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Essais cliniques sur CPVT1
4 résultats au total
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Cardurion Pharmaceuticals, Inc.RecrutementMaladies cardiaques | Tachycardie ventriculaire | Malformations cardiaques congénitales | CPVT1États-Unis, Canada, France, Italie
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Inscription sur invitationArrêt cardiaque soudain | Cardiomyopathie hypertrophique (CMH) | Syndrome de mort subite par arythmie | Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA) | Syndrome du QT long (SQTL) | Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (TVPC)Canada
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscription sur invitationCardiomyopathie hypertrophique (CMH) | Syndrome du QT long (SQTL) | Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (TVPC) | Arythmies cardiaques héréditaires | Syndrome de Brugada (SBr) | Syndrome de repolarisation précoce (ERS) | Cardiomyopathie arythmogène (AC, ARVD/C) | Cardiomyopathie... et d'autres conditionsÉtats-Unis