Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Arsenic Trioxide, Cytarabine, and Idarubicin in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia

2014. január 10. frissítette: Roswell Park Cancer Institute

Arsenic Trioxide, High-Dose Cytarabine and Idarubicin Induction Therapy in Previously Untreated de Novo and Secondary Adult Acute Myeloid Leukemia Patients < 60 Years Old - A Phase I Study

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as arsenic trioxide, cytarabine, and idarubicin, work in different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of arsenic trioxide when given together with cytarabine and idarubicin in treating patients with acute myeloid leukemia.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

OBJECTIVES:

  • Determine the maximum tolerated dose and/or biologically effective dose of arsenic trioxide followed by high-dose cytarabine and idarubicin in patients with previously untreated de novo or secondary acute myeloid leukemia.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of arsenic trioxide. Patients are stratified according to timing of accrual (before November 2002 vs since November 2002).

Patients receive arsenic trioxide IV over 1 hour on day 1 followed by high-dose cytarabine IV over 1 hour every 12 hours on days 1-6 and idarubicin IV over 30 minutes on days 2-4 (immediately after doses 3, 5 and 7 of cytarabine). Patients also receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously beginning 12 hours after the last dose of chemotherapy and continuing until blood counts recover.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of arsenic trioxide until the maximum tolerated dose (MTD), current dose used for myelodysplastic syndromes or acute promyelocytic leukemia, or biologically effective dose is reached. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. The biologically effective dose is defined as the dose at which 3 patients with constitutive STAT3 activity have the activity negated after the first dose of arsenic trioxide.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 40 patients (6 for stratum I [accrued before November 2002] and 34 for stratum II [accrued since November 2002] will be accrued for this study within 3 years.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

61

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • Buffalo, New York, Egyesült Államok, 14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed de novo or secondary acute myeloid leukemia with ≥ 20% blasts AND at least 1 of the following characteristics*:

    • Auer rods
    • Peroxidase or sudan black positive blasts
    • Chloroacetate esterase-positive or diffusely non-specific esterase-positive blasts
    • Presence of a myeloid immunophenotype by multiparameter flow cytometry, including expression of one or more myeloid markers (CD13, CD33) on blasts NOTE: *Megakaryocytic leukemia can be diagnosed by the detection of platelet antigens (e.g. factor VIII, glycoprotein Ib or IIb/IIIa) using monoclonal antibodies or the presence of ultrastructural platelet peroxidase
  • No acute promyelocytic leukemia
  • No Philadelphia-chromosome positive chronic myeloid leukemia
  • Prior hematologic disorders, including myelodysplastic syndromes, aplastic anemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, and myeloproliferative disorders allowed

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 to 59

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • More than 4 weeks

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Bilirubin ≤ 2 times normal*
  • SGOT ≤ 2 times normal*
  • Alkaline phosphatase ≤ 2 times normal* NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia

Renal

  • Creatinine ≤ 1.5 times normal* NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia

Cardiovascular

  • Cardiac ejection fraction ≥ 45%*
  • Absolute QT interval ≤ 460 msec with potassium > 4.0 mEq/L and magnesium > 1.8 mg/dL
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No uncontrolled symptomatic congestive heart failure
  • No angina pectoris
  • No multifocal cardiac arrythmias
  • No other severe cardiovascular disease NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia

Other

  • No serious medical or psychiatric illness that would preclude informed consent or limit survival to < 4 weeks
  • No uncontrolled diabetes mellitus
  • No other concurrent active malignancy
  • No known hypersensitivity to E. coli-derived drug preparations
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study participation

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • No prior chemotherapy for acute leukemia, except hydroxyurea to control white blood cell counts

    • Prior chemotherapy for an antecedent malignancy or other medical condition allowed

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Prior radiotherapy for an antecedent malignancy or other medical condition allowed

Surgery

  • Not specified

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Maximum tolerated dose and/or biologically effective dose or arsenic trioxide
Időkeret: 30 days after completion of study treatment
30 days after completion of study treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Meir Wetzler, MD, Roswell Park Cancer Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2002. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2004. október 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2004. október 7.

Első közzététel (Becslés)

2004. október 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. január 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2014. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDR0000387999
  • P30CA016056 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • RPCI-RP-0209

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel