Filtering
- Pachydermopériostose
- Pachyonychia congenita
- Maladie de Paget du sein
- Incompétence palatopharyngée
- Rhumatisme palindromique
- Syndrome de Pallister-Hall
- Kératodermie palmoplantaire
- Adénome pancréatique
- Cancer du pancréas
- Tumeur neuroendocrine pancréatique
- PANDAS
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- Panuvéite
- Tumeurs glioneuronales papillaires
- Carcinome rénal papillaire
- Carcinome papillaire de la thyroïde
- Papilledema
- Syndrome de Papillon Lefevre
- Paragangliomas 1
- Virus parainfluenza de type 3
- Paramyotonia congenita
- Paraplégie
- Parapsoriasis
- Carcinome parathyroïdien
- Syndrome de Parkes Weber
- Hémicranie paroxystique
- Choréoathétose kinésigénique paroxystique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Fibrillation ventriculaire paroxystique
- Syndrome de Parsonage Turner
- Pars Planitis
- Partial Atrioventricular Canal
- Suppression partielle de Y
- Maladie PASLI
- Ductus artériel breveté
- Pattern Dystrophy
- Arthrite juvénile idiopathique d'apparition pauciarticulaire
- Syndrome de Pearson
- Pectus carinatum
- Syndrome neuropsychiatrique d'apparition aiguë chez l'enfant
- Maladie de Crohn pédiatrique
- Sclérose en plaques pédiatrique
- Colite ulcéreuse pédiatrique
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
- Dégénérescence marginale pellucide
- Pemphigus
- Pemphigus and Fogo Selvagem
- Pemphigus foliacé
- Pemphigus vulgaris
- Penile Cancer
- Agénésie du pénis
- Pentalogie de Cantrell
- Fistule périlymphatique
- Cardiomyopathie péripartum
- Lymphome périphérique à cellules T
- Hétérotopie périventriculaire
- Leucomalacie périventriculaire
- Diabète sucré néonatal permanent
- Perniose
- Troubles de la biogenèse peroxysomale
- Trouble de biogenèse du peroxysome - Spectre du syndrome de Zellweger
- Persistent Genital Arousal Disorder
- Truncus artériel persistant
- Anomalie de Peters
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Syndrome de Pfeiffer
- PGM1-CDG
- Syndrome de PHACE
- Phenylketonuria
- Phéochromocytome
- Déficit en phosphoglycérate kinase
- Déficit en phosphoglycérate mutase
- Épilepsie photosensible
- Phyllodes Tumeur du sein
- Piebaldisme
- Séquence de Pierre Robin
- Syndrome de dispersion des pigments
- Synovite villonodulaire pigmentée
- Spectre de prolifération lié à PIK3CA
- Astrocytome pilocytique
- Pilomatrixome
- Tumeur des cellules germinales pinéales
- Tumeurs parenchymateuses pinéales de différenciation intermédiaire
- Pineoblastome
- Pineocytome
- Syndrome du piriforme
- Syndrome de Pitt-Hopkins
- Cancer de l'hypophyse
- Syndrome d'interruption de la tige hypophysaire
- Pityriasis Lichenoides
- Pityriasis Lichenoides Chronica
- Pityriasis Rubra Pilaris
- Trouble du placenta
- Plagiocéphalie
- Lymphome plasmablastique
- Leucémie plasmocytaire
- Plasmocytome
- Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Deficiency
- Déficit du pool de stockage des plaquettes
- Xanthoastrocytome pléomorphe
- Fibroélastose pleuroparenchymateuse
- Blastome pleuropulmonaire
- PMM2-CDG (CDG-Ia)
- Pneumonie à Pneumocystis Jirovecii
- Pneumocystose
- Syndrome POEMS
- Poliomyélite
- Polyartérite noueuse
- Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire
- Maladie polykystique du foie
- Polycythémie Vera
- Polydactylie
- Polyembryome
- Réticulose polymorphe
- Polymyosite
- Néphropathie par allogreffe de polyomavirus
- Pontocerebellar Hypoplasia
- Pontocerebellar Hypoplasia Type 6
- Porokératose de Mibelli
- Porphyria
- Porphyrie cutanée Tarda
- Syndrome de Posner-Schlossman
- Ataxie de la colonne postérieure
- Valves urétrales postérieures
- Uvéite postérieure
- Syndrome post-polio
- Maladie lymphoproliférative post-transplantation
- Épilepsie post-traumatique
- Myotonie aggravée par le potassium
- Syndrome de Potocki-Shaffer
- Syndrome de Prader-Willi
- Puberté précoce
- Puberté précoce, dépendante de la gonadotrophine
- Priapisme
- Agammaglobulinémie primaire
- Angiite primaire du système nerveux central
- Cholangite biliaire primitive
- Carence primaire en carnitine
- Linfome primaire du système nerveux central
- Dyskinésie ciliaire primaire
- Amylose cutanée primaire
- Lymphome primaire du centre folliculaire cutané
- Lymphome primitif d'épanchement
- Hyperoxalurie primaire de type 1
- Hyperoxalurie primaire de type 2
- Primary Hyperoxaluria Type 3
- Hyperparathyroïdie primaire
- Lymphangiectasie intestinale primaire
- Sclérose latérale primaire
- Cancer primaire du foie
- Myélofibrose primaire
- Hypotension orthostatique primaire
- Tremblement orthostatique primaire
- Maladie adrénocorticale nodulaire pigmentée primaire
- Aphasie progressive primaire
- Cholangite sclérosante primitive
- Pneumothorax spontané primaire
- Angor variante de Prinzmetal
- Progeria
- Paralysie bulbaire progressive
- Cholestase intrahépatique familiale progressive 1
- Atrophie hémifaciale progressive
- Leucoencéphalopathie multifocale progressive
- Épilepsie myoclonique progressive
- Aphasie progressive non fluide
- Paralysie supranucléaire progressive
- Paralysie supranucléaire progressive atypique
- Prolactinome
- Carence en prolidase
- Leucoplasie verruqueuse proliférative
- Carence en proopiomélanocortine
- Acidémie propionique
- Infection articulaire prothétique
- Syndrome de Proteus
- Carence en prothrombine
- Protoporphyrie
- Prurigo Nodularis
- Pseudoachondroplasie
- Déficit en pseudocholinestérase
- Pseudohypoparathyroïdie
- Pseudohypoparathyroïdie de type 1A
- Pseudomyxome péritonei
- Adrénoleucodystrophie pseudo-néonatale
- Pseudopelade de Brocq
- Pseudopseudohypoparathyroïdie
- Pseudoxanthome Elasticum
- Arthrite psoriasique juvénile idiopathique
- Syndrome de tumeur de hamartome PTEN
- Ptérygion de la conjonctive et de la cornée
- Névralgie pudendale
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Malformation artério-veineuse pulmonaire
- Atrésie pulmonaire avec anomalie septale ventriculaire
- Œdème pulmonaire des alpinistes
- Protéine B du surfactant pulmonaire, carence en
- Sténose valvulaire pulmonaire
- Sténose de la veine pulmonaire
- Pulmonary Venoocclusive Disease
- Anomalie de retour veineux pulmonaire
- Sténose pulmonaire