Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes (Pola-ZRCHP)
This is a prospective, open-label, single-arm, single-center, Phase II clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Efficacy and Safety of Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone in Patients With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma of the MCD/BN2/N1 Subtypes.
After successful screening, enrolled patients will receive 6 treatment cycles (21 days per cycle). Disease response will be assessed by CT/PET-CT during treatment and after completion of induction. Patients who achieve CR/PR/SD will proceed to the maintenance phase; patients who do not achieve at least SD (i.e., fail to reach CR/PR/SD) during induction will discontinue the study. Patients with CR/PR/SD after induction will receive maintenance therapy with zanubrutinib plus tislelizumab until disease progression, unacceptable toxicity, or completion of 1 year of maintenance.
Efficacy and safety assessments will be performed per protocol. Tumor response will be assessed by site investigators according to the 2014 Lugano criteria, including determination of response status, date of response, and date of progression/relapse.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Wei Xu, PhD
- メール:xuwei10000@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jinhua Liang, MD
- 電話番号:15952032421
- メール:1151525490@qq.com
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210000
- 募集
- Jiangsu Province Hospital
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コンタクト:
- Wei Xu
- メール:xuwei10000@hotmail.com
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コンタクト:
- Jinhua Liang, MD
- 電話番号:15952032421
- メール:1151525490@qq.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years at the time of signing informed consent. Histologically confirmed Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) with MCD/BN2/N1 molecular subtypes defined by LymphGen classification.
Previously untreated (treatment-naïve). International Prognostic Index (IPI) score of 2-5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2. Life expectancy ≥6 months. At least one measurable lesion in two dimensions, defined as a maximum diameter >1.5 cm by CT or MRI.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) ≥50% as assessed by echocardiogram (ECHO).
Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or splenomegaly secondary to splenic involvement deemed by the investigator to be caused by DLBCL; blood product transfusions are allowed), defined as follows:
Hemoglobin ≥9.0 g/dL within 7 days prior to first treatment, without packed RBC transfusion.
Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L. Platelet count ≥75 × 10⁹/L. Female participants of childbearing potential: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate ova.
Male participants: Must agree to abstain from heterosexual intercourse or use contraception, and agree not to donate sperm.
Exclusion Criteria:
Contraindication to any component of the Pola-ZRCHP regimen. Known active bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection (excluding onychomycosis) at screening, or any major infection occurring within 4 weeks prior to the first dose of study treatment (as judged by the investigator).
Suspected or latent tuberculosis (confirmed by positive IFNγ release assay). Currently pregnant or breastfeeding, or planning a pregnancy during the study period or within 12 months after the last dose.
History of confirmed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Current or history of Central Nervous System (CNS) lymphoma. Evidence of significant, uncontrolled concomitant disease that may affect compliance with the protocol or interpretation of results.
Severe or extensive cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) Class III or IV, or objective assessment of Class C or D cardiac disease; myocardial infarction within the past 6 months; unstable arrhythmias; or unstable angina.
Clinically significant liver disease, including active viral hepatitis or other hepatitis, current alcohol abuse, or cirrhosis.
Any of the following abnormal laboratory values (unless these abnormalities are solely attributable to underlying lymphoma):
INR or PT >1.5 × Upper Limit of Normal (ULN) in the absence of therapeutic anticoagulation.
PTT or aPTT >1.5 × ULN in the absence of lupus anticoagulant. Serum AST and ALT ≥2.5 × ULN. Total bilirubin ≥1.5 × ULN. Estimated creatinine clearance <40 mL/min (using the Cockcroft-Gault formula). Positive HBV DNA test result. Positive Hepatitis C test result (Hepatitis C virus [HCV] antibody serology). Note:Patients with positive HCV antibody are eligible only if the PCR test for HCV RNA is negative.
Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that gives reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of the investigational drug(s).
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Pola+ZRCHP
Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders (<SD) discontinued.
