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Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)

This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.

After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.

Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

35

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.

Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.

Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).

Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:

Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.

Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.

Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.

Exclusion Criteria:

Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).

Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.

History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.

Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.

Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.

Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):

INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.

PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.

Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles. The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5). Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity. Non-responders (<SD) discontinued.
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles. The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5). Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity. Non-responders (

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Lasso di tempo: Up to 2 years after start of treatment.
The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause. EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test. Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
Up to 2 years after start of treatment.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di Eventi Avversi Correlati al Trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio dell'intervento dello studio fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio dell'intervento dello studio
La proporzione di partecipanti che hanno manifestato qualsiasi evento avverso correlato al trattamento, classificato secondo i Criteri di Terminologia Comune per gli Eventi Avversi del National Cancer Institute (NCI-CTCAE) Versione 5.0. Ciò include l'incidenza di TRAE di grado 3-4 e di eventi avversi gravi (SAE; definiti come eventi potenzialmente letali, che richiedono il ricovero in ospedale, che comportano disabilità persistente o che sono fatali).
Dal primo dosaggio dell'intervento dello studio fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio dell'intervento dello studio
Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: Entro 21 giorni dal completamento del 6° ciclo di terapia di induzione (Ogni ciclo dura 21 giorni)
La proporzione di partecipanti valutabili che raggiungono una risposta completa (CR) dopo 6 cicli di terapia di induzione. CR è definita in conformità alla Classificazione di Lugano 2014 per il linfoma: ciò richiede la completa scomparsa di tutte le lesioni linfomatose misurabili/valutabili, la risoluzione di tutti i sintomi clinici correlati alla malattia e la normalizzazione dei reperti di imaging (ad esempio, nessuna malattia misurabile residua alla TC/RMN e nessuna malattia metabolicamente attiva alla FDG-PET/TC). La popolazione analizzata è limitata ai partecipanti che completano almeno 4 cicli di terapia di induzione e dispongono di dati di valutazione dell'efficacia post-trattamento.
Entro 21 giorni dal completamento del 6° ciclo di terapia di induzione (Ogni ciclo dura 21 giorni)
Tasso di risposta oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: Entro 21 giorni dal completamento del 6° ciclo di terapia di induzione Al termine del Ciclo 1 (ogni ciclo dura 21 giorni)
La proporzione di partecipanti valutabili che ottengono una risposta obiettiva (definita come risposta completa [CR] o risposta parziale [PR]) dopo 6 cicli di terapia di induzione. La valutazione della risposta aderisce alla Classificazione di Lugano 2014 per il linfoma: la PR richiede una riduzione ≥50% della somma dei diametri più lunghi delle lesioni misurabili, senza nuove lesioni o progressione della malattia non misurabile esistente. La popolazione analizzata include i partecipanti che completano almeno 4 cicli di induzione e dispongono di dati disponibili per la valutazione dell'efficacia post-trattamento.
Entro 21 giorni dal completamento del 6° ciclo di terapia di induzione Al termine del Ciclo 1 (ogni ciclo dura 21 giorni)
Sopravvivenza globale (OS) a 2 anni
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento
La durata dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa. La OS sarà stimata utilizzando il metodo Kaplan-Meier, con confronti tra i bracci effettuati utilizzando il test log-rank. I partecipanti che rimangono vivi al follow-up di 2 anni saranno censurati alla loro ultima data di sopravvivenza confermata.
Fino a 2 anni dopo l'inizio del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su POLA-R-CHP+Zanubrutinib

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