- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00093483
Arsenic Trioxide, Cytarabine, and Idarubicin in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia
Arsenic Trioxide, High-Dose Cytarabine and Idarubicin Induction Therapy in Previously Untreated de Novo and Secondary Adult Acute Myeloid Leukemia Patients < 60 Years Old - A Phase I Study
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as arsenic trioxide, cytarabine, and idarubicin, work in different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more cancer cells.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of arsenic trioxide when given together with cytarabine and idarubicin in treating patients with acute myeloid leukemia.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
OBJECTIVES:
- Determine the maximum tolerated dose and/or biologically effective dose of arsenic trioxide followed by high-dose cytarabine and idarubicin in patients with previously untreated de novo or secondary acute myeloid leukemia.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of arsenic trioxide. Patients are stratified according to timing of accrual (before November 2002 vs since November 2002).
Patients receive arsenic trioxide IV over 1 hour on day 1 followed by high-dose cytarabine IV over 1 hour every 12 hours on days 1-6 and idarubicin IV over 30 minutes on days 2-4 (immediately after doses 3, 5 and 7 of cytarabine). Patients also receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously beginning 12 hours after the last dose of chemotherapy and continuing until blood counts recover.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of arsenic trioxide until the maximum tolerated dose (MTD), current dose used for myelodysplastic syndromes or acute promyelocytic leukemia, or biologically effective dose is reached. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. The biologically effective dose is defined as the dose at which 3 patients with constitutive STAT3 activity have the activity negated after the first dose of arsenic trioxide.
PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 40 patients (6 for stratum I [accrued before November 2002] and 34 for stratum II [accrued since November 2002] will be accrued for this study within 3 years.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Egyesült Államok, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed de novo or secondary acute myeloid leukemia with ≥ 20% blasts AND at least 1 of the following characteristics*:
- Auer rods
- Peroxidase or sudan black positive blasts
- Chloroacetate esterase-positive or diffusely non-specific esterase-positive blasts
- Presence of a myeloid immunophenotype by multiparameter flow cytometry, including expression of one or more myeloid markers (CD13, CD33) on blasts NOTE: *Megakaryocytic leukemia can be diagnosed by the detection of platelet antigens (e.g. factor VIII, glycoprotein Ib or IIb/IIIa) using monoclonal antibodies or the presence of ultrastructural platelet peroxidase
- No acute promyelocytic leukemia
- No Philadelphia-chromosome positive chronic myeloid leukemia
- Prior hematologic disorders, including myelodysplastic syndromes, aplastic anemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, and myeloproliferative disorders allowed
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 to 59
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- More than 4 weeks
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Bilirubin ≤ 2 times normal*
- SGOT ≤ 2 times normal*
- Alkaline phosphatase ≤ 2 times normal* NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia
Renal
- Creatinine ≤ 1.5 times normal* NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia
Cardiovascular
- Cardiac ejection fraction ≥ 45%*
- Absolute QT interval ≤ 460 msec with potassium > 4.0 mEq/L and magnesium > 1.8 mg/dL
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No uncontrolled symptomatic congestive heart failure
- No angina pectoris
- No multifocal cardiac arrythmias
- No other severe cardiovascular disease NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia
Other
- No serious medical or psychiatric illness that would preclude informed consent or limit survival to < 4 weeks
- No uncontrolled diabetes mellitus
- No other concurrent active malignancy
- No known hypersensitivity to E. coli-derived drug preparations
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study participation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
No prior chemotherapy for acute leukemia, except hydroxyurea to control white blood cell counts
- Prior chemotherapy for an antecedent malignancy or other medical condition allowed
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Prior radiotherapy for an antecedent malignancy or other medical condition allowed
Surgery
- Not specified
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Maximum tolerated dose and/or biologically effective dose or arsenic trioxide
Időkeret: 30 days after completion of study treatment
|
30 days after completion of study treatment
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Meir Wetzler, MD, Roswell Park Cancer Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
- felnőttkori akut myeloid leukémia 11q23 (MLL) rendellenességekkel
- felnőttkori akut mieloid leukémia inv(16)(p13;q22)
- felnőttkori akut mieloid leukémia t(16;16)(p13;q22)
- felnőttkori akut mieloid leukémia t(8;21)(q22;q22)
- másodlagos akut mieloid leukémia
- kezeletlen felnőttkori akut myeloid leukémia
- felnőttkori akut megakarioblasztos leukémia (M7)
- felnőttkori akut, minimálisan differenciált mieloid leukémia (M0)
- felnőttkori akut monoblasztikus leukémia (M5a)
- felnőttkori akut monocitás leukémia (M5b)
- felnőttkori akut myeloblastos leukémia éréssel (M2)
- felnőttkori akut myeloblastos leukémia érés nélkül (M1)
- felnőttkori akut myelomonocytás leukémia (M4)
- felnőttkori akut bazofil leukémia
- felnőttkori akut eozinofil leukémia
- felnőtt eritroleukémia (M6a)
- felnőtt tiszta eritroid leukémia (M6b)
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Leukémia
- Leukémia, mieloid
- Leukémia, mieloid, akut
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Vírusellenes szerek
- Enzim gátlók
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Topoizomeráz II inhibitorok
- Topoizomeráz gátlók
- Antibiotikumok, daganatellenes szerek
- Arzén-trioxid
- Citarabin
- Idarubicin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CDR0000387999
- P30CA016056 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- RPCI-RP-0209
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .