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Klinische Studien zur CPVT1
Insgesamt 4 ergebnisse
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Cardurion Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungHerzkrankheiten | Ventrikuläre Tachykardie | Herzfehler, angeboren | CPVT1Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Anmeldung auf EinladungPlötzlichen Herzstillstand | Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) | Plötzliches arrhythmisches Todessyndrom | Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC) | Long-QT-Syndrom (LQTS) | Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT)Kanada
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Anmeldung auf EinladungHypertrophe Kardiomyopathie (HCM) | Long-QT-Syndrom (LQTS) | Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) | Vererbte Herzrhythmusstörungen | Brugada-Syndrom (BrS) | Frühes Repolarisationssyndrom (ERS) | Arrhythmogene Kardiomyopathie (AC, ARVD/C) | Dilatative Kardiomyopathie (DCM) | Muskeldystrophien... und andere BedingungenVereinigte Staaten