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Diferences in 3D Gait Analysis After Various Types of Total Hip Arthroplasty (3DGAHIP)

Comparative 3D Gait Analysis: Impact of Total Hip Arthroplasty Stem Anchoring (Metadiaphyseal vs Metaphyseal)

Patients with hip osteoarthritis who were indicated for total hip arthroplasty were prospectively enrolled and randomized to receive either a short (metaphyseal) stem or a conventional (metadiaphyseal) stem hip arthroplasty. Three-dimensional gait analysis was performed regularly (preoperatively and at multiple postoperative time points) to determine whether conservative implants result in superior objective and patient-reported outcomes

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ústí nad Labem Region
      • Ústí nad Labem, Ústí nad Labem Region, Tcheca, 40113
        • Masaryk Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • high-grade hip osteoarthritis

Exclusion Criteria:

  • none

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Conservative (metaphyseal) stem hip arthroplasty
Hip arthroplasty is performed through a minimally invasive anterolateral hip approach. All replacements are completely non-cemented, articulations include polyethylene or ceramic inserts on ceramic heads. Cups are standardly fixed through press-fit principle, no additional pelvis screws were standardly used. Special curved femoral reamers are used in order to consume as little bone stock as possible (only the metaphysis) and provide a muscle-sparing approach.
Conservative (metaphyseal) stem Total Hip Arthroplasty
Comparador Ativo: Conventional (metadiaphyseal) stem hip arthroplasty
Hip arthroplasty is performed through a minimally invasive anterolateral hip approach. All replacements are completely non-cemented, articulations include polyethylene or ceramic inserts on ceramic heads. Cups are standardly fixed through press-fit principle, no additional pelvis screws were standardly used. Standard femoral preparation is performed with prosthesis taking bone stock from the metadiaphyseal area of proximal femur, however, gluteal insertions were preserved in simillar fashion as in metaphyseal implants.
Conventional (metadiaphyseal) stem Total Hip Arthroplasty

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
3D Gait analysis - Gait Profile Score
Prazo: from preoperative to 1 year postoperative
The Gait Profile Score (GPS) is a numerical index (range 0-10, the lesser the number, the better for the patient). The GPS comprises of the kinematic parameteres that are also called the Gait Variable Scores (hip flexion, rotation and abduction) and the spatiotemporal parameters (step time, step length and step cadence). All of these parameters are also mentioned ad separate outcome measures. The extraction of GPS from the 2 basic data groups was done automaticaly through specialised software which is based on the work of Baker et al. (Baker R, McGinley JL, Schwartz MH, et al. The gait profile score and movement analysis profile. Gait Posture. 2009;30(3):265-269. doi:10.1016/j.gaitpost.2009.05.020).
from preoperative to 1 year postoperative

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Modified Harris Hip Score
Prazo: from preoperative to 1 year postoperative
Total range of the questionnaire is 0-100 points, more points=better patient reported outcome. 90-100 points = excellent result; 80-89 = good result; 70-79 = fair result; < 70 points = poor result.
from preoperative to 1 year postoperative

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Step Time
Prazo: from preoperative to 1 year postoperative
One of the measured spatiotemporal parameters assessing the duration of a step measured in seconds. The parameter does not have a physiological normative scale.
from preoperative to 1 year postoperative
Hip flexion
Prazo: from preoperative to 1 year postoperative
One of the kinematic gait parameters = Gait Variable Scores measured in degrees. Physiological range of hip flexion is 0 to 130 degrees, the higher the range, the better for the patient.
from preoperative to 1 year postoperative
Step length
Prazo: From preoperative to 1 year postoperative
One of the measured spatiotemporal parameters assessing the length of each step measured in meters. The parameter does not have a physiological normative scale.
From preoperative to 1 year postoperative
Step cadence
Prazo: from preoperative to 1 year postoperative
One of the measured spatiotemporal parameters assessing the number of steps in a minute. The parameter does not have a physiological normative scale.
from preoperative to 1 year postoperative
Hip external rotation
Prazo: from preoperative to 1 year postoperative
One of the kinematic gait parameters = Gait Variable Scores measured in degrees. Physiological range of hip eternal rotation is 0 to 60 degrees. The higher the range, the better for the patient.
from preoperative to 1 year postoperative
Hip abduction
Prazo: From preoperative to 1 year postoperative
One of the kinematic gait parameters = Gait Variable Scores measured in degrees. Physiological range of hip abduction is 0 to 45 degress. The higher the range, the better for the patient.
From preoperative to 1 year postoperative

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3DGAHIP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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