- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07608978
Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)
This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.
After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.
Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Wei Xu, PhD
- E-post: xuwei10000@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jinhua Liang, MD
- Telefonnummer: 15952032421
- E-post: 1151525490@qq.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
- Rekruttering
- Jiangsu Province Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wei Xu
- E-post: xuwei10000@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- Jinhua Liang, MD
- Telefonnummer: 15952032421
- E-post: 1151525490@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.
Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).
Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:
Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.
Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.
Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.
Exclusion Criteria:
Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).
Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.
History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.
Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.
Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.
Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):
INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.
PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.
Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders (<SD) discontinued.
|
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders ( |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Tidsramme: Up to 2 years after start of treatment.
|
The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause.
EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test.
Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
|
Up to 2 years after start of treatment.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsrelaterte bivirkninger (TRAE)
Tidsramme: Fra første dose av studieintervensjon til 30 dager etter siste dose av studieintervensjon
|
Andelen deltakere som opplever behandlingsrelaterte bivirkninger, gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) versjon 5.0.
Dette inkluderer forekomsten av grad 3-4 behandlingsrelaterte bivirkninger og alvorlige bivirkninger (SAEs; definert som hendelser som er livstruende, krever innleggelse på sykehus, fører til vedvarende funksjonsnedsettelse eller er dødelige).
|
Fra første dose av studieintervensjon til 30 dager etter siste dose av studieintervensjon
|
|
Fullstendig responsrate (FRR)
Tidsramme: Innen 21 dager etter fullføring av den 6. syklusen med induksjonsterapi (Hver syklus er 21 dager)
|
Andelen evaluerbare deltakere som oppnår fullstendig respons (CR) etter 6 sykluser med induksjonsterapi.
CR er definert i henhold til Lugano-klassifiseringen for lymfom fra 2014: dette krever fullstendig forsvinning av alle målbare/evaluerbare lymfomlesjoner, oppløsning av alle sykdomsrelaterte kliniske symptomer, og normalisering av bildefunn (f.eks. ingen resterende målbar sykdom på CT/MRI, og ingen metabolsk aktiv sykdom på FDG-PET/CT).
Analysestudiepopulasjonen er begrenset til deltakere som fullfører minst 4 sykluser med induksjonsterapi og har tilgjengelige effektivitetsvurderingsdata etter behandling.
|
Innen 21 dager etter fullføring av den 6. syklusen med induksjonsterapi (Hver syklus er 21 dager)
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Innen 21 dager etter fullføring av den 6. syklusen av induksjonsterapi Ved slutten av syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
Andelen evaluerbare deltakere som oppnår objektiv respons (definert som fullstendig respons [CR] eller delvis respons [PR]) etter 6 sykluser med induksjonsterapi.
Responsvurderingen følger Lugano-klassifiseringen for lymfom fra 2014: PR krever en reduksjon på ≥50 % i summen av de lengste diameterne til målbare lesjoner, uten nye lesjoner eller progresjon av eksisterende ikke-målbar sykdom.
Analysestudiepopulasjonen inkluderer deltakere som fullfører minst 4 induksjonssykluser og har tilgjengelige effektivitetsdata etter behandling.
|
Innen 21 dager etter fullføring av den 6. syklusen av induksjonsterapi Ved slutten av syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
|
2-års total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil 2 år etter behandlingsstart
|
Tiden fra randomisering til død av enhver årsak.
OS vil bli estimert ved bruk av Kaplan-Meier-metoden, med sammenligninger mellom armene utført ved hjelp av log-rank-testen.
Deltakere som fortsatt er i live ved 2-års oppfølgingsendepunktet vil bli sensurert på deres siste bekreftede overlevelsessdato.
|
Opptil 2 år etter behandlingsstart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2026-SR-137
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .