- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07608978
Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)
This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.
After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.
Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei Xu, PhD
- Sähköposti: xuwei10000@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jinhua Liang, MD
- Puhelinnumero: 15952032421
- Sähköposti: 1151525490@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
- Rekrytointi
- Jiangsu Province Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Xu
- Sähköposti: xuwei10000@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Jinhua Liang, MD
- Puhelinnumero: 15952032421
- Sähköposti: 1151525490@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.
Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).
Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:
Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.
Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.
Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.
Exclusion Criteria:
Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).
Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.
History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.
Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.
Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.
Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):
INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.
PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.
Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders (<SD) discontinued.
|
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders ( |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Aikaikkuna: Up to 2 years after start of treatment.
|
The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause.
EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test.
Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
|
Up to 2 years after start of treatment.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien (TRAE) esiintyvyys
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimusväliaineen annoksesta 30 päivään viimeisen tutkimusväliaineen annoksen jälkeen
|
Osallistujien osuus, jotka kokevat minkä tahansa hoitoon liittyvän haittatapahtuman, luokiteltuna National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) -versiolla 5.0.
Tämä sisältää luokan 3-4 TRAE:iden ja vakavien haittatapahtumien (SAE; määriteltyinä tapahtumina, jotka ovat hengenvaarallisia, vaativat sairaalahoitoa, johtavat pysyvään vammautumiseen tai ovat kuolemaan johtavia) esiintyvyyden.
|
Ensimmäisestä tutkimusväliaineen annoksesta 30 päivään viimeisen tutkimusväliaineen annoksen jälkeen
|
|
Täydellinen vasteprosentti (CRR)
Aikaikkuna: 6. induktiohoitosyklin päättymisen jälkeen 21 päivän kuluessa (Jokainen sykli on 21 päivää)
|
Arvioitavissa olevien osallistujien osuus, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) 6 indusktiohoidon syklin jälkeen.
CR määritellään 2014 Luganon luokituksen mukaisesti lymfoomalle: tämä edellyttää kaikkien mitattavissa olevien/arvioitavissa olevien lymfoomamuutosten täydellistä häviämistä, kaikkien tautiin liittyvien kliinisten oireiden poistumista sekä kuvantamislöydösten normalisoitumista (esim. ei jäljellä olevaa mitattavaa tautia CT/MRI:ssä, eikä metabolisesti aktiivista tautia FDG-PET/CT:ssä).
Analyysipopulaatio rajoittuu osallistujiin, jotka suorittavat vähintään 4 indusktiohoidon sykliä ja joilla on saatavilla hoidon jälkeistä tehoarviointitietoa.
|
6. induktiohoitosyklin päättymisen jälkeen 21 päivän kuluessa (Jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
Objektiivisen vasteen määrä (ORR)
Aikaikkuna: Induktiivisen hoidon 6. syklin päättymisen jälkeen 21 päivän kuluessa Syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Arvioitavissa olevien osallistujien osuus, jotka saavuttavat objektiivisen vastauksen (määritelty täydelliseksi vastaukseksi [CR] tai osittaiseksi vastaukseksi [PR]) 6 indusktiohoidon syklin jälkeen.
Vastausarviointi noudattaa vuoden 2014 Luganon luokitusta lymfoomaan: PR edellyttää vähintään 50 %:n vähennystä mitattavien leesioiden pituushalkaisijoiden summassa ilman uusia leesioita tai olemassa olevan ei-mitattavan sairauden etenemistä.
Analyysiin sisällytetään osallistujat, jotka suorittavat vähintään 4 indusktiosykliä ja joilla on käytettävissä hoidon jälkeisiä tehokkuuden arviointitietoja.
|
Induktiivisen hoidon 6. syklin päättymisen jälkeen 21 päivän kuluessa Syklin 1 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
2-vuotinen kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta hoidon aloittamisen jälkeen
|
Aika satunnaistamisesta kuolemaan mihin tahansa syyhyn.
OS:ta arvioidaan käyttämällä Kaplan-Meier-menetelmää, ja ryhmien välistä vertailuja suoritetaan log-rank-testillä.
Osallistujat, jotka ovat elossa 2 vuoden seurantapäätepisteessä, sensuroidaan viimeisellä vahvistetulla elossaolopäivällään.
|
Enintään 2 vuotta hoidon aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-SR-137
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset POLA-R-CHP+Zanubrutinib
-
Beijing Tongren HospitalRekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma (DLBCL)Kiina
-
Fudan UniversityRekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | DLBCLKiina
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityRekrytointiDiffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)Kiina
-
Sun Yat-sen UniversityEi vielä rekrytointiaDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma (DLBCL)Kiina
-
Ruijin HospitalEi vielä rekrytointiaDLBCL - diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Double Expressor LymfoomaKiina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zhejiang Cancer Hospital; Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiDiffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)Kiina
-
Nordic Lymphoma GroupRoche Pharma AGRekrytointiDiffuusi suuri B-soluinen lymfooma | DLBCLSuomi, Norja, Tanska, Italia, Ruotsi, Australia, Uusi Seelanti
-
Fudan UniversityRekrytointi
-
Ruijin HospitalEi vielä rekrytointiaDLBCL - diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | DHL | THL
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Ei vielä rekrytointiaEBV-positiivinen diffuusi suuri B-solulymfooma, nro | Brentuximab VedotinKiina