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Previously untreated DLBCL patients harboring MCD/BN2/N1 subtypes were treated with Pola-ZRCHP (Polatuzumab Vedotin in Combination With Zanubrutinib, Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone,6 cycles, 21-day cycles), with Rituximab administered for 8 cycles.
The regimen consisted of Polatuzumab vedotin (1.8 mg/kg IV, D1), Zanubrutinib (160 mg PO BID), and standard CHP (C 750 mg/m², H 50 mg/m² IV D1; P 100 mg PO D1-5).
Following induction, patients achieving ≥Stable Disease (SD) per PET-CT entered the maintenance phase with Zanubrutinib (160 mg PO BID) and Tislelizumab (200 mg IV Q3W, up to 1 year), continuing until progression or unacceptable toxicity.
Non-responders ( |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2-year Event-Free Survival rate(EFS)
時間枠:Up to 2 years after start of treatment.
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The duration from the start of treatment to the first occurrence of disease progression (per the 2014 Lugano Classification), relapse, initiation of new anti-lymphoma therapy, or death from any cause.
EFS will be estimated using the Kaplan-Meier method, and between-arm comparisons will be conducted via the log-rank test.
Participants who have not experienced any of these events by the end of follow-up will be censored at their last documented disease-evaluation date.
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Up to 2 years after start of treatment.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療関連有害事象(TRAE)の発生率
時間枠:研究介入の初回投与から研究介入の最終投与後30日まで
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参加者における治療関連有害事象の発生割合を、米国国立がん研究所有害事象共通用語基準(NCI-CTCAE)バージョン5.0に基づいて評価したもの。
これには、グレード3-4の治療関連有害事象(TRAE)および重篤な有害事象(SAE;生命を脅かす、入院を要する、持続的な障害を引き起こす、または致命的な事象と定義される)の発生率が含まれます。 |
研究介入の初回投与から研究介入の最終投与後30日まで
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完全奏効率 (CRR)
時間枠:6サイクルの導入療法終了後21日以内(各サイクルは21日間)
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導入療法を6サイクル実施後に完全奏効(CR)を達成した評価可能な参加者の割合。
CRは2014年ルガノ分類(リンパ腫)に従って定義される:これは全ての測定可能/評価可能なリンパ腫病変の完全消失、全ての疾患関連臨床症状の消失、および画像所見の正常化(例:CT/MRIで測定可能な残存病変がなく、FDG-PET/CTで代謝活性病変がないこと)を必要とする。
解析対象集団は、少なくとも4サイクルの導入療法を完了し、治療後有効性評価データが利用可能な参加者に限定される。
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6サイクルの導入療法終了後21日以内(各サイクルは21日間)
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客観的奏効率(ORR)
時間枠:6サイクルの導入療法完了後21日以内 サイクル1終了時(各サイクルは21日間)
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6サイクルの導入療法後に客観的奏効(完全奏効[CR]または部分奏効[PR]と定義)を達成した評価可能な参加者の割合。
奏効評価は2014年ルガノ分類(リンパ腫用)に準拠:PRには測定可能病変の最長径合計の50%以上の減少が必要であり、新規病変の出現や既存の非測定可能疾患の進行は認められない。
解析対象集団には、少なくとも4サイクルの導入療法を完了し、治療後の有効性評価データが利用可能な参加者が含まれる。
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6サイクルの導入療法完了後21日以内 サイクル1終了時(各サイクルは21日間)
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2年全生存率(OS)
時間枠:治療開始後最大2年間
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無作為化からあらゆる原因による死亡までの期間。
OSはカプラン・マイヤー法を用いて推定され、群間比較はログランク検定を用いて実施されます。
2年追跡調査の終了時点で生存している参加者は、最終確認生存日で打ち切られます。
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治療開始後最大2年間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Wei Xu, PHD、Hematological Department, Jiangsu Province Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2026-SR-137
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zhejiang Cancer Hospital; Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Ningbo People... と他の協力者募集
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Ruijin Hospitalまだ募集していませんDLBCL - びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 | DHL | THL
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...まだ募集していません