- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07608978
Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)
This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.
After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.
Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Wei Xu, PhD
- E-Mail: xuwei10000@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jinhua Liang, MD
- Telefonnummer: 15952032421
- E-Mail: 1151525490@qq.com
Studienorte
-
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Rekrutierung
- Jiangsu Province Hospital
-
Kontakt:
- Wei Xu
- E-Mail: xuwei10000@hotmail.com
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Kontakt:
- Jinhua Liang, MD
- Telefonnummer: 15952032421
- E-Mail: 1151525490@qq.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.
Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).
Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:
Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.
Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.
Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.
Exclusion Criteria:
Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).
Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.
History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.
Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.
Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.
Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):
INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.
PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.
Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders (<SD) discontinued.
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Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders ( |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Zeitfenster: Up to 2 years after start of treatment.
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The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause.
EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test.
Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
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Up to 2 years after start of treatment.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TRAE)
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Studienintervention bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienintervention
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Der Anteil der Teilnehmer, die ein behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis erleben, bewertet gemäß den National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) Version 5.0.
Dies umfasst die Inzidenz von Grad-3-4-TRAEs und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs; definiert als Ereignisse, die lebensbedrohlich sind, einen Krankenhausaufenthalt erfordern, zu anhaltender Behinderung führen oder tödlich sind). |
Vom ersten Tag der Studienintervention bis 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienintervention
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Komplette Ansprechrate (CRR)
Zeitfenster: Innerhalb von 21 Tagen nach Abschluss des 6. Zyklus der Induktionstherapie (Jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Der Anteil der auswertbaren Teilnehmer, die nach 6 Zyklen Induktionstherapie ein komplettes Ansprechen (CR) erreichen.
CR ist gemäß der Lugano-Klassifikation für Lymphome von 2014 definiert: Dies erfordert das vollständige Verschwinden aller messbaren/auswertbaren Lymphomläsionen, die Rückbildung aller krankheitsbezogenen klinischen Symptome und die Normalisierung der bildgebenden Befunde (z. B. keine messbare Restkrankheit in CT/MRT und keine metabolisch aktive Erkrankung in FDG-PET/CT).
Die Analysepopulation beschränkt sich auf Teilnehmer, die mindestens 4 Zyklen Induktionstherapie abschließen und über verfügbare Wirksamkeitsbewertungsdaten nach der Behandlung verfügen.
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Innerhalb von 21 Tagen nach Abschluss des 6. Zyklus der Induktionstherapie (Jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Innerhalb von 21 Tagen nach Abschluss des 6. Zyklus der Induktionstherapie Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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Der Anteil der auswertbaren Teilnehmer, die nach 6 Zyklen Induktionstherapie ein objektives Ansprechen (definiert als vollständiges Ansprechen [CR] oder partielles Ansprechen [PR]) erreichen.
Die Ansprechbewertung folgt der Lugano-Klassifikation für Lymphome von 2014: PR erfordert eine ≥50%ige Verringerung der Summe der längsten Durchmesser messbarer Läsionen, ohne neue Läsionen oder Progression bestehender nicht messbarer Erkrankungen.
Die Analysepopulation umfasst Teilnehmer, die mindestens 4 Induktionszyklen abschließen und über verfügbare Daten zur Wirksamkeitsbewertung nach der Behandlung verfügen.
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Innerhalb von 21 Tagen nach Abschluss des 6. Zyklus der Induktionstherapie Am Ende von Zyklus 1 (jeder Zyklus dauert 21 Tage)
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2-Jahre-Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach Behandlungsbeginn
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Die Dauer von der Randomisierung bis zum Tod aus jeglicher Ursache.
Das OS wird mit der Kaplan-Meier-Methode geschätzt, wobei Vergleiche zwischen den Armen mit dem Log-Rank-Test durchgeführt werden.
Teilnehmer, die am 2-Jahres-Follow-up-Endpunkt noch am Leben sind, werden an ihrem letzten bestätigten Überlebensdatum zensiert.
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Bis zu 2 Jahre nach Behandlungsbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2026-SR-137
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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