- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07608978
Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)
This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.
After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.
Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Wei Xu, PhD
- E-mail: xuwei10000@hotmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Jinhua Liang, MD
- Número de telefone: 15952032421
- E-mail: 1151525490@qq.com
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Recrutamento
- Jiangsu Province Hospital
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Contato:
- Wei Xu
- E-mail: xuwei10000@hotmail.com
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Contato:
- Jinhua Liang, MD
- Número de telefone: 15952032421
- E-mail: 1151525490@qq.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.
Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).
Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:
Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.
Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.
Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.
Exclusion Criteria:
Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).
Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.
History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.
Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.
Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.
Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):
INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.
PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.
Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders (<SD) discontinued.
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Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders ( |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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2-year Event-Free Survival rate(EFS)
Prazo: Up to 2 years after start of treatment.
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The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause.
EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test.
Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
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Up to 2 years after start of treatment.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de Eventos Adversos Relacionados ao Tratamento (TRAE)
Prazo: Desde a primeira dose da intervenção do estudo até 30 dias após a última dose da intervenção do estudo
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A proporção de participantes que experienciaram qualquer evento adverso relacionado com o tratamento, classificados de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos do Instituto Nacional do Cancro (NCI-CTCAE) Versão 5.0.
Isto inclui a incidência de TRAEs de grau 3-4 e eventos adversos graves (SAEs; definidos como eventos que são potencialmente fatais, requerem hospitalização, resultam em incapacidade persistente ou são fatais). |
Desde a primeira dose da intervenção do estudo até 30 dias após a última dose da intervenção do estudo
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Taxa de resposta completa (CRR)
Prazo: Dentro de 21 dias após a conclusão do 6.º ciclo de terapia de indução (Cada ciclo tem 21 dias)
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A proporção de participantes avaliáveis que alcançam uma resposta completa (RC) após 6 ciclos de terapia de indução.
RC é definida de acordo com a Classificação de Lugano de 2014 para Linfoma: esta exige o desaparecimento completo de todas as lesões de linfoma mensuráveis/avaliáveis, a resolução de todos os sintomas clínicos relacionados com a doença e a normalização dos achados de imagiologia (por exemplo, sem doença mensurável residual na TC/RM e sem doença metabolicamente ativa na FDG-PET/TC).
A população de análise está restrita aos participantes que completam pelo menos 4 ciclos de terapia de indução e têm dados de avaliação de eficácia pós-tratamento disponíveis.
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Dentro de 21 dias após a conclusão do 6.º ciclo de terapia de indução (Cada ciclo tem 21 dias)
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: No prazo de 21 dias após a conclusão do 6.º ciclo de terapia de indução No final do Ciclo 1 (cada ciclo tem 21 dias)
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A proporção de participantes avaliáveis que alcançam resposta objetiva (definida como resposta completa [RC] ou resposta parcial [RP]) após 6 ciclos de terapia de indução.
A avaliação da resposta segue a Classificação de Lugano de 2014 para Linfoma: RP requer uma redução ≥50% na soma dos maiores diâmetros das lesões mensuráveis, sem novas lesões ou progressão da doença não mensurável existente.
A população de análise inclui participantes que completam pelo menos 4 ciclos de indução e têm dados disponíveis de avaliação de eficácia pós-tratamento.
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No prazo de 21 dias após a conclusão do 6.º ciclo de terapia de indução No final do Ciclo 1 (cada ciclo tem 21 dias)
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Sobrevivência Global (OS) a 2 Anos
Prazo: Até 2 anos após o início do tratamento
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O período desde a randomização até à morte por qualquer causa.
A SG será estimada através do método de Kaplan-Meier, com comparações entre os braços realizadas utilizando o teste de log-rank.
Os participantes que permanecerem vivos no ponto final do seguimento de 2 anos serão censurados na sua última data de sobrevivência confirmada.
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Até 2 anos após o início do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wei Xu, PHD, Hematological Department, Jiangsu Province Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026-SR-137
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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