이내에 사이클 1 종료 시(각 사이클은 21일)
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6주기 유도 치료 후 객관적 반응(완전 관해[CR] 또는 부분 관해[PR]로 정의)을 달성한 평가 가능 참가자의 비율입니다.
반응 평가는 2014년 림프종 루가노 분류 기준을 준수합니다: PR은 측정 가능 병변의 최대 직경 합계에서 ≥50% 감소를 요구하며, 새로운 병변이 없거나 기존의 비측정 가능 질환이 진행되지 않아야 합니다.
분석 대상군에는 최소 4주기 유도 치료를 완료하고 치료 후 효능 평가 데이터를 이용할 수 있는 참가자가 포함됩니다.
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6차 유도 치료 완료 후 21일 이내에 사이클 1 종료 시(각 사이클은 21일)
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2년 전체 생존율 (OS)
기간: 치료 시작 후 최대 2년
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무작위 배정 시점부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 기간입니다.
OS는 Kaplan-Meier 방법을 사용하여 추정되며, 군 간 비교는 log-rank 검정을 사용하여 수행됩니다.
2년 추적 관찰 종료 시점까지 생존한 참가자는 마지막으로 확인된 생존 날짜에서 중도절단 처리됩니다.
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치료 시작 후 최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)에 대한 임상 시험
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Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국
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SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.모병미만성 거대 B세포 림프종 | 재발성 미만성 대형 B세포 림프종 | 난치성 미만성 대형 B세포 림프종 | 원발성 종격동(흉선) 대형 B세포 림프종 | 등급 3b 여포성 림프종 | 변형된 여포 림프를 Diff 대형 B-세포 림프종으로 | 변형된 마그 존 림프를 Diff Large B-Cell Lymphoma로미국
POLA-R-CHP+Zanubrutinib에 대한 임상 시험
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Ruijin Hospital아직 모집하지 않음DLBCL - 미만성 대형 B 세포 림프종 | 이중 표현기 림프종중국
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Sun Yat-sen University아직 모집하지 않음
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The First Affiliated Hospital of Soochow University모병
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zhejiang Cancer Hospital; Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Ningbo... 그리고 다른 협력자들모병
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Ruijin Hospital아직 모집하지 않음DLBCL - 미만성 대형 B 세포 림프종 | DHL | THL
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Beijing Tongren Hospital모병
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...아직 모집하지 않음
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Nordic Lymphoma GroupRoche Pharma AG모병미만성 대형 B 세포 림프종 | DLBCL핀란드, 노르웨이, 덴마크, 이탈리아, 스웨덴, 호주, 뉴질랜드