- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07608978
Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)
This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.
After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.
Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Wei Xu, PhD
- E-mail: xuwei10000@hotmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Jinhua Liang, MD
- Telefonszám: 15952032421
- E-mail: 1151525490@qq.com
Tanulmányi helyek
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kína, 210000
- Toborzás
- Jiangsu Province Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Wei Xu
- E-mail: xuwei10000@hotmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Jinhua Liang, MD
- Telefonszám: 15952032421
- E-mail: 1151525490@qq.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.
Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).
Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:
Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.
Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.
Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.
Exclusion Criteria:
Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).
Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.
History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.
Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.
Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.
Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):
INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.
PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.
Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders (<SD) discontinued.
|
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders ( |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Időkeret: Up to 2 years after start of treatment.
|
The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause.
EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test.
Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
|
Up to 2 years after start of treatment.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezeléssel összefüggő káros események (TRAE) előfordulási gyakorisága
Időkeret: A vizsgálati intervenció első adásától a vizsgálati intervenció utolsó adását követő 30 napig
|
A résztvevők aránya, akik bármilyen kezeléssel összefüggő mellékhatást tapasztaltak, a Nemzeti Rákkutató Intézet Általános Mellékhatási Kritériumai (NCI-CTCAE) 5.0 verziója szerint fokozatolt.
Ez magában foglalja a 3-4-es fokozatú TRAE-k és a súlyos mellékhatások (SAE-k; amelyek életveszélyesek, kórházi kezelést igényelnek, tartós fogyatékossággal járnak vagy halálosak) előfordulását.
|
A vizsgálati intervenció első adásától a vizsgálati intervenció utolsó adását követő 30 napig
|
|
Teljes válaszadási arány (CRR)
Időkeret: A 6. indukciós terápiaciklus befejezése után 21 napon belül (Minden ciklus 21 napos)
|
A kiértékelhető résztvevők aránya, akik a 6 ciklus indukciós terápia után teljes választ (CR) érnek el.
A CR a 2014-es Lugano osztályozás szerint van meghatározva a limfómák esetében: ehhez minden mérhető/értékelhető limfóma áttét teljes eltűnésére, minden betegséghez kapcsolódó klinikai tünet megszűnésére és a képalkotó vizsgálatok eredményeinek normalizálódására van szükség (pl. nincs mérhető maradványbetegség CT/MRI vizsgálaton, és nincs metabolikusan aktív betegség FDG-PET/CT vizsgálaton).
Az elemzési populáció csak azokra a résztvevőkre korlátozódik, akik legalább 4 ciklus indukciós terápiát fejeznek be és rendelkezésre állnak utólagos kezelés utáni hatékonysági értékelési adatok.
|
A 6. indukciós terápiaciklus befejezése után 21 napon belül (Minden ciklus 21 napos)
|
|
Objektív válaszrát (ORR)
Időkeret: A 6. indukciós terápiaciklus befejezése után 21 napon belül Az 1. ciklus végén (minden ciklus 21 nap)
|
Az értékelhető résztvevők aránya, akik célzott választ érnek el (amelyet teljes válasz [CR] vagy részleges válasz [PR] definiál) 6 indukciós terápiás ciklus után.
A válaszértékelés betartja a 2014-es Lugano-osztályozást a limfómára: a PR-hez a mérhető léziók leghosszabb átmérőinek összegének ≥50%-os csökkenése szükséges, új léziók nélkül vagy a meglévő nem mérhető betegség előrehaladása nélkül.
Az elemzési populációba azok a résztvevők tartoznak, akik legalább 4 indukciós ciklust teljesítenek és rendelkezésre állnak utókezeléses hatékonysági értékelési adatokkal.
|
A 6. indukciós terápiaciklus befejezése után 21 napon belül Az 1. ciklus végén (minden ciklus 21 nap)
|
|
2 éves teljes túlélés (OS)
Időkeret: Legfeljebb 2 évvel a kezelés megkezdése után
|
A randomizálástól számított időtartam bármilyen okból bekövetkezett halálig.
Az OS-t a Kaplan-Meier módszerrel becsülik meg, az ágak közötti összehasonlításokat log-rank teszttel végeznek.
A 2 éves követési végpontnál még élő résztvevőket utolsó megerősített túlélési dátumukon cenzúrázzák.
|
Legfeljebb 2 évvel a kezelés megkezdése után
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026-SR-137
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .