Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)

This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.

After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.

Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

35

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.

Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.

Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).

Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:

Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.

Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.

Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.

Exclusion Criteria:

Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).

Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.

History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.

Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.

Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.

Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):

INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.

PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.

Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles. The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5). Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity. Non-responders (<SD) discontinued.
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles. The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5). Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity. Non-responders (

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Časové okno: Up to 2 years after start of treatment.
The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause. EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test. Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
Up to 2 years after start of treatment.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TRAE)
Časové okno: Od první dávky studijního zásahu do 30 dnů po poslední dávce studijního zásahu
Podíl účastníků, kteří zaznamenali jakoukoli nežádoucí příhodu související s léčbou, klasifikovanou podle Národního onkologického institutu Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) verze 5.0.
To zahrnuje výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou stupně 3–4 a závažných nežádoucích příhod (SAE; definovaných jako příhody, které jsou život ohrožující, vyžadují hospitalizaci, vedou k přetrvávající invaliditě nebo jsou smrtelné).
Od první dávky studijního zásahu do 30 dnů po poslední dávce studijního zásahu
Úplná míra odezvy (CRR)
Časové okno: Do 21 dnů po dokončení 6. cyklu indukční terapie (Každý cyklus trvá 21 dní)
Podíl hodnotitelných účastníků, kteří dosáhnou úplné odpovědi (CR) po 6 cyklech indukční terapie. CR je definována v souladu s Lugano klasifikací pro lymfom z roku 2014: vyžaduje úplné vymizení všech měřitelných/hodnotitelných lymfomových lézí, vymizení všech onemocnění souvisejících klinických příznaků a normalizaci zobrazovacích nálezů (např. žádné zbytkové měřitelné onemocnění na CT/MRI a žádné metabolicky aktivní onemocnění na FDG-PET/CT). Analýza populace je omezena na účastníky, kteří dokončí alespoň 4 cykly indukční terapie a mají k dispozici údaje o posouzení účinnosti po léčbě.
Do 21 dnů po dokončení 6. cyklu indukční terapie (Každý cyklus trvá 21 dní)
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Do 21 dnů po dokončení 6. cyklu indukční terapie Na konci cyklu 1 (každý cyklus trvá 21 dní)
Podíl hodnotitelných účastníků, kteří dosáhnou objektivní odpovědi (definované jako úplná odpověď [CR] nebo částečná odpověď [PR]) po 6 cyklech indukční terapie. Hodnocení odpovědi se řídí Luganskou klasifikací pro lymfomy z roku 2014: PR vyžaduje ≥50% snížení součtu nejdelších průměrů měřitelných lézí, bez nových lézí nebo progrese stávajícího neměřitelného onemocnění. Analytická populace zahrnuje účastníky, kteří dokončí alespoň 4 indukční cykly a mají dostupná data pro hodnocení účinnosti po léčbě.
Do 21 dnů po dokončení 6. cyklu indukční terapie Na konci cyklu 1 (každý cyklus trvá 21 dní)
2leté celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky po zahájení léčby
Doba od randomizace do úmrtí z jakékoli příčiny. OS bude odhadnuta pomocí Kaplanovy-Meierovy metody, srovnání mezi skupinami bude provedeno pomocí log-rank testu. Účastníci, kteří zůstanou naživu v době 2letého sledování, budou cenzurováni k datu posledního potvrzeného přežití.
Až 2 roky po zahájení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL)

Klinické studie na POLA-R-CHP+Zanubrutinib

Předplatit