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Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)

This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.

After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.

Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

35

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jinhua Liang, MD
  • Número de teléfono: 15952032421
  • Correo electrónico: 1151525490@qq.com

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210000
        • Reclutamiento
        • Jiangsu Province Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Jinhua Liang, MD
          • Número de teléfono: 15952032421
          • Correo electrónico: 1151525490@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.

Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.

Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).

Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:

Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.

Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.

Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.

Exclusion Criteria:

Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).

Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.

History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.

Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.

Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.

Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):

INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.

PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.

Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles. The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5). Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity. Non-responders (<SD) discontinued.
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles. The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5). Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity. Non-responders (

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Periodo de tiempo: Up to 2 years after start of treatment.
The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause. EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test. Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
Up to 2 years after start of treatment.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento (TRAE)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis de la intervención del estudio hasta 30 días después de la última dosis de la intervención del estudio
La proporción de participantes que experimentaron algún evento adverso relacionado con el tratamiento, clasificado según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (NCI-CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer, versión 5.0. Esto incluye la incidencia de TRAE de grado 3-4 y eventos adversos graves (EAG; definidos como eventos que ponen en peligro la vida, requieren hospitalización, resultan en discapacidad persistente o son mortales).
Desde la primera dosis de la intervención del estudio hasta 30 días después de la última dosis de la intervención del estudio
Tasa de respuesta completa (CRR)
Periodo de tiempo: Dentro de los 21 días posteriores a la finalización del sexto ciclo de terapia de inducción (cada ciclo dura 21 días)
La proporción de participantes evaluables que logran una respuesta completa (RC) después de 6 ciclos de terapia de inducción. RC se define de acuerdo con la Clasificación de Lugano de 2014 para Linfoma: esto requiere la desaparición completa de todas las lesiones linfomatosas medibles/evaluables, la resolución de todos los síntomas clínicos relacionados con la enfermedad y la normalización de los hallazgos de imagen (por ejemplo, ausencia de enfermedad residual medible en TC/RM y ausencia de enfermedad metabólicamente activa en FDG-PET/TC). La población de análisis se limita a los participantes que completan al menos 4 ciclos de terapia de inducción y tienen disponibles datos de evaluación de eficacia posteriores al tratamiento.
Dentro de los 21 días posteriores a la finalización del sexto ciclo de terapia de inducción (cada ciclo dura 21 días)
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Dentro de los 21 días posteriores a la finalización del 6º ciclo de terapia de inducción Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
La proporción de participantes evaluables que logran una respuesta objetiva (definida como respuesta completa [RC] o respuesta parcial [RP]) tras 6 ciclos de terapia de inducción. La evaluación de la respuesta se adhiere a la Clasificación de Lugano de 2014 para el linfoma: la RP requiere una reducción ≥50% en la suma de los diámetros más largos de las lesiones medibles, sin nuevas lesiones ni progresión de la enfermedad no medible existente. La población de análisis incluye a los participantes que completan al menos 4 ciclos de inducción y tienen disponibles datos de evaluación de eficacia posteriores al tratamiento.
Dentro de los 21 días posteriores a la finalización del 6º ciclo de terapia de inducción Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 21 días)
Supervivencia Global (OS) a 2 Años
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después del inicio del tratamiento
El período desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa. La SG se estimará mediante el método de Kaplan-Meier, y las comparaciones entre brazos se realizarán mediante la prueba de rangos logarítmicos. Los participantes que permanezcan vivos en el punto final de seguimiento a los 2 años serán censurados en su última fecha de supervivencia confirmada.
Hasta 2 años después del inicio del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre POLA-R-CHP+Zanubrutinib

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