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Essais cliniques sur Encéphalopathie épileptique avec pointes et ondes continues pendant le sommeil (ECSWS)
8 résultats au total
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementÉpilepsie bénigne avec pointes centro-temporales (BECTS) | Épilepsie partielle bénigne atypique (EPBA) | Encéphalopathie épileptique avec pointes et ondes continues pendant le sommeil (ECSWS)France
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Neurocrine BiosciencesComplétéEncéphalopathie épileptique | Pic et vague continus pendant le sommeilÉtats-Unis, Danemark, Espagne, Suisse, Royaume-Uni, Canada
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Neurocrine BiosciencesInscription sur invitationEncéphalopathie épileptique | Pic et vague continus pendant le sommeilÉtats-Unis, Danemark, Espagne, Suisse, Royaume-Uni
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Hospital Ruber InternacionalZogenix, Inc.RecrutementÉpilepsie réfractaire | Encéphalopathie STXBP1 avec épilepsie | SYNGAP1 Encéphalopathie | Inv Dup(15) Encéphalopathie | Malformations multifocales ou bilatérales du développement cortical | Pointe et vagues continues pendant le sommeil lentEspagne
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University Hospital, Clermont-FerrandInconnueÉpilepsie cryptogéniqueFrance
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Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheComplétéÉpilepsie rolandique | Syndrome de Landau-Kleffner | Épilepsie nocturne du lobe frontal | État de mal épileptique pendant le sommeil à ondes lentesPays-Bas
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis