- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00203060
Effectiveness, Tolerability and Safety of Rasagiline in Early Parkinson's Disease Patients Not Treated With Levodopa
A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Phase III Clinical Trial For The Efficacy, Tolerability And Safety Of Two Doses Of Rasagiline Mesylate In Early Parkinson's Disease (PD) Patients Not Treated With Levodopa
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 3. fázis
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
Men and women with Parkinson's disease (PD) whose diagnosis is confirmed by at least two of the cardinal signs (resting tremor, bradykinesia, rigidity) being present, without other known or suspected cause of parkinsonism.
Subjects must be age 35 years or older.
Subjects not taking or requiring anti-parkinsonian medications, except for anticholinergics.
Exclusion Criteria:
Subjects with unstable systemic medical problems or clinically significant malignancy, with particular attention to clinically significant or unstable vascular disease
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: A
Rasagiline treatment
|
tablet, 1 or 2 mg, daily, 58 weeks
|
Placebo Comparator: B
placebo arm
|
tablet, once daily, 58 weeks
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
The primary objective is to assess the safety and efficacy of rasagiline in PD subjects, not receiving or requiring carbidopa/levodopa therapy. The primary efficacy measure will be the change in total UPDRS score, calculated from baseline to 26 weeks.
Időkeret: 58 weeks
|
58 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Sheila Oren, MD, Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Parkinson-kór
- Basalis ganglion betegségek
- Mozgási zavarok
- Synucleinopathiák
- Neurodegeneratív betegségek
- Parkinson kór
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Neuroprotektív szerek
- Védőszerek
- Monoamin-oxidáz inhibitorok
- Rasagiline
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TVP-1012/232
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Rasagiline Mesylate
-
Merck Sharp & Dohme LLCMegszűnt
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezve
-
Teva Neuroscience, Inc.Befejezve