Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arsenic Trioxide, Cytarabine, and Idarubicin in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia

perjantai 10. tammikuuta 2014 päivittänyt: Roswell Park Cancer Institute

Arsenic Trioxide, High-Dose Cytarabine and Idarubicin Induction Therapy in Previously Untreated de Novo and Secondary Adult Acute Myeloid Leukemia Patients < 60 Years Old - A Phase I Study

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as arsenic trioxide, cytarabine, and idarubicin, work in different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of arsenic trioxide when given together with cytarabine and idarubicin in treating patients with acute myeloid leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Determine the maximum tolerated dose and/or biologically effective dose of arsenic trioxide followed by high-dose cytarabine and idarubicin in patients with previously untreated de novo or secondary acute myeloid leukemia.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of arsenic trioxide. Patients are stratified according to timing of accrual (before November 2002 vs since November 2002).

Patients receive arsenic trioxide IV over 1 hour on day 1 followed by high-dose cytarabine IV over 1 hour every 12 hours on days 1-6 and idarubicin IV over 30 minutes on days 2-4 (immediately after doses 3, 5 and 7 of cytarabine). Patients also receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously beginning 12 hours after the last dose of chemotherapy and continuing until blood counts recover.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of arsenic trioxide until the maximum tolerated dose (MTD), current dose used for myelodysplastic syndromes or acute promyelocytic leukemia, or biologically effective dose is reached. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. The biologically effective dose is defined as the dose at which 3 patients with constitutive STAT3 activity have the activity negated after the first dose of arsenic trioxide.

PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 40 patients (6 for stratum I [accrued before November 2002] and 34 for stratum II [accrued since November 2002] will be accrued for this study within 3 years.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed de novo or secondary acute myeloid leukemia with ≥ 20% blasts AND at least 1 of the following characteristics*:

    • Auer rods
    • Peroxidase or sudan black positive blasts
    • Chloroacetate esterase-positive or diffusely non-specific esterase-positive blasts
    • Presence of a myeloid immunophenotype by multiparameter flow cytometry, including expression of one or more myeloid markers (CD13, CD33) on blasts NOTE: *Megakaryocytic leukemia can be diagnosed by the detection of platelet antigens (e.g. factor VIII, glycoprotein Ib or IIb/IIIa) using monoclonal antibodies or the presence of ultrastructural platelet peroxidase
  • No acute promyelocytic leukemia
  • No Philadelphia-chromosome positive chronic myeloid leukemia
  • Prior hematologic disorders, including myelodysplastic syndromes, aplastic anemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, and myeloproliferative disorders allowed

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 to 59

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • More than 4 weeks

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Bilirubin ≤ 2 times normal*
  • SGOT ≤ 2 times normal*
  • Alkaline phosphatase ≤ 2 times normal* NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia

Renal

  • Creatinine ≤ 1.5 times normal* NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia

Cardiovascular

  • Cardiac ejection fraction ≥ 45%*
  • Absolute QT interval ≤ 460 msec with potassium > 4.0 mEq/L and magnesium > 1.8 mg/dL
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No uncontrolled symptomatic congestive heart failure
  • No angina pectoris
  • No multifocal cardiac arrythmias
  • No other severe cardiovascular disease NOTE: *Unless abnormalities are directly attributable to leukemia

Other

  • No serious medical or psychiatric illness that would preclude informed consent or limit survival to < 4 weeks
  • No uncontrolled diabetes mellitus
  • No other concurrent active malignancy
  • No known hypersensitivity to E. coli-derived drug preparations
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study participation

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • No prior chemotherapy for acute leukemia, except hydroxyurea to control white blood cell counts

    • Prior chemotherapy for an antecedent malignancy or other medical condition allowed

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Prior radiotherapy for an antecedent malignancy or other medical condition allowed

Surgery

  • Not specified

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maximum tolerated dose and/or biologically effective dose or arsenic trioxide
Aikaikkuna: 30 days after completion of study treatment
30 days after completion of study treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Meir Wetzler, MD, Roswell Park Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. lokakuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. lokakuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. lokakuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 13. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000387999
  • P30CA016056 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • RPCI-RP-0209

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset filgrastim

3
Tilaa