Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Live Donors for Kidney Transplants

Live Donor Renal Donation for Allotransplantation

On a yearly basis there are approximately 12,000 kidney transplants in the United States. Presently there are approximately 40,000 patients awaiting a transplant with only 5,000 available donors. Due to the obvious difference between organ supply and demand, live donors have become a standard source of kidneys for transplantation.

Research has proven that kidneys from living donors are superior to cadaveric donors (kidneys harvested from a deceased individual). Kidneys from living donors are not exposed to extremely low temperature that could increase post-operative problems. They are less likely to experience rejection and there is a decreased likelihood that a patient will have to undergo post-operative dialysis.

The objective of this study is to promote the enrollment of healthy individuals to serve as kidney donors for patients undergoing research kidney transplantation at the NIH. Potential donors will be screened to make sure they are able to survive with a single kidney without significant medical risk. Additional tests will be taken to establish compatibility with the recipient. Compatible donors will be evaluated to determine which kidney is suitable for transplantation. Both the donation and transplantation procedure will be conducted on the same day. Appropriate post-operative care and follow-up will be provided at the Clinical Center.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

This protocol is designed to facilitate the enrollment of healthy individuals to serve as renal allograft donors for subjects undergoing protocol renal transplantation at the NIH. Donation will be allowed for altruistic purposes only.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

260

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • INCLUSION CRITERIA:

Willingness to donate without evidence of secondary gain, coercion, or conflict of interest.

Age greater than or equal to 18 years

ABO compatible with recipient

Normal renal function with a 24hr creatinine clearance greater than 80ml/min/1.73m(2).

Willingness and legal ability to give informed consent

Recipient is enrolled in a NIH protocol for transplantation or has been established as a candidate for receipt of an altruistic or paired donation through the Washington Regional Organ Procurement Agency donor program.

EXCLUSION CRITERIA:

Hypertension

Pregnancy

History of stroke

Active tuberculosis

History of active malignancies except basal cell carcinoma of the skin.

Major anticipated illness or organ failure incompatible with survival after nephrectomy

Functionally significant coronary artery disease.

Active kidney stones

Proteinuria (greater than 250mg/24hr)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Monique E Cho, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1999. május 17.

A tanulmány befejezése

2014. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. november 3.

Első közzététel (Becslés)

1999. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 6.

Utolsó ellenőrzés

2014. május 30.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 990107
  • 99-DK-0107

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel