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Diferences in 3D Gait Analysis After Various Types of Total Hip Arthroplasty (3DGAHIP)

Comparative 3D Gait Analysis: Impact of Total Hip Arthroplasty Stem Anchoring (Metadiaphyseal vs Metaphyseal)

Patients with hip osteoarthritis who were indicated for total hip arthroplasty were prospectively enrolled and randomized to receive either a short (metaphyseal) stem or a conventional (metadiaphyseal) stem hip arthroplasty. Three-dimensional gait analysis was performed regularly (preoperatively and at multiple postoperative time points) to determine whether conservative implants result in superior objective and patient-reported outcomes

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ústí nad Labem Region
      • Ústí nad Labem, Ústí nad Labem Region, Tchéquie, 40113
        • Masaryk Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • high-grade hip osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • none

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Conservative (metaphyseal) stem hip arthroplasty
Hip arthroplasty is performed through a minimally invasive anterolateral hip approach. All replacements are completely non-cemented, articulations include polyethylene or ceramic inserts on ceramic heads. Cups are standardly fixed through press-fit principle, no additional pelvis screws were standardly used. Special curved femoral reamers are used in order to consume as little bone stock as possible (only the metaphysis) and provide a muscle-sparing approach.
Conservative (metaphyseal) stem Total Hip Arthroplasty
Comparateur actif: Conventional (metadiaphyseal) stem hip arthroplasty
Hip arthroplasty is performed through a minimally invasive anterolateral hip approach. All replacements are completely non-cemented, articulations include polyethylene or ceramic inserts on ceramic heads. Cups are standardly fixed through press-fit principle, no additional pelvis screws were standardly used. Standard femoral preparation is performed with prosthesis taking bone stock from the metadiaphyseal area of proximal femur, however, gluteal insertions were preserved in simillar fashion as in metaphyseal implants.
Conventional (metadiaphyseal) stem Total Hip Arthroplasty

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
3D Gait analysis - Gait Profile Score
Délai: from preoperative to 1 year postoperative
The Gait Profile Score (GPS) is a numerical index (range 0-10, the lesser the number, the better for the patient). The GPS comprises of the kinematic parameteres that are also called the Gait Variable Scores (hip flexion, rotation and abduction) and the spatiotemporal parameters (step time, step length and step cadence). All of these parameters are also mentioned ad separate outcome measures. The extraction of GPS from the 2 basic data groups was done automaticaly through specialised software which is based on the work of Baker et al. (Baker R, McGinley JL, Schwartz MH, et al. The gait profile score and movement analysis profile. Gait Posture. 2009;30(3):265-269. doi:10.1016/j.gaitpost.2009.05.020).
from preoperative to 1 year postoperative

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Modified Harris Hip Score
Délai: from preoperative to 1 year postoperative
Total range of the questionnaire is 0-100 points, more points=better patient reported outcome. 90-100 points = excellent result; 80-89 = good result; 70-79 = fair result; < 70 points = poor result.
from preoperative to 1 year postoperative

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Step Time
Délai: from preoperative to 1 year postoperative
One of the measured spatiotemporal parameters assessing the duration of a step measured in seconds. The parameter does not have a physiological normative scale.
from preoperative to 1 year postoperative
Hip flexion
Délai: from preoperative to 1 year postoperative
One of the kinematic gait parameters = Gait Variable Scores measured in degrees. Physiological range of hip flexion is 0 to 130 degrees, the higher the range, the better for the patient.
from preoperative to 1 year postoperative
Step length
Délai: From preoperative to 1 year postoperative
One of the measured spatiotemporal parameters assessing the length of each step measured in meters. The parameter does not have a physiological normative scale.
From preoperative to 1 year postoperative
Step cadence
Délai: from preoperative to 1 year postoperative
One of the measured spatiotemporal parameters assessing the number of steps in a minute. The parameter does not have a physiological normative scale.
from preoperative to 1 year postoperative
Hip external rotation
Délai: from preoperative to 1 year postoperative
One of the kinematic gait parameters = Gait Variable Scores measured in degrees. Physiological range of hip eternal rotation is 0 to 60 degrees. The higher the range, the better for the patient.
from preoperative to 1 year postoperative
Hip abduction
Délai: From preoperative to 1 year postoperative
One of the kinematic gait parameters = Gait Variable Scores measured in degrees. Physiological range of hip abduction is 0 to 45 degress. The higher the range, the better for the patient.
From preoperative to 1 year postoperative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Première publication (Réel)

5 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3DGAHIP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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