Filtering
- CADASIL
- Calciphylaxie
- Maladie de Camurati-Engelmann
- Maladie de Canavan
- Candida Glabrata
- Syndrome de BOUGIE
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Déficit en carbamoyl phosphate synthétase 1
- Syndrome carcinoïde
- Tumeur carcinoïde
- Rupture cardiaque
- Syndrome cardiofacio-cutané
- Cardiomyopathie due aux anthracyclines
- Cardiospasme
- Complexe Carney
- Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2
- Maladie de Caroli
- Tumeur corporelle carotidienne
- Syndrome de charpentier
- Hypoplasie cartilagineuse
- Maladie de Castleman
- Syndrome Catastrophique des Antiphospholipides
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cat Scratch Disease
- Syndrome de la queue de cheval
- Caudal Regression Sequence
- Déficit en CD4
- Trouble de carence en CDKL5
- Alopécie cicatricielle centrifuge centrale
- Hypothyroïdie congénitale centrale
- Maladie centrale
- Diabète insipide central
- Germinome du système nerveux central
- Neurocytome central
- Syndrome douloureux central
- Choriorétinopathie séreuse centrale
- Myopathie Centronucléaire
- Astrocytome cérébelleux, enfance
- Ataxie cérébelleuse et hypogonadisme hypogonadotrope
- Ataxie cérébelleuse Dysplasie ectodermique
- Dégénérescence cérébelleuse
- Hypoplasie cérébelleuse
- Liponeurocytome cérébelleux
- Astrocytome cérébral, enfance
- Paralysie cérébrale ataxique
- Athétoïde de paralysie cérébrale
- Paralysie cérébrale hémiplégique spastique
- Fuite de liquide céphalo-rachidien
- Xanthomatose cérébrotendineuse
- Dystonie cervicale
- Néoplasie intraépithéliale cervicale
- Syndrome de Chanarin-Dorfman
- Syndrome de Chandler
- Tachycardie auriculaire chaotique
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1B
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2A
- Syndrome de CHARGE
- Syndrome de Charles Bonnet
- Encéphalopathie myoclonique CHD2
- Syndrome de Chediak-Higashi
- Chérubisme
- Malformation de Chiari de type 2
- Chikungunya
- Leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant
- Apraxie de la parole chez l'enfant
- Gliome du tronc cérébral chez l'enfant
- Trouble désintégratif de l'enfant
- Carcinome hépatocellulaire chez l'enfant
- Hypophosphatasie infantile
- Schizophrénie infantile
- Tumeur embryonnaire supratentorielle infantile, non spécifiée ailleurs
- Maladie pulmonaire interstitielle des enfants
- Syndrome de l'enfant
- Cholécystite
- Choléra
- Cholestéatome
- Maladie de stockage des esters de cholestérol
- Chondroblastome
- Syndrome de chondrodysplasie ponctuée
- Chondrome
- Chondrosarcome
- Gliome chordoïde du troisième ventricule
- Chordome
- Chorée-acanthocytose
- Choriocarcinome
- Choriorétinite
- Choroidérémie
- Choroïdite
- Carcinome du plexus choroïde
- Choroid Plexus Papilloma
- Carcinome rénal chromophile
- Carcinome rénal chromophobe
- Triplication chromosomique
- Syndrome de suppression du chromosome 1p36
- Syndrome de duplication du chromosome 1q21.1
- Syndrome de microduplication chromosomique 3q29
- Suppression du chromosome 5q
- Duplication du chromosome 7q
- Chromosome 9p Deletion
- Duplication du chromosome 15q
- Suppression du chromosome 17p
- Infection chronique active par le virus d'Epstein-Barr
- Pneumonie chronique à éosinophiles
- Gastrite érosive chronique
- Maladie chronique du greffon contre l'hôte
- Maladie granulomateuse chronique
- Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique
- Pseudo-obstruction intestinale chronique
- La leucémie lymphocytaire chronique
- La leucémie myéloïde chronique
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Troubles myéloprolifératifs chroniques
- Leucémie Neutrophile Chronique
- Ophtalmoplégie externe progressive chronique
- Ostéomyélite multifocale récurrente chronique
- Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
- Chylomicron Retention Disease
- Chylothorax, congénital
- Empoisonnement du poisson ciguatera
- Citrullinémie de type I
- Galactosémie classique
- Carcinome rénal à cellules claires
- CLIPPERS
- Exstrophie cloacale
- Syndrome de CLOVES
- Pneumoconiose des travailleurs du charbon
- Maladie de Coats
- Exposition prénatale à la cocaïne
- Coccidioïdomycose
- Coccygodynie
- Syndrome de Cockayne
- Coenzyme Q10 Deficiency
- Syndrome de Coffin-Lowry
- Cogan's Syndrome
- Syndrome de Cohen
- Maladie des agglutinines froides
- Urticaire froide
- Collecte du carcinome du conduit
- Colloid Cysts of Third Ventricle
- Colobome du nerf optique
- Immunodéficience variable commune
- Compartment Syndrome
- Déficience de la composante 5 du complément
- Déficience des composants complémentaires
- Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes
- Canal auriculo-ventriculaire complet
- Complex Regional Pain Syndrome
- Dystrophie du cône
- Cone-rod Dystrophy
- Dystrophie du cône-bâtonnet 2
- Hyperplasie surrénale congénitale
- Thrombopénie amégacaryocytaire congénitale
- Amputation congénitale
- Anémie aplasique congénitale
- Syndrome d'hypoventilation centrale congénitale
- Arachnodactylie contracturale congénitale
- Cytomégalovirus congénital
- Hernie diaphragmatique congénitale
- Troubles congénitaux de la glycosylation
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie dysérythropoïétique congénitale de type 1
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Disproportion du type de fibre congénitale
- Fibrose congénitale des muscles extraoculaires
- Lipodystrophie généralisée congénitale
- Bloc cardiaque congénital
- Anémie hémolytique congénitale
- Fibrose hépatique congénitale
- Herpès simplex congénital
- Virus de l'immunodéficience humaine congénitale
- Hyperinsulinisme congénital
- Hypopituitarisme congénital
- Hypothyroïdie congénitale
- Insensibilité congénitale à la douleur
- Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries
- Lymphœdème congénital
- Néphrome mésoblastique congénital
- Trouble congénital du mouvement du miroir
- Dystrophie musculaire congénitale
- Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie
- Dystrophie musculaire congénitale de type 1A
- Syndromes myasthéniques congénitaux
- Dystrophie myotonique congénitale
- Pseudoarthrose congénitale
- Rubéole congénitale
- Déficit congénital en sucrase-isomaltase
- Purpura thrombopénique thrombotique congénital
- Torticolis congénital
- Sténose trachéale congénitale
- Talus vertical congénital
- Syndrome congénital de Zika
- Conjunctival Melanoma
- Malformations cardiaques conotrunques
- Onde de pointe continue pendant le syndrome du sommeil lent
- Conversion desordonee
- Dystrophie endothéliale cornéenne de type 2