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Clinical Trials on Neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) in United Kingdom

156 résultats au total

  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Recrutement
    Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Thomas Jefferson University
    Recrutement
    Accident vasculaire cérébral | Paralysie cérébrale | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Blessures à la moelle épinière | Hémiparésie | Atrophie musculaire spinale | Quadriplégie | Arthrogrypose | Maladies neurologiques | Charcot-Marie-Tooth | Faiblesse des extrémités en tant que... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actif, ne recrute pas
    Mucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Recrutement
    Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IA | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2 | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 2C | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Mucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditions
    États-Unis
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis
